Innehållsförteckning:
Vissa människor kan ha ett medicinskt tillstånd som gör att ögonen inte ser färger normalt. Detta tillstånd kallas färgblindhet. Färgblinda personer kanske inte kan se blommans färger i trädgården eller trädets gröna. Egentligen, hur kan denna sjukdom uppstå? Är färgblindhet en ärftlig sjukdom?
Vad är färgblindhet?
Färgblindhet är ett tillstånd där din syn inte kan se färger naturligt. Detta tillstånd kallas ibland färgbrist. Cirka 250 miljoner människor i världen har denna sjukdom.
Människor med färgblindhet kan inte skilja vissa färger. Vanligtvis är färgerna som är svåra att skilja för färgblinda människor gröna, röda och ibland blåa.
Ibland orsakar detta tillstånd inte betydande hälsoproblem. De flesta drabbade kommer att vänja sig vid denna situation med tiden.
Men hos vissa människor kan färgblindhet påverka dagliga aktiviteter. Till exempel kommer människor som är färgblinda att ha svårt att skilja färgen på mat, läkemedel eller trafikskyltar.
Färgblindhet gör också att de drabbade har begränsade karriärmöjligheter. Vissa jobb som pilot, armé och polis kräver att kandidater är fria från färgblindhet.
Är färgblindhet en ärftlig sjukdom?
De flesta fall av färgblindhet som finns är genetiska tillstånd. Det betyder att personer med färgblindhet får detta tillstånd genom familjens härkomst.
Denna sjukdom är vanligare hos män. Men i vissa fall har kvinnor också möjlighet att uppleva detta tillstånd.
Färgblindhet är en ärftlig sjukdom som vanligtvis ärvs från föräldrar. I allmänhet överförs denna sjukdom från mor till son.
Detta beror på att kvinnor vanligtvis är bärare av dessa genetiska störningar. Kvinnor som bär genetiska störningar utvecklar inte nödvändigtvis färgblindhet. Det är dock möjligt att hon kommer att föda en baby med detta tillstånd.
Dessutom har män som är färgblinda liten chans att överföra sjukdomen till sina barn. Om han inte har en kvinnlig partner som är bärare av den genetiska störningen färgblindhet.
Det är dock möjligt att färgblindhet uppstår på grund av vissa sjukdomar (förvärvade). Några av de hälsotillstånd som kan orsaka färgblindhet är diabetes, glaukom och multipel skleros.
Hur blir färgblindhet en ärftlig sjukdom?
Färgblindhet ärvs på 23: e kromosomen. Denna kromosom spelar också en roll för att bestämma kön.
Kromosomer är strukturer som innehåller gener. Dessa gener är ansvariga för att instruera bildandet av celler, vävnader och organ i kroppen.
Den 23: e kromosomen består av två delar. Kvinnliga kromosomer har två X-kromosomer, medan manliga kromosomer består av X- och Y-kromosomer.
Genfelet som orsakar färgblindhet finns bara på X-kromosomen, vilket innebär att män som lider av färgblindhet har en genavvikelse endast på sin X-kromosom.
Under tiden kommer en kvinna att uppleva färgblindhet om det finns avvikelser på båda X-kromosomerna.
Kvinnor som bara har genen för färgblindhet på en av sina X-kromosomer kallas färgblind genbärare, men han är inte färgblind.
Om barnet som föds senare är en pojke kanske han är färgblind eftersom mamman överförde X-kromosomen i den färgblinda genen. Det är dock också möjligt att pojken inte är färgblind om X-kromosomen som ärvs är en normal kromosom.
Under tiden, om barnet som är fött är kvinnligt, kan färgblindhet bara attackera flickan om mor och far båda är färgblinda. Aliaset, som överförs till dottern, är två X-kromosomer färgblinda från fadern och modern.
Men om fadern inte är färgblind, får dottern bara X-kromosomen från den färgblinda genen från modern. Detta betyder att flickan bara kommer att vara bärare av den färgblinda genen.
