5 Sällsynta sjukdomar som ofta attackerar barn på grund av incest

Incest, aka inavel, är ett äktenskapssystem mellan två personer som är "blod", aka fortfarande i samma släktlinje. För många människor är tanken på att ha sex med ett syskon eller yngre syskon, eller med föräldrar och barn ensamma, en hemsk mardröm. Men det betyder inte att detta är omöjligt, vilket framgår av så många historiska register som rapporterar fall som detta.

Incest är förbjudet i nästan alla mänskliga kulturer, och det är inte utan anledning. Avkommor från inavel har en mycket hög risk att drabbas av en sällsynt genetisk sjukdom.

Olika hälsoproblem som avkomman av incest kan ha

Incestbarnet kommer att ha en genetisk kod för DNA som inte varierar eftersom den ärver DNA-kedjor härledda från fadern och mamman som är mycket lika. Brist på variation i DNA kan försvaga ditt immunförsvar så att du inte kan bekämpa sjukdomen ordentligt.

En studie visade att 40 procent av barn från inavel mellan två första graders individer (kärnfamiljer) föddes med abnormiteter i form av medfödda fysiska defekter eller allvarliga intellektuella funktionshinder.

Att vara inblandad i inavel betyder inte att du definitivt kommer att få genetisk sjukdom eller sjukdom. Du har bara större risk för olika hälsoproblem. Och ju mer incesthistoria i ett släktträd, desto högre är risken.

1. Albinism

Albinism är ett tillstånd där din kropp saknar melanin, ett färgämne för hår, ögon och hud. En albino (namnet för dem som har albinism) tenderar att ha ljus ögonfärg och mycket blek hud och hår som nästan är mjölkvit, även om de är av mörkt etniskt ursprung.

Albinism är en autosomal recessiv sjukdom, vilket innebär att när två personer med samma genetiska kod reproducerar är chanserna för deras avkomma större.

Inte alla albinoer är en produkt av inavel. Men övningen av incest mellan nära kusiner, syskon och biologiska föräldrar har särskilt hög risk att ärva detta problem hos senare avkommor.

Anledningen är att det är mycket troligt att din partner (som till exempel är din bror eller syster) bär samma typ av defekt gen eftersom den överfördes från båda dina föräldrar. Detta innebär att ni båda har en defekt melaninframställningsgen och har 50 procents chans att överföra den defekta genen till ditt barn, så att din nästa avkomma har 25 procents chans för albinism - vilket verkar trivialt, men denna siffra är faktiskt väldigt hög.

2. Fumarasbrist (FD)

Fumarasbrist (FD), även känd som polygamists dun, är en störning som specifikt påverkar hjärnans nervsystem.

Dessa fosterskador gör att människor lider av tonisk-kloniska anfall, mental retardation och ofta har fysiska avvikelser - från klyftläpp, klumpfot till skolios. Upplevd mental retardation klassificeras som mycket svår, IQ når bara 25, förlust av vissa delar av hjärnan, oförmögen att sitta och / eller stå, språkkunskaperna är mycket minimala eller till och med noll.

Incestbarnet som har FD kan också ha mikrocefali. Mikrocefali är ett sällsynt neurologiskt tillstånd som kännetecknas av storleken på ett barns huvud som är betydligt mindre än huvudet på andra barn i samma ålder och kön. Dessutom har den en onormal hjärnstruktur, allvarliga utvecklingsförseningar, muskelsvaghet (hypotoni), misslyckande med att trivas, svullnad i lever och mjälte, överflöd av röda blodkroppar (polycytemi), vissa typer av cancer och / eller brist på vita blodkroppar (leukopeni).

Ingen effektiv behandling är tillgänglig för fumatasbrist. Individer med FD överlever vanligtvis bara några månader. Endast en handfull FD-överlevande lever tillräckligt länge för att nå ung vuxen ålder.

3. Habsburgskäken

Habsburg Jaw, även känd som Habsburg Lip och Austrian Lip, är en medfödd fysisk defekt som kännetecknas av en utskjutande underkäke följt av extrem förtjockning av underläppen och en ovanligt stor tungstorlek - vilket vanligtvis får den drabbade att dregla alltför mycket.

I den moderna medicinska världen är Habsburg Jaw känd som mandibular prognathism. Den otillåtna ocklusionen (ojämnheter i över- och underkäken) orsakad av detta tillstånd orsakar defekt i käftfunktionen, obehag vid tuggning, matsmältningsproblem och svårigheter att tala som gör det svårt att förstå. Individer som har detta tillstånd rapporterar också mental retardation och motorisk funktion som är nästan noll.

De tidigaste spåren efter Habsburgskäken tros ha kommit från en polsk aristokratisk familj, och den första personen som kändes för att ha detta tillstånd var Maximillian I, den heliga romerska kejsaren som regerade från 1486 till 1519. Forntida kungliga familjer praktiserade ofta inavel för att skydda adelens rena blod på släktträdet.

4. Hemofili

Hemofili är inte specifikt resultatet av inavel, men incest ses som orsaken till den höga förekomsten av denna medfödda sjukdom i många europeiska kungliga familjer.

Om det finns en kvinna som lider av denna sjukdom i din familj, bör inavel i familjen misstänkas som en riskfaktor. Hemofili är ett tillstånd som orsakas av en defekt i generna som gör att blodet kan koagulera.

Hemofili är ett exempel på X-kopplad sjukdom, eftersom den defekta genen är en gen från X-kromosomen. Kvinnor har två par X-kromosomer medan män bara har en X-kromosom från sin mor. En man som ärver en kopia av den defekta hemofili-genen kommer att utveckla sjukdomen, medan den kvinnliga avkomman måste ärva två par defekta gener för att utveckla hemofili. Avkomman till incestet ärver två kopior av den defekta genen som överlämnades från modern.

5. Philadelphoi

Ordet "Philadelphoi" som betyder "broderlig kärlek" kommer från forntida grekiska, används som ett smeknamn till bröderna till Ptolemaios II och Arsinoe som var inblandade i ett incestöst förhållande. Ändå är Philadelphoi inte ett officiellt medicinskt tillstånd och skiljer sig från Philadelphia Chromosome (Ph) sjukdom.

De kungliga familjerna i forntida Egypten var nästan alltid tvungna att gifta sig med sina syskon, och detta var fallet i nästan alla dynastier. Inte bara syskonäktenskap, utan också "dubbla systerdotter", där en man gifter sig med en tjej vars föräldrar är bror eller syster till mannen. Denna inavelstradition bevarades eftersom de trodde att guden Osiri gifte sig med sin egen syster, Iris, för att upprätthålla avkommans renhet. Tutankhamen, aka King Tut, var resultatet av ett incestöst förhållande mellan syskon. Man misstänker också att hans fru, Ankhesenamun, antingen var hans egen yngre bror (vare sig biologisk eller adopterad) eller brorson.

Som ett resultat av denna inavel är andelen dödfödda hög i kungafamiljen, liksom fosterskador och medfödda genetiska störningar. King Tut själv har en mängd olika förhållanden till följd av begränsade variationer i den genetiska koden för gener från sina föräldrars incestrelationer.

King Tut rapporterades ha en långsträckt skalle, klyftad läpp, tonggos (övre framtänder mer framträdande än de nedre framtänderna), klubbfot, förlust av ben i kroppen och skolios - alla "paket" i detta tillstånd var orsakas eller förvärras av incest samlag.