5 Hälsoproblem som orsakar demens i ung ålder

Demens, känd som demens, attackerar vanligtvis äldre (äldre). Men i vissa fall kan sjukdomar som minskar hjärnans funktion också drabba människor som är yngre, även hos barn. Så, vad orsakar demens hos unga människor? Hitta svaret i följande recension.

Orsaker till demens i ung ålder

Demens är en grupp symtom som påverkar en persons förmåga att komma ihåg (minne), tänka, agera och tala eller prata. Detta beror på att sjukdomen attackerar friska hjärnceller, stör deras prestanda, med tiden skadar och dödar dessa celler.

En av riskfaktorerna för denna sjukdom är ålder. Så när en person blir äldre ökar också risken för demens. Speciellt när åldern har passerat 65 år.

Men vid frontotemporal demens kan symtomen på demens uppträda tidigare, nämligen vid 45 års ålder. Människor med denna sjukdom upplever störningar i framhjärnan och hjärnans sida.

Orsaken till demens hos unga är inte bara det. Det finns också andra orsaker vars fall är ganska sällsynta, såsom:

1. neuronal ceroid lipofuscinoses (NCL)

Demens som drabbar barn eller ungdomar, troligen orsakad av neuronal ceroid lipofuscinoses (NCL). Detta tillstånd avser en grupp av sällsynta störningar i nervceller orsakade av en ansamling av lipofuscin i hjärnan.

Denna uppbyggnad av protein i hjärnan uppstår på grund av ett problem med hjärnans förmåga att ta bort och återvinna protein. Du måste veta att NCL ärvs från föräldrar genom kopior av gener som inte fungerar korrekt.

Det betyder att föräldrar som har NCL sannolikt kommer att ärva NCL-bäraren i sina barn.

Orsakerna till demens i denna unga ålder orsakar en mängd olika symtom inklusive:

• Muskler spasmer onormalt och muskelkoordinationen är dålig, vilket resulterar i dålig kroppsrörelse, till exempel, vinglande när man går och faller lätt.
• Barnet eller ungdomen upplever synproblem följt av demenssymptom, såsom minnesförlust, kommunikationssvårigheter och upplever snabba humörsvängningar.
• Har anfall och har dålig kognitiv funktion.

NCL kan inte botas. Vissa läkares behandlingar kan dock hjälpa patienter och familjer att undertrycka symtom.

2. Batten sjukdom

Batten sjukdom är också en orsak till demens hos unga människor. Dessa hälsoproblem hänför sig till störningar i nervsystemet som ärvs från föräldrar. Du måste veta att Batten sjukdom är en typ av NCL.

Förutom att orsaka symtom på glömska upplever barn som har Batten sjukdom också åtföljande symtom, såsom:

• Förlust av förmåga successivt.
• Kramper och störningar i extremiteterna.
• Gradvis försämring av förmågan att stå, gå, tala och tänka.
• Sömnstörningar hos vissa barn.

Hittills finns det inget botemedel mot Batten-sjukdomen. Läkare kan dock minska frekvensen eller förhindra symtom, såsom anfall med antikonvulsiva läkemedel. Patienten kan också uppmanas att delta i fysisk och arbetsterapi för att upprätthålla kroppsfunktioner.

3. Niemann-Pick

Orsaken till demens vid en senare ung ålder är extremt sällsynt, nämligen den medfödda Niemann-Pick-sjukdomen. Denna sjukdom påverkar kroppens förmåga att metabolisera fett (kolesterol och lipider) i celler. I slutändan kommer denna sjukdom att förvärra hjärnans, nervernas, ryggmärgs och lungans funktion.

Orsaken till Niemann-Pick är förlust eller felfunktion av fingomyelinasenzymet som är ansvarigt för att metabolisera fett i kroppen så att det kommer att utlösa fettansamling. Med tiden kommer celler att förlora sin funktion på grund av fettuppbyggnad och dö.

Inte alla Niemann-Pick orsakar nedsatt hjärnfunktion. Endast typ C kan orsaka demens hos ungdomar. Barn eller ungdomar med Niemann-Pick kommer i allmänhet att uppleva följande symtom:

• Överdriven muskelsammandragning (dystoni) eller okontrollerade ögonrörelser.
• Sömnstörning.
• Svårigheter att svälja och uppleva återkommande lunginflammation.
• Svårigheter att gå, så det är lätt att falla.

Det finns inget läkemedel som kan bota Niemann-Pick typ A och B. För närvarande är endast miglustatläkemedlet (Zavesca) tillgängligt som kan användas för att behandla Niemann-Pick-typerna C.

4. Laforas sjukdom

Laforas sjukdom är en allvarlig, progressiv typ av myoklonisk epilepsi som går i familjer. Orsakerna till demens i denna unga ålder börjar oftast med epileptiska anfall. Detta följs av andra symtom, såsom svårigheter att gå och muskelspasmer (myoklonus).

Berörda människor upplever också progressiv kognitiv försämring som kan leda till demens i framtiden. I de flesta fall orsakas det av förändringar (mutationer) i EPM2A-genen eller NHLRC1-genen och ärvs på ett autosomalt recessivt sätt.

Tyvärr finns det för närvarande inget botemedel eller sätt att bromsa utvecklingen av Laforas sjukdom. Behandlingen kommer att fokusera på de tecken och symtom som patienten känner. Till exempel kommer personer som har fått anfall ordinerats läkemedel mot anfall.

5. Downs syndrom

Även om inte alla, vissa människor med Downs syndrom utvecklar Alzheimers sjukdom när de blir äldre.

Människor med Downs syndrom föds med en extra kopia av kromosom 21, som bär APP-genen. Denna gen producerar ett specifikt protein som kallas amyloidprekursorprotein (APP). För mycket APP-protein orsakar en ansamling av proteinklumpar som kallas beta-amyloidplack i hjärnan.

Vid 40 års ålder har nästan alla med Downs syndrom denna plack i hjärnan, tillsammans med andra proteinavlagringar, vilket orsakar problem med hjärncellens funktion och ökar risken för att utveckla demens.

Enligt National Institute on Aging börjar personer med Downs syndrom vid 50 års ålder visa symtom på Alzheimers, vilket är en typ av demens.