Multipel systematrofi (MSA), en av orsakerna till förlamning hos äldre

Flera systematrofi (förkortad MSA) är en nervsystemstörning som kännetecknas av nervsystemets långsamma funktionsförlust vid reglering av kroppen. Uppkomsten av MSA uppstår när hjärnan och ryggmärgscellerna dör. Detta tillstånd kommer att förvärras, beroende på antalet nervceller som dör.

MSA gör det svårt för en person att röra sig fritt. Inte bara det, MSA kännetecknas också av en kombination av flera autonoma nervsjukdomar som spelar en roll i kroppens funktioner omedvetna eller som inte styrs av hjärnan. Till exempel processen med matsmältning, andning och reglering av blodkärl.

MSA klassificeras som en sällsynt neurologisk sjukdom och kan förekomma hos äldre (äldre), särskilt de som är 50 år och äldre. Symtom på MSA kan uppstå och utvecklas mycket snabbt, vilket är under en period på fem till tio år. MSA kan orsaka funktionshinder på grund av funktionsförlust hos de autonoma nerverna och nerverna i lemmarna så att patienten blir förlamad, bara kan ligga i sängen.

Flera systematrofiegenskaper och symtom

MSA-tillståndet är mycket svårt att känna igen från början av symtomen. MSA är också svårt att skilja från Parkinsons sjukdom eftersom symtomen är så lika. Tidiga symtom som kan uppstå hos personer med MSA inkluderar:

• Kroppen känns stel och har svårt att röra sig.
• Koordineringsproblem som svårt att förstå och gå.
• Problem med att prata.
• Upplever hypotoni (lågt blodtryck) så att du känner dig yr.
• Blodtrycket sjunker när du byter position från sittande till stående eller från stående till sittande.
• Störningar vid kontroll av blåsmuskler.

Bortsett från ovanstående symtom kan MSA också förekomma i ett specifikt mönster som är indelat i två typer, nämligen parkinsonisk MSA och cerebellär MSA. Följande är fullständig information.

• Parkinsonisk multipel systematrofi (MSA-P) är den vanligaste typen av MSA och har symtom som liknar Parkinsons sjukdom. MSA-P kännetecknas ofta av följande symtom.
  • Stela muskler.
  • Problem med att vika armar och ben.
  • Långsam kroppsrörelse.
  • Skakningar (även om de är sällsynta).
  • Hållningsstörningar, såsom svårigheter att stå upprätt.
  • Balansstörningar, till exempel, frekventa fall.
• Cerebellär multipel systematrofi (MSA-C) är en MSA-störning som uppstår på grund av hjärnans nervceller, varav några attackerar autonoma nervceller, vilket utlöser följande symtom.
  • Balansstörningar.
  • Svårt att svälja
  • Talstörningar.
  • Onormala ögonrörelser.

Till skillnad från Parkinsons sjukdom hos äldre tenderar MSA att utvecklas snabbare. MSA-drabbade behöver hjälpmedel inom några år efter att MSA-symtom uppträder för första gången. I utvecklingen av sjukdomen kan MSA-drabbade uppleva följande saker.

• Muskler förkortas runt lederna på händer och fötter, vilket gör det svårt att röra sig.
• Pisa syndrom, nämligen onormala hållningsstörningar så att kroppen lutar åt sidan så som tornet i Pisa.
• Antecollis, det vill säga en störning som gör att nacken böjer sig framåt och huvudet tappar
• Upplever depression och ångeststörningar.
• Upplever sömnstörningar.

Vad orsakar multipel systematrofi?

Det finns ingen känd exakt orsak till MSA eftersom den är sällsynt och förekommer slumpmässigt utan ett specifikt mönster. Skada på MSA uppstår på grund av uppbyggnaden av alfa-synukleinprotein i glia, cellerna som stöder hjärnans nerver. Uppbyggnaden stör också processen att bilda nervmantlarna i hjärnmyelin. Som ett resultat stör hjärnans arbetssystem.

Flera systematrofi-komplikationer

Utvecklingen av MSA hos varje individ är annorlunda. MSA: s tillstånd förbättrades dock inte. När sjukdomen fortskrider minskar förmågan att utföra dagliga aktiviteter. Några av de komplikationer som kan orsakas av MSA inkluderar:

• Andningsbesvär, särskilt när du sover.
• Skada från ett fall orsakat av en balansstörning eller när du tappar medvetandet (svimning).
• Skador på hudytan på grund av att kroppen inte rör sig.
• Svårigheter att svälja mat.
• Stämförlamning, det vill säga en störning som orsakar svårigheter att prata och andas.

Vanligtvis kan en person som har MSA leva cirka 10 år från de första rapporterade symptomen på MSA. Chanserna för överlevnad från MSA varierar dock mycket. Även i vissa fall kan patientens förväntade livslängd nå tiotals år. De dödliga effekterna av MSA orsakas ofta av andningsstörningar.

Behandling av patienter med flera systematrofi

Hittills finns det ingen behandling som kan bota eller hämma utvecklingen av nervcellsskador orsakade av MSA. Därför fokuserar behandlingen endast på att förbättra livskvaliteten och patientens komfort.

MSA-patienter behöver en mängd olika verktyg som är specifika för deras symtom. Pratvårigheter kan övervinnas genom att prata. Samtidigt kan ätstörningar övervinnas med ett speciellt rör för att tömma matingredienser. Limboterapi och rörliga hjälpmedel behövs för att minska beroendet av MSA-drabbade vid dagliga aktiviteter.

Dessutom kommer läkare och sjuksköterskor att berätta vilken typ av vård patienten behöver över tid. Patienter kan också behöva hjälp av en personlig sjuksköterska för att utföra sina dagliga aktiviteter. Du måste vara känslig för patientens behov.

x