Orsaken till atresia ani, tillståndet hos barnet födt utan anus

Atresia ani är en typ av fosterskada där barn föds utan anus. Huvudorsaken till atresia ani hos nyfödda kommer från den tid fostret utvecklas, vilket är vid 5-7 veckors graviditet. Så, vad orsakar atresia ani hos nyfödda?

Orsaker till atresia ani hos nyfödda

Anus är en viktig del av matsmältningssystemet eftersom det är här kroppen tar bort matavfall i form av avföring.

Utvecklingen av tjocktarmen och urinvägarna börjar under de första tre månaderna av graviditeten. Det finns flera steg som måste genomföras för att separera ändtarmen och anus från urinvägarna.

Ibland sker dock dessa steg inte perfekt. Rektum och anus misslyckas så småningom och bildas inte normalt förrän barnet föds.

Det är ännu inte känt vad som orsakar atresia ani hos nyfödda. Tillståndet hos barn som är födda utan anus kan till och med inträffa slumpmässigt.

I vissa fall kan atresia ani överföras från föräldrar genom vissa gener i följande tre möjligheter:

1. Den dominerande genen

Fostergenetiska egenskaper erhålls från faderns och mammans gener. En av de gener som fadern eller mamman har kan bära sjukdom.

Om sjukdomen kommer från en dominerande gen kommer den genen att dominera (kontrollera) andra gener som är friskare.

Risken för sjukdom som härrör från en förälders dominerande gen kan vara så hög som 50 procent. Det betyder att varje gång du bär ett foster är det 50 procents chans att ditt barn kommer att födas med sjukdomen.

2. Recessiva gener

Forskare tror att orsaken till atresia ani hos nyfödda också kan relateras till recessiva gener, även svagare. Precis som dominerande gener finns recessiva gener i både faderns och moderns gener.

Om fostret ärver recessiv gensjukdom från endast en förälder, kommer sjukdomen inte att visas. En ny sjukdom kommer att dyka upp när båda föräldrarna vidarebefordrar en recessiv gensjukdom till fostret.

3. X-kromosom

Män har en XY-kromosom, medan kvinnor har en XX-kromosom. X-kromosomen hos både män och kvinnor kan ibland vara bärare av sjukdom. Men villkoren kan vara olika för varje kön.

Eftersom män bara har 1 X-kromosom, kommer alla sjukdomar som bärs av denna kromosom att dyka upp i kroppen. Omvänt uppträder inte sjukdomen nödvändigtvis i den kvinnliga kroppen eftersom den kan täckas av den normala X-kromosomen.

Tecken på atresia ani hos nyfödda

Även om orsaken till atresia ani hos nyfödda är okänd, kan du känna igen tecknen för att undvika komplikationer. Tecken på atresia ani kan vanligtvis ses strax efter att barnet är fött, inklusive:

• Frånvaron av en analöppning
• Den anala öppningen är i fel position eller är för liten
• Barnets mage ser svullen ut
• Spädbarn passerar inte avföring under 24-48 timmar från födseln
• Pall passerar från urinröret, vagina eller penisens nedre del
• Det finns en typ av anslutningsöppning som kallas en fistel mellan ändtarmen och urinröret (urinröret), urinblåsan eller slidan
• En cloaca bildas, vilket är när ändtarmen, urinröret och slidan smälter samman för att bilda samma öppning

Behandling av atresia ani beror på barnets symtom, svårighetsgrad, ålder och allmänna hälsotillstånd. De flesta av dem behandlas med kirurgi.

Kirurgi riskerar att orsaka biverkningar som blödning och infektion. Du kan dock förhindra detta genom att tillämpa postoperativ vård som rekommenderas av din läkare.

x