Innehållsförteckning:
Även om det fortfarande är en sällsynt sjukdom är talassemi ganska mycket i Indonesien. Indonesien upptar fortfarande ett av länderna med den högsta risken för talassemi i världen. Enligt uppgifter som samlats in av Världshälsoorganisationen eller WHO har 6 till 10 personer av 100 indonesier de gener som orsakar talassemi i sina kroppar.
Enligt ordföranden för den indonesiska stiftelsen Thalassemia, Ruswadi, citerad från Republika, har hittills stora patienter med thalassemi som ständigt behöver regelbundna blodtransfusioner nått 2338 patienter. Naturligtvis är det bara baserat på data från sjukhus. Bortsett från det kan det finnas några saker som inte spelas in så att antalet blir större.
Enligt Pustika Amalia Wahidayat, en läkare från avdelningen för hematologi-onkologi vid avdelningen för barns hälsa, fakulteten för medicin, Indonesiens universitet, citerad av Detik, länder i Mellanöstern, Medelhavsländerna, Grekland och Indonesien befinner sig i thalassemia. bälteområdet. Det är därför som antalet patienter är ganska stort.
Enligt Pustika, citerat från Indonesian Pediatric Association, ses detta tillstånd inte baserat på antalet patienter. Detta ses genom frekvensen av genavvikelser som hittats.
De provinser med de högsta andelen i talassemifall i Indonesien är West Java och Central Java. Det finns dock flera etniska grupper i Indonesien som är kända för att ha en hög risk för thalassemi, nämligen Kajang och Bugis.
Lär känna talassemi
Thalassemia är en genetisk sjukdom som överförs genom familjens blod. Genmutationer som uppstår gör att kroppen inte kan producera den perfekta formen av hemoglobin. Hemoglobin i röda blodkroppar fungerar för att transportera syre. Detta gör att blodet inte kan transportera syre ordentligt.
Orsaken till talassemi orsakas av två typer av proteiner som utgör hemoglobin, nämligen alfa-globin och beta-globin. Baserat på dessa proteiner finns det två typer av talassemi. Den första är alfa-thalassemia som uppstår på grund av att genen som bildar alfa-globin saknas eller muteras. Den andra är beta-thalassemia, som uppstår när gener påverkar produktionen av proteinet beta-globin.
Vanligtvis attackerar alfa-thalassemia människor i Sydostasien, Mellanöstern, Kina och Afrika. Under tiden finns beta-thalassemia i många områden i Medelhavet.
Symtom på talassemi
Baserat på uppkomsten av symtom är thalassemi uppdelad i två, nämligen thalassemia major och thalassemia minor. Thalassemia minor är bara en bärare av thalassemia-genen. Deras röda blodkroppar är mindre, men de flesta har inga symtom.
Thalassemia major är thalassemia som visar vissa symtom. Om fadern och mamman har thalassemi-genen riskerar deras foster att dö i slutet av graviditetsåldern.
Men för dem som överlever kommer de att utveckla anemi och ständigt behöver blodtransfusioner för att stödja behovet av hemoglobin i blodet.
Följande är symtom på talassemi som ofta förekommer.
- Benavvikelser i ansiktet
- Trötthet
- Tillväxtfel
- Andnöd
- Gul hud
Det bästa förebyggandet av talassemi är screening före äktenskapet. Om båda parter bär talassemi-genen är det nästan säkert att ett av deras barn kommer att ha thalassemi major och kommer att behöva få en livslång blodtransfusion.
Risken för talassemi i stammarna Kajang och Bugis
Det finns faktiskt flera etniska grupper i Indonesien som löper risk för beta-thalassemia. Stammarna Kajang och Bugis har stor potential. För de av er som kommer från stammarna Kajang och Bugis eller har blod av sina ättlingar, är det inget fel med screening för thalassemi.
Forskning utförd av Dasril Daud och hans team från Hasanuddin University Makassar 2001 visar intressanta resultat. Denna forskning involverade 1725 stamfolk i södra Sulawesi och 959 personer från andra etniska grupper i Indonesien som Batak, malaysiska, javanesiska, balinesiska, Sumba och Papuan. Det fanns 19 personer med beta-thalassemi i Bugis- och Kajang-stammarna, men ingen från andra stammar.
År 2002 genomfördes också en undersökning och resultatet var att det fanns en frekvens av beta-thalassemia-bärare i Bugis-stammen på 4,2%.
Enligt Sangkot Marzuki i sin bok Tropical Disease: From Molecule to Bedside, baserat på undersökningen hittade mutationer i beta-globingenen i Bugis-stammen som inte hittades alls i Java.
Varför är risken för talassemi ganska hög i Kajang-stammen? Det kan vara så att detta har något att göra med Kajang-stamens seder. Urbefolkningen i Kajang-stammen, som ligger i Bulukumba Regency, södra Sulawesi, har en bindande sed att gifta sig med andra människor i deras sedvanliga område. Om inte, måste de bo utanför sitt vanliga område. Därför är det mer troligt att fäder och mödrar från samma vanliga område föder barn med thalassemi. Därefter gifter barnet sig med någon som har samma tillstånd.
Det har dock inte gjorts någon ytterligare undersökning i denna fråga. Experter övervakar och studerar fortfarande risken för talassemi i de två stammarna i Indonesien så att de kan vidta effektiva förebyggande åtgärder och behandlingsåtgärder.
