Innehållsförteckning:
- Thalassemia komplikationer som kan uppstå
- 1. Problem och skador på benen
- 2. Överflödigt järn i kroppen
- 3. Allimmunimisering
- 4. hepatomegali (förstorad lever)
- 5. Hjärtproblem
- 6. Mer mottagliga för infektion
- 7. Nedsatt hormonproduktion och pubertet
Thalassemia, en typ av blodproblem, är en sjukdom som gör att de röda blodkropparna i kroppen inte transporterar syre ordentligt. Om de inte hanteras ordentligt kommer olika hälsokomplikationer att locka människor med thalassemi. Vilka är de faror som kan uppstå hos personer med thalassemi?
Thalassemia komplikationer som kan uppstå
Kroppen hos en thalassemia-lidande kommer att ha mindre antal friska röda blodkroppar. Den främsta orsaken till talassemi är en genetisk mutation som är ärftlig, så detta tillstånd påverkar produktionen av hemoglobin (Hb) i blodet.
En av de viktigaste funktionerna för hemoglobin är att transportera och distribuera syre genom kroppen via blodomloppet. Om hemoglobinet i röda blodkroppar inte fungerar normalt, kommer patienten att uppleva symtom på talassemi, såsom anemi.
Svårighetsgraden av symtomen som uppträder beror vanligtvis på vilken typ av talassemi som drabbas. För patienter med thalassemia minor med en mild svårighetsgrad är vanligtvis risken för komplikationer mycket låg.
Thalassemia major, som är allvarligare, har dock potential att orsaka olika hälsoproblem, från benens tillstånd, patientens tillväxt och utveckling, till kroppens känslighet för vissa sjukdomar.
Följande är en förklaring av var och en av de faror och hälsokomplikationer som kan uppstå hos talassemipatienter:
1. Problem och skador på benen
En av de vanligaste komplikationerna som finns hos personer med talassemi är benproblem. Du kanske tänker, hur kan blodproblem förvärra benhälsan?
Enligt webbplatsen Centers for Disease Control and Prevention kommer en talassemikropp att arbeta mycket hårdare för att skapa fler röda blodkroppar. Produktionen av röda blodkroppar sker i benmärgen, den svampiga delen som ligger mitt i benet.
När benmärgen fungerar hårdare än vanligt orsakar det att benet växer över, expanderar och sträcker sig. Som ett resultat blir benen tunnare, sköra och utsatta för frakturer.
En av komplikationerna av talassemi som påverkar ben är benskörhet. Baserat på en studie från Expertgranskning av hematologi , cirka 51% av talassemipatienterna har osteoporos.
2. Överflödigt järn i kroppen
Ett av sätten att behandla talassemi är att ge blodtransfusioner så att kroppen får ett högre antal normala röda blodkroppar. Rutinmässiga blodtransfusioner ges vanligtvis till patienter med svår eller svår talassemi.
Men för många blodtransfusioner kan faktiskt öka järnnivåerna i kroppen. Järn som ackumuleras för mycket kan ha en negativ inverkan på organens funktion, såsom hjärta och lever.
För att förhindra komplikationer av järnöverbelastning, behöver thalassemiska patienter järnkelationsbehandling. Kelaterapi använder droger, antingen piller eller injektioner under huden, för att avlägsna överflödigt järn innan det byggs upp i organen.
3. Allimmunimisering
Fortfarande förknippad med komplikationer av talassemi på grund av blodtransfusionsprocedurer, är talassemi drabbade också mottagliga för ett tillstånd som kallas alloimmunisering. Detta tillstånd inträffar när immunsystemet uppfattar blod från en transfusion som ett hot och försöker förstöra det.
Alloimmuniserade thalassemiska patienter kan fortfarande få blodtransfusioner, men det mottagna blodet bör kontrolleras och jämföras med deras eget blod. Syftet är att se till att blod från en transfusion inte förstörs av immunsystemet.
Naturligtvis kräver denna procedur ytterligare tid, så patienter som får blodtransfusioner måste vänta längre för att hitta lämpligt blod.
4. hepatomegali (förstorad lever)
Komplikationer från talassemi kan också påverka levern. Hos personer med talassemi kan den onormala produktionen av röda blodkroppar leda till extramedulär erytropoies, vilket är när röda blodkroppar produceras av andra organ, såsom lever, mjälte och lymfkörtlar.
När levern producerar röda blodkroppar i överskott kan detta resultera i en större än normal leverstorlek. Det stannar inte där, en förstorad lever kan också utlösa andra hälsoproblem, såsom hepatit. Det är därför människor med svår talassemi ofta upplever det gulsot (gulsot).
5. Hjärtproblem
Ett annat kroppsorgan som också är i riskzonen för komplikationer på grund av talassemi är hjärtat. Hjärtfunktionen kan försämras på grund av blodtransfusionsprocedurer hos patienter med thalassemia major.
Detta är relaterat till en ökning av järnnivåerna i kroppen. Uppbyggnaden av järn kan störa hjärtmuskelns prestanda. Som ett resultat riskerar personer med thalassemi att utveckla olika sjukdomar, såsom hjärtsvikt och kranskärlssjukdom.
6. Mer mottagliga för infektion
Som nämnts ovan överproduceras också blod hos personer med talassemi i mjälten. Mjälten är ett organ som ligger på vänster sida av buken, strax under revbenen nedan.
De två huvudrollerna för mjälten är att filtrera blodet och upptäcka vissa infektioner i blodet. Om du har talassemi kommer din mjälte att öka i storlek eftersom det fungerar så hårt för att skapa blodkroppar.
Denna komplikation resulterar i att mjälten inte kan arbeta för att filtrera blod eller upptäcka vissa infektioner i kroppen hos personer med thalassemi.
Som ett resultat upplever talassemipatienter ofta ett tillstånd som kallas immunförsvar . Detta innebär att kroppens försvar mot infektion inte längre fungerar ordentligt.
I detta skede kommer du att vara mer mottaglig för virus- och bakterieinfektioner, från milda som influensa, till svåra som lunginflammation och hepatit C. Därför behöver talassemipatienter extra skydd, såsom influensavillor och andra vaccinationer.
7. Nedsatt hormonproduktion och pubertet
En annan komplikation som också ofta förekommer hos patienter med svår talassemi är störningen i tillväxt och utveckling. Detta beror på en järnuppbyggnad som också finns i de endokrina körtlarna.
Endokrina är körtlar som fungerar för att producera hormoner i kroppen. Detta hormon spelar en roll i processen för tillväxt, pubertet och metabolism.
När det byggs för mycket järn i de endokrina körtlarna kan kroppens hormonproduktion störas. Som ett resultat kommer puberteten hos personer med talassemi vanligtvis att försenas med flera år, nämligen i åldersintervallet 13 år hos flickor och 14 år hos pojkar.
