Olika behandlingsalternativ för talassemi

Thalassemia är en ärftlig blodsjukdom som gör att kroppen inte kan producera hemoglobin (Hb). Som ett resultat kommer de att uppleva anemi. Det som ofta blir frågan är, kan denna sjukdom botas? Om möjligt, vilka är behandlings- eller läkemedelsalternativen för talassemi-drabbade?

Kan talassemi botas?

Orsaken till talassemi är en genetisk mutation i kroppen. Detta innebär att någon som är född i en familj som bär denna muterade gen har större risk att utveckla talassemi. Så, eftersom detta är en ärftlig sjukdom, kan talassemi botas?

Svaret, naturligtvis kan du. Det är bara det, alternativen är mycket begränsade och har en hög risk. Hittills är den enda behandlingen som har kunnat behandla talassemi fullständigt en benmärgstransplantation.

Tyvärr är det inte lätt att hitta en lämplig benmärgsgivare. Dessutom har benmärgstransplantationsprocedurer (BMT / Benmärgstransplantation) anses fortfarande vara mycket riskabelt.

Enligt webbplatsen National Heart, Lung and Blood Disease letar experter fortfarande efter andra lösningar som kan behandla och bota thalassemi. Det är till exempel möjligt att det i framtiden kommer att finnas teknik som kan infoga den normala hemoglobingenen i stamceller i benmärgen.

På detta sätt förväntas kroppen av en thalassemia-lidande kunna producera friska röda blodkroppar och hemoglobin.

Forskare studerar också sätt att stimulera en persons förmåga att göra fostrets hemoglobin efter födseln. Denna typ av hemoglobin finns hos foster och nyfödda.

Efter födseln växlar kroppen till att göra vuxen hemoglobin. Att göra mer fetalt hemoglobin kan kompensera för bristen på friskt vuxet hemoglobin.

Vilka är de tillgängliga behandlingarna för talassemi?

Behandlingen beror på typen av talassemi och svårighetsgraden för varje patient.

Personer med talassemi mindre, antingen alfa eller beta, visar vanligtvis bara milda symtom på talassemi eller till och med inga symtom alls. Personer med detta tillstånd kan behöva liten eller ingen behandling.

För fall av svår och mild talassemi rekommenderar läkare tre typer av standardbehandling, nämligen blodtransfusioner, järnchelationsbehandling (järnkelationsbehandling) och folsyra-tillskott. Andra typer av behandlingar som har utvecklats eller håller på att testas används mindre ofta.

Behandlingsalternativ för talassemi

Följande är några behandlingsalternativ som kan utföras av thalassemia-drabbade:

1. Blodtransfusioner

Röda blodkroppstransfusioner är grundpelaren i behandlingen för personer som har måttlig eller svår talassemi. Denna behandling kan öka antalet friska röda blodkroppar med normalt hemoglobin.

Under en blodtransfusion används en nål för att införa en intravenös (IV) i ett av blodkärlen tills friskt blod kommer in i kroppen. Denna procedur tar vanligtvis 1-4 timmar.

Röda blodkroppar håller bara cirka 120 dagar. Därför kan du behöva ha upprepade transfusioner för att upprätthålla en sund tillförsel av röda blodkroppar.

För personer med hemoglobin H eller beta-thalassemia intermedia kan du behöva blodtransfusioner under vissa förhållanden, till exempel när du har en infektion eller annan sjukdom, eller när du har svår anemi som orsakar trötthet.

För dem med beta-thalassemia major (Cooleys anemi) kan du behöva regelbundna blodtransfusioner (var 2-4 veckor). Denna transfusion hjälper dig att upprätthålla normala nivåer av hemoglobin och röda blodkroppar.

Blodtransfusioner kan hjälpa dig att må bättre, njuta av dagliga aktiviteter och leva ett normalt liv. Även om det är mycket användbart för mental säkerhet, är denna behandling dyr och medför risken för smittsamma infektioner och virus (såsom hepatit). Ändå är risken för överföring av infektioner och virus mycket låg i USA eftersom den har genomgått strikt blodundersökning.

2. Järnkelationsbehandling

Hemoglobin i röda blodkroppar är ett protein som är rikt på järn. Genom regelbundna transfusioner kommer järn i blodet att ackumuleras i vissa organ, såsom lever, hjärta och andra organ. Detta tillstånd kallas järnöverbelastning eller järnöverbelastning .

För att förhindra denna skada använder läkare järnchelationsbehandling för att ta bort överflödigt järn från kroppen. De två huvudsakliga läkemedlen som används vid järnkelationsbehandling för talassemi är:

• Deferoxamin är ett flytande thalassemia-läkemedel som ges långsamt under huden, vanligtvis via en liten bärbar pump som används över natten. Thalassemia-behandling är tidskrävande och lite smärtsam. Biverkningarna av detta läkemedel hos personer med talassemi är syn- och hörselproblem.
• Deferasirox är ett piller som tas en gång om dagen. Biverkningarna av detta talassemidrog är huvudvärk, illamående (magbesvär), kräkningar, diarré, ledvärk och trötthet.

3. Folsyra-tillskott

Folsyra är en typ av B-vitamin som spelar en roll i bildandet av friska röda blodkroppar. Läkare rekommenderar tillskott av folsyra utöver läkemedel för blodtransfusion och / eller terapi med järnchelering.

4. Blod- och benmärgstransplantation

Denna behandling för talassemi har faktiskt utvecklats och genomgår testfasen. För Indonesien i sig är dock benmärgstransplantation, aka BMT (benmärgstransplantation) görs mindre ofta.

Blod- och märgstamcellstransplantationer utförs för att ersätta skadade stamceller med friska från en givare. Stamceller (stamceller) är celler i benmärgen som spelar en roll i produktionen av röda blodkroppar och andra typer av blodkroppar.

Stamcellstransplantation är den enda behandlingen som kan bota talassemi. Men endast ett fåtal patienter med svår talassemi kunde hitta en lämplig givare.

Nuvarande behandling gör att måttliga och svåra talassemi-patienter kan leva längre. De måste emellertid hantera komplikationer av talassemi som kan uppstå då och då.

En viktig del av behandlingen av talassemi är behandling av komplikationer. Komplikationsbehandling kan behövas för att behandla hjärtproblem eller leversjukdom, infektioner, benskörhet och andra hälsoproblem.