Microtia: definition, symptom, orsaker, behandling, etc.

Definition

Vad är mikrotia?

Microtia eller microtia är en fosterskada i barnets öra. Närmare bestämt är mikrotia en fosterskada när barnets yttre öra är litet och inte välformat.

Ordet "microtia" är ett annat ord för "micro" och "otia" vilket betyder "liten öronstorlek". Storleken under mikrotia varierar, men är i allmänhet alltid liten.

Vanligtvis består ett barns öra med mikrotia av endast en liten del som liknar en ärta.

Microtia eller microtia är en fosterskada som vanligtvis bara påverkar utseendet på barnets yttre öra. Medan insidan av barnets öron som finns inuti huvudet har inga problem.

Det är bara det att vissa barn som har mikrotia också har smala hörselgångar (kanal stenos) eller ens saknat alias finns inte (kanal atresia eller aural atresi).

Hur vanligt är detta tillstånd?

Lansering från Stanford Children's Health, microtia eller microtia är ett tillstånd som förekommer hos cirka 1 av 5 000 födslar.

Ändå kan förekomsten av sjukdomen variera beroende på förhållandena. I 90% av fallen förekommer mikroti eller mikroti bara i ett öra och vanligtvis i högra örat.

Faktum är att de flesta fall av mikroti upplevs av manliga barn. Microtia eller microtia är ett tillstånd för fosterskador hos spädbarn som kan variera från mild till svår.

Men i vissa andra fall kan örat gå helt förlorat. Den medicinska termen för detta saknade yttre öratillstånd är anoti.

Tecken och symtom

Vilka är tecken och symtom på mikroti?

De olika tecknen och symtomen på mikroti eller mikroti är som följer:

• Ytteröratets form är onormal
• Öronstorleken är mindre än normalt eller den borde vara
• Saknat eller frånvarande yttre öra (anotia)

När ska jag träffa en läkare?

Om du ser ett barn som har ovanstående tecken, symtom eller andra frågor, bör du omedelbart kontakta en läkare. Hälsotillståndet för varje person är annorlunda, inklusive barn.

Rådfråga alltid en läkare för att få den bästa behandlingen angående ditt barns hälsotillstånd.

Orsak

Vad orsakar mikrotia?

Orsaken till mikroti eller mikroti hos spädbarn är ibland okänd. Det finns dock några barn som är födda med mikrotia på grund av förändringar i gener i deras kroppar.

Även i vissa fall kan mikroti uppstå på grund av abnormiteter i en enda gen hos barnet, vilket orsakar genetiska syndrom. Ta till exempel hemifacial mikrosomi, Treacher Collins syndrom och Goldenhar syndrom.

Dessutom är en annan orsak till mikrotia att gravida kvinnor tar läkemedlet isotretinoin (Accutane®). Detta läkemedel ska inte tas försiktigt när en kvinna är gravid eftersom det kan orsaka fosterskador, inklusive mikrotia.

Inte bara det, mikrotia antas också orsakas av en kombination av genetiska och andra faktorer som de som är relaterade till miljön kring gravida kvinnor.

Mat och dryck som konsumeras av gravida kvinnor och andra typer av läkemedel som används under graviditeten kan också påverka barnet.

Vilka är typerna av mikrotia?

Det finns fyra typer av mikrotia eller mikrotia. Den första typen av mikrotia är den mildaste formen och den sista typen av mikrotia är den allvarligaste formen.

Dessa olika typer av mikrotia kan påverka ett eller båda öronen. De olika typerna eller typerna av mikrotia är följande:

Typ 1

Microtia eller denna typ av microtia är ett tillstånd när det yttre örat är litet men fortfarande ganska normalt.

Dock kan barnets öronkanal smala eller till och med försvinna.

Typ 2

Mikrotia eller denna typ av mikrotia är ett tillstånd när den nedre tredjedelen av barnets öra, inklusive örsnibben, ser normalt ut.

De två översta tredjedelarna av barnets öron verkar dock små och deformerade. Detta gör barnets öronkanal smal eller till och med försvinner.

Typ 3

Mikrotia eller mikrotia är den vanligaste typen hos spädbarn. Spädbarn kan ha små yttre öron, inklusive små lober och brosk. I denna typ av tredje mikrotia finns det vanligtvis ingen hörselgång.

Typ 4

Mikrotia eller mikrotia är den allvarligaste typen, även känd som anotia. Spädbarn med denna typ av mikrotia har inte öron eller hörselgångar. Detta tillstånd kan förekomma i ett eller båda öronen

Riskfaktorer

Vad ökar risken för att utveckla detta tillstånd?

Enligt Centers for Disease Control and Prevention (CDC) är flera faktorer som ökar risken för mikrotia följande:

Diabetes

Mödrar som har diabetes före graviditeten har en högre risk att föda barn med mikroti. Under tiden har gravida kvinnor som inte har diabetes verkligen en lägre risk.

Diabetes som mödrar upplever före graviditeten kan fortsätta att uppleva även senare i graviditeten.

Mors diet

Gravida kvinnor som äter mycket kolhydratfattigt och lågt folsyra tros ha en högre risk att föda barn med mikroti.

Det är därför gravida kvinnor rekommenderas att vara uppmärksamma på deras dagliga intag av mat och dryck.

Behovet av folsyra för gravida kvinnor bör inte förbises som ett försök att förhindra fosterskador.

Diagnos & behandling

Informationen är inte en ersättning för medicinsk rådgivning. Rådgör ALLTID med din läkare.

Vilka är de vanliga testerna för att diagnostisera mikroti?

Läkare kan diagnostisera mikrotia genom att göra observationer eller undersökningar sedan den nyfödda.

Under tiden kan du ta reda på hur allvarlig microtia är genom att använda ett speciellt hörtest med en läkare som är expert inom sitt område.

Denna undersökning kan göras med hjälp av en specialist i näsan i halsen (ENT) och pediatrisk audiolog .

En audiolog är här för att bedöma hur allvarlig hörselnedsättning ditt barn kan uppleva.

Audiologen har en annan uppgift än en ÖNH-specialist som kommer att observera om det finns ett hål i örat eller inte.

Dessutom kommer ÖNH-specialister också ge råd om barnet behöver hörselhjälp eller rekonstruktiv kirurgi.

Läkare kommer vanligtvis också att ta reda på om det finns andra tillstånd på grund av mikrotia som kan samexistera med genetiska tillstånd eller andra medfödda defekter.

Spädbarn kan hänvisas till en genetisk specialist om man misstänker genetisk abnormitet.

Förutom att göra en grundlig fysisk undersökning kan din läkare också göra en CT-skanning för spädbarn i äldre ålder.

Denna undersökning syftar till att ge en detaljerad bild av tillståndet hos barnets öron tillsammans med benet och andra strukturer i örat.

Vilka är behandlingsalternativen för mikrotia?

Behandling för spädbarn med mikrotiillstånd beror vanligtvis på tillståndets typ och svårighetsgrad. Några av behandlingsalternativen för spädbarn med mikrotia är följande:

1. Hörapparater

Spädbarn med mikrotiillstånd kan behandlas genom att sätta i hörapparater om tillståndet inte är för allvarligt. Spädbarn som fortfarande är mycket unga rekommenderas vanligtvis inte att operera.

Å andra sidan, om ditt barn som har mikrotia fortfarande har en hörselgång i örat, kan det också hjälpa att använda hörapparater.

2. Operation eller operation

Kirurgi utförs på spädbarn med mikrotia för att ändra det yttre örat.

Hur länge operation eller operation på spädbarn med mikrotiillstånd beror på ålder och svårighetsgrad.

Denna operation eller operation kan i allmänhet endast göras när din lilla är mellan 4 år eller 48 månader till 10 år. Ditt barn kan dock behöva ytterligare behandling om det har andra fosterskador.

Rådfråga vidare med din läkare för att bestämma den bästa behandlingen eller operationen för mindre tillstånd.

Genom att tillhandahålla ordentlig vård och hantering kan barn med mikrotiillstånd växa och utvecklas normalt och hälsosamt.

Om du har några frågor, kontakta din läkare för den bästa lösningen på ditt problem.