Imiquimod: funktioner, dosering, biverkningar, hur man använder

Vilken drog Imiquimod?

Vad är imiquimod för?

Imiquimod är ett läkemedel som används för att behandla vissa typer av tillväxt på huden, nämligen precancerösa tillväxter (aktinisk keratos), vissa typer av hudcancer (ytlig basalcellscancer) och vårtor på utsidan av könsorganen / anusen. Att övervinna detta tillstånd kan minska komplikationer som kan uppstå. Imiquimod tillhör en grupp läkemedel som kallas immunsvar modifierare. Det tros fungera genom att hjälpa till att aktivera immunsystemet för att bekämpa onormal hudtillväxt.

Denna produkt rekommenderas inte för barn under 12 år om inte din läkare ger specifika instruktioner.

Hur används imiquimod?

Använd endast detta läkemedel på huden. Använd detta läkemedel på det infekterade området en gång dagligen enligt din läkare. Hur lång tid och hur lång tid du använder detta läkemedel beror på det specifika hudproblem som behandlas. När du har att göra med aktiniska keratoser, använd den två gånger i veckan under hela 16 veckor. När du har att göra med ytlig basalcellscancer, använd det 5 gånger i veckan under hela 16 veckor. När du arbetar med vårtor, använd dem tre gånger i veckan i upp till 16 veckor. Om du har frågor om vilka dagar du ska använda detta läkemedel eller hur ofta eller hur länge du ska använda detta läkemedel, tala med din läkare eller apotekspersonal.

Använd inte detta läkemedel i ögon, näsa, mun, ändtarm eller vagina. Om du använder detta läkemedel i området, tvätta bort det med mycket vatten. Om irritation uppstår, kontakta din läkare omedelbart.

Använd detta läkemedel regelbundet för bästa fördelar. För att hjälpa dig komma ihåg, använd en kalender för att markera de dagar du kommer att använda detta läkemedel varje vecka. Innan du använder detta läkemedel, rengör det behandlade området med tvål och vatten och torka noggrant. Använd ett nytt grädde för varje användning. Använd enligt anvisningar från din läkare precis före sänggåendet. Rengör händerna med tvål och vatten efter att ha använt dem. Täck inte över det behandlade området med ett bandage eller annat vattentätt skydd. Det är tillåtet att täcka området med gasbind eller bomullsunderkläder om man behandlar könsorganet. Låt grädden stå över natten, vanligtvis i 8 timmar vid behandling av aktinisk keratos eller basalcellscancer, eller 6-10 timmar för vårtor eller enligt anvisningarna. På morgonen, rengör det behandlade området med tvål och vatten för att ta bort grädden. Dusch eller fukt inte det behandlade området innan den föreskrivna tiden har gått. Lämna inte imiquimodkräm längre än din läkares recept. Kasta delar av läkemedelsförpackningen som redan används.

Tala om för din läkare om ditt tillstånd kvarstår eller förvärras eller om det finns nya tillväxt under behandlingen.

Hur förvarar jag imiquimod?

Detta läkemedel förvaras bäst vid rumstemperatur, borta från direkt ljus och fuktiga platser. Förvara det inte i badrummet. Frys inte. Andra märken av detta läkemedel kan ha olika lagringsregler. Följ lagringsanvisningarna på produktförpackningen eller fråga din apotekspersonal. Håll alla läkemedel borta från barn och husdjur.

Spola inte läkemedel i toaletten eller ner i avloppet såvida du inte har instruerats om det. Kasta den här produkten när den har gått ut eller när den inte längre behövs. Rådgör med din apotekspersonal eller det lokala avfallshanteringsföretaget om hur du säkert kasserar din produkt.

Imiquimod dosering

Informationen är inte en ersättning för medicinsk rådgivning. Rådgör ALLTID med din läkare eller apotekspersonal innan behandlingen påbörjas.

Vad är dosen imiquimod för vuxna?

Vuxendos för keratos:

Aktinisk keratos:
2,5% och 3,75% krämer: applicera nyutdelad på det infekterade området (även över hela ansiktet eller den håriga hårbotten) en gång om dagen innan du går till sängs. Upp till 0,5 g (2 förpackningar eller 2 full pumpmanövrering) kan användas på det behandlade området per användning.

5% grädde: applicera nyutdelad på det utsedda behandlingsområdet 2 gånger per vecka innan du går och lägger dig.

2,5%, 3,75% och 5% krämer: krämen bör appliceras ett tunt lager över hela det behandlade området och gnuggas på tills det försvinner. Den ska stå på i ca 8 timmar och rengöras sedan med mild tvål och vatten.

Vuxendos för Condylomata Acuminata:

3,75% kräm: applicera ett tunt lager på utsidan av könsvårtor en gång om dagen innan du går till sängs. Upp till 0,25 g (1 paket eller 1 pump full manövrering) kan användas på det behandlade området per användning.

5% kräm: applicera den nyligen använda på den externa könsvåran 3 gånger per vecka innan du går och lägger dig.

Vuxendos för basalcellscancer:

Bekräftad - ytlig biopsi av basalcellskarcinom:

5% grädde: applicera ny dos på måltumören 5 gånger i veckan innan du lägger dig under hela 6 veckor.

Vad är dosen imiquimod för barn?

Barndos för Condylomata Acuminata:

12 år och äldre:
3,75% kräm: applicera ett tunt lager på utsidan av könsvårtor en gång om dagen innan du går till sängs. Upp till 1 paket kan användas på det behandlade området per användning.

I vilka doser finns imiquimod tillgängligt?

Kräm, aktuell: 2,5%, 3,75%, 5%.

Imiquimod biverkningar

Vilka biverkningar kan uppstå på grund av imiquimod?

Sök akut medicinsk hjälp om du har tecken på en allergisk reaktion: nässelfeber, andningssvårigheter, svullnad i ansiktet, läpparna, tungan eller halsen.

Rengör läkemedlets hud och kontakta din läkare omedelbart om du får en allvarlig hudreaktion som svår klåda, brännande, svettande, blödande eller hudförändringar där läkemedlet användes.

Sluta använda imiquimod och kontakta din läkare omedelbart om det har allvarliga biverkningar som influensasymtom som feber, frossa, kroppssmärta, trötthet, svullna körtlar.

När du har att göra med könsvårtor runt slidan, om du har svår svullnad eller urinproblem, sluta använda imiquimod och kontakta din läkare omedelbart.

Mindre allvarliga biverkningar kan inkludera:

• lätt hudirritation, klåda, torrhet, fläckar, sår, härdning, rodnad eller härdning av huden där läkemedlet användes
• missfärgning av behandlad hud
• huvudvärk, yrsel, bröstsmärta, höftvärk
• rinnande näsa, hög feber
• förkylningssymtom som rinnande näsa, nysningar, ont i halsen
• illamående, diarré, aptitlöshet
• vaginal klåda eller förändringar

Inte alla upplever denna biverkning. Det kan finnas några biverkningar som inte nämns ovan. Om du är orolig för biverkningarna, kontakta din läkare eller apotekspersonal.

Imiquimod-läkemedelsvarningar och försiktighetsåtgärder

Vad ska man veta innan man använder imiquimod?

Innan du använder imiquimod, berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot imiquimod, något av innehållsämnena i imiquimodkräm eller något annat läkemedel. Be din apotekare om en lista över ingredienserna

Berätta för din läkare och apotekspersonal vilka receptbelagda läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du använder eller planerar att använda. Var noga med att nämna all behandling för köns- eller analvårtor, aktinisk keratos eller ytlig basalcellscancer.

Tala om för din läkare om du blir solbränd eller om du har eller har haft känslighet för solljus, andra hudförhållanden som psoriasis, andra hudförhållanden, nyligen genomförda operationer på infekterade områden eller tillstånd som påverkar immunsystemet (såsom HIV eller AIDS).

Tala om för din läkare om du är gravid, planerar att bli gravid eller ammar. Om du blir gravid när du använder imiquimod, kontakta din läkare.

Planera att hålla dig borta från solen så mycket som möjligt och bära skyddskläder (som hatt), solglasögon och solskyddsmedel om du går utomhus under dagen. Använd inte en solarium eller en sollampa. Imiquimod-kräm kan göra din hud känslig för solljus.

Du bör veta att imiquimod-kräm kan orsaka missfärgning av din hud. Dessa förändringar kanske inte försvinner efter avslutad behandling med imiquimodkräm. Tala om för din läkare om du märker en missfärgning av huden.

Är imiquimod säkert för gravida och ammande kvinnor?

Det finns inga adekvata studier angående riskerna med att använda detta läkemedel hos gravida eller ammande kvinnor. Rådfråga alltid din läkare för att väga de potentiella fördelarna och riskerna innan du använder detta läkemedel. Detta läkemedel ingår i risken för graviditetskategori C enligt US Food and Drug Administration (FDA).

Följande referenser till graviditetens riskkategorier enligt FDA:

• A = Inte i fara,
• B = inte i riskzonen i flera studier,
• C = Kan vara riskabelt,
• D = Det finns positiva bevis på risk,
• X = kontraindicerat,
• N = okänd

Det finns inte tillräckliga studier på kvinnor för att ta reda på risken för barnet när mamman tar detta läkemedel under amning. Tänk på de potentiella fördelarna och potentiella riskerna innan du tar detta läkemedel under amning.

Imiquimod-läkemedelsinteraktioner

Vilka läkemedel kan interagera med imiquimod?

Interaktioner med andra läkemedel kan påverka hur läkemedlet fungerar och öka risken för farliga biverkningar. Denna artikel listar inte alla möjliga läkemedelsinteraktioner. Registrera alla läkemedel du använder (inklusive receptbelagda, receptfria och växtbaserade läkemedel) och dela dem med din läkare och apotekspersonal. Börja inte, sluta eller ändra dosen av något läkemedel utan din läkares tillstånd.

Kan mat eller alkohol interagera med imiquimod?

Vissa läkemedel ska inte användas tillsammans med måltider eller när man äter vissa livsmedel eftersom läkemedelsinteraktioner kan uppstå. Att konsumera alkohol eller tobak med vissa droger kan också orsaka interaktioner. Diskutera din användning av droger med mat, alkohol eller tobak med din vårdgivare.

Vilka hälsotillstånd kan interagera med imiquimod?

Förekomsten av andra medicinska problem kan påverka användningen av detta läkemedel. Se till att du berättar för din läkare om du har andra medicinska problem, särskilt:

• autoimmuna störningar
• hudinfektioner i eller runt det område där läkemedlet används
• stor, trasig hud eller svår hudskada i det område där läkemedlet används
• reumatoid artrit, ung eller vuxen (kronisk, alltid närvarande)
• solljus, inklusive solljus
• kirurgi, på behandlingsstället
• systemisk lupus erythematosus (SKE)
• svullnad i vulva (svullnad runt vaginalöppningen) - risken för biverkningar kan öka
• basalcells nevus syndrom
• humant papillomvirus (cervikal, djup anal, intravaginal, rektal, urinrör)
• svagt immunförsvar
• xeroderma pigmentosum (sällsynt, ärftlig hudsjukdom) - det är inte känt om detta läkemedel fungerar hos patienter med detta tillstånd

Imiquimod överdos

Vad ska jag göra i en nödsituation eller överdosering?

I händelse av en nödsituation eller överdosering, kontakta den lokala akutmottagaren (112) eller omedelbart till närmaste sjukhusvårdsavdelning.

Överdoseringssymtom kan inkludera:

• svimmade
• yr
• suddig syn
• illamående

Vad ska jag göra om jag saknar en dos?

Om du har glömt en dos av detta läkemedel, ta den så snart som möjligt. Men när det närmar sig nästa dos, hoppa över den missade dosen och återgå till det vanliga doseringsschemat. Fördubla inte dosen.

Hej hälsogrupp tillhandahåller inte medicinsk rådgivning, diagnos eller behandling.