Lunginflammation

Hur DNA-testet fungerar för att kontrollera blodlinjer & bull; hej friska

Innehållsförteckning:

Anonim

DNA-testning är ett förfarande som används för att ta reda på en persons genetiska information. Med ett DNA-test kan en person ta reda på härstamningen och även risken för vissa sjukdomar. DNA är deoxiribonukleinsyra eller deoxiribonukleinsyra. DNA kommer att bilda det genetiska material som finns i varje persons kropp som ärvs från båda föräldrarna.

Hur fungerar ett DNA-test för att avslöja avkommans ursprung?

DNA är nukleinsyran som lagrar all information om genetik. DNA är det som bestämmer typen av hår, hudfärg och människans speciella egenskaper. Metoden som används vid DNA-testning är att identifiera fragment av själva DNA: t. Eller för att uttrycka det enkelt är DNA-testning en metod för att identifiera, sammanställa och inventera filer som är typiska för kroppstecken.

I cellkärnan bildar DNA en enda sträng som kallas kromosomer. Varje normal mänsklig cell har 46 kromosomer bestående av 22 par somatiska kromosomer och 1 par könskromosomer (XX eller XY).

Varje barn får hälften av kromosompar från fadern och den andra hälften från mamman, så att varje individ bär egenskaper som ärvs från både mamman och fadern.

Alla har DNA som är formade dubbel helix eller en dubbel kedja, den ena kedjan överförs från modern och den andra från fadern. Detta är vad som kan avslöja avkommans ursprung. Detta framgår av barnets DNA-sammansättning och jämförs sedan med de två föräldrarna. Om mor och faders DNA-sammansättning finns i barnet betyder det att barnet är ett biologiskt barn.

Vilka delar av kroppen kan användas för DNA-testning?

Nästan vilken del av kroppen som helst kan användas för DNA-testprover, men de som ofta används är blod, hår, saliv och naglar. DNA-proverna som används kan vara från cellkärnan eller mitokondrierna. Den mest exakta är dock cellkärnan eftersom cellkärnan inte kan förändras. Blodprovet är det prov som oftast används. Vad som tas är dock inte röda blodkroppar utan vita blodkroppar, eftersom röda blodkroppar inte har någon cellkärna.

Kan fostret i livmodern testas med DNA-test?

Svaret är ja, men det är fullt av risker. För foster i livmodern görs DNA-testning genom att fostervatten eller fostervatten tas genom fostervattensproceduren eller genom moderkaksprov som tar ett prov av placentavävnad. Båda typerna av test på fostret har emellertid en risk att göra modern missfall. Diskutera med din läkare om dessa risker ytterligare om du ombeds att göra tester.

Efter att ha erhållit önskat prov skickas det sedan till laboratoriet för att följa upp testet. Det kan ta flera veckor för resultaten av DNA-testet. Om du rekommenderas eller tänker göra ett DNA-test, kontakta först en läkare eller en genetiker. Prata om fördelarna, riskerna och vad detta test betyder för dig och din familj.

Hur DNA-testet fungerar för att kontrollera blodlinjer & bull; hej friska
Lunginflammation

Redaktörens val

Back to top button