Epoetin alfa: funktioner, dosering, biverkningar, hur man använder det

Vilken drog Epoetin Alfa?

Vad är epoetin alfa för?

Detta läkemedel används ofta för att behandla anemi hos patienter med svår långvarig njursjukdom (kronisk njursvikt), patienter som använder zidovudin för att behandla HIV och patienter som tar kemoterapi för vissa typer av cancer (icke-myeloid cancer). Detta läkemedel kan också ges till anemiska patienter för att minska behovet av blodtransfusioner före vissa operationer som löper risk för kraftig blodförlust (vanligtvis i kombination med blodförtunnaren, warfarin). Detta läkemedel fungerar genom att signalera benmärgen för att skapa fler röda blodkroppar. Denna medicinering är mycket lik en naturlig substans i din kropp, erytropoietin, som förhindrar anemi.

Hur använder man epoetin alfa?

Detta läkemedel ges genom injektion under huden eller i en ven och ges vanligtvis 1 till 3 gånger i veckan eller enligt din läkare. Speciellt för patienter med hemodialys måste de få en injektion av detta läkemedel i en ven.

Skaka inte denna medicinflaska. Innan behandlingen påbörjas, kontrollera förpackningen för denna produkt för att se om det finns partiklar eller missfärgning. Om du hittar partiklar eller ser en förändring i produktens färg, använd inte detta läkemedel. Om du injicerar detta läkemedel under huden, byt ut injektionsområdet varje gång för att undvika risken för infektion under huden.

Lär dig det säkra och korrekta sättet att lagra och kasta nålar och medicintekniska produkter på ett säkert sätt. För förklaring kan du kontakta din apotekspersonal.

Doseringen baseras på ditt medicinska tillstånd, kroppsvikt och svar på behandlingen. Blodprov bör göras ofta för att kontrollera hur väl detta läkemedel fungerar och för att bestämma rätt dos för dig. Kontakta din läkare för mer information.

Öka inte din dos eller använd detta läkemedel oftare än vad din läkare har ordinerat. Ta detta läkemedel regelbundet för att få optimala fördelar. För att hjälpa dig att komma ihåg, ta detta läkemedel vid samma tid varje dag.
Det tar vanligtvis 2-6 veckor innan antalet röda blodkroppar ökar. Tala om för din läkare om dina symtom inte förbättras eller om de förvärras.

Hur lagrar du epoetin alfa?

Detta läkemedel förvaras bäst vid rumstemperatur, borta från direkt ljus och fuktiga platser. Förvara det inte i badrummet. Frys inte. Andra märken av detta läkemedel kan ha olika lagringsregler. Följ lagringsanvisningarna på produktförpackningen eller fråga din apotekspersonal. Håll alla läkemedel borta från barn och husdjur.
Spola inte läkemedel i toaletten eller ner i avloppet såvida du inte har instruerats om det. Kasta den här produkten när den har gått ut eller när den inte längre behövs. Rådgör med din apotekspersonal eller det lokala avfallshanteringsföretaget om hur du säkert kasserar din produkt.

Epoetin Alfa-dosering

Informationen är inte en ersättning för medicinsk rådgivning. Rådgör ALLTID med din läkare eller apotekspersonal innan du påbörjar behandlingen.

Vad är dosen epoetin alfa för vuxna?

Vuxendos för anemi associerad med zidovudin

Initial dos: 100 enheter / kg subkutant eller infusion 3 gånger i veckan.

Vuxendos för kemoterapirelaterad anemi

Initial dos: 150 enheter / kg subkutant 3 gånger i veckan eller 40000 enheter subkutant en gång i veckan tills kemoterapi är klar.

Ge detta läkemedel till cancerchemoterapipatienter endast om patientens hemoglobin är mindre än 10 g / dL och om det finns minst två månaders ytterligare kemoterapi.

Använd den lägsta dosen för att undvika RBC-transfusioner.

Vuxendos för anemi i samband med kronisk njursvikt

50 till 100 enheter / kg subkutant eller infusion 3 gånger i veckan.

Intravenös administrering av läkemedel rekommenderas för patienter med hemodialys.

Vuxendos för anemi efter operation

Patienter med hemoglobin över 10 eller mindre än eller lika med 13 g / dL är planerade att genomgå valfri, icke-kardiell, icke-vaskulär kirurgi för att minska behovet av allogena blodtransfusioner: 300 enheter / kg / dag subkutant under 10 dagar före och på dagen för kirurgi, även fyra dagar efter operation under totalt 14 dagars behandling.
Alternativt doseringsschema: 600 enheter / kg subkutan dos varje vecka (21, 14 och 7 dagar före operationen) plus en fjärde dos på dagen för operationen.

Vad är dosen epoetin alfa för barn?

Barndos för zidovudinrelaterad anemi

Spädbarn och barn 8 månader till 17 år: Uppgifterna är inte begränsade; doser från 50 till 400 enheter / kg ges 2 till 3 gånger / vecka. Om patienter inte får tillräckligt med dosen 300 enheter / kg tre gånger i veckan, kommer de vanligtvis inte att be om en högre dos.

Barndos för kemoterapi-relaterad anemi

Spädbarn och barn 6 månader till 18 år: Rapporterade doser är från 25 till 300 enheter / kg 3 till 7 gånger i veckan.

Tillverkarens rekommendation: Initial dos: Endast intravenöst: 600 enheter / kg varje vecka (högst 40 000 enheter / vecka); kan ökas till 900 enheter / kg varje vecka (inte överstiga 60.000 enheter / vecka). Var försiktig när du överväger denna dos för subkutan administrering eftersom det har visat sig ge biverkningar vid doser som är 30 till 50% lägre än intravenös administrering.

Dosreduktion med 25% när hemoglobin har nått den nivå som krävs för att undvika transfusion eller ökar mer än 1 g / dL vid två veckor. Öka dosen med 25% om tillräckliga mål inte har uppnåtts och bibehålla en låg hemoglobinnivå som är tillräcklig för att undvika transfusioner av röda blodkroppar.

Barndos för anemi associerad med kronisk njursvikt

Initial dos för spädbarn, barn och ungdomar: 50 enheter / kg, intravenöst eller subkutant, 3 gånger i veckan. Öka dosen med 25% om hemoglobin är mindre än 10 g / dL och inte har ökat med 1 g / dL efter 4 veckors behandling eller om hemoglobin har sjunkit under 10 g / dL. Hos patienter med hemodialys rekommenderas intravenös administrering.

Barndos för anemi

Säkerheten och effekten av detta läkemedel hos barn har inte fastställts. Användningen av detta läkemedel är dock tillåten i vissa situationer.
Anemi på grund av prematuritet: Dos: 500-1250 enheter / kg / vecka för 10 doser uppdelade i 2 till 5 doser; Vanlig dosering: 250 enheter / kg / dos 3 gånger i veckan; komplettera med järnterapi 3-8 mg / kg / dag.

I vilken dosering finns epoetin alfa?

Lösning, injektion: 10 000 enheter / ml (2 ml), 20 000 enheter / ml (1 ml)

Lösning, injektion: 2000 enheter / ml (1 ml), 3000 enheter / ml (1 ml), 4000 enheter / ml (1 ml), 10 000 enheter / ml (1 ml).

Epoetin Alfa biverkningar

Vilka biverkningar kan uppstå på grund av epoetin alfa?

Biverkningar som ofta förekommer är högt blodtryck, huvudvärk, ledvärk, illamående, ödem, trötthet och diarré.

Sök medicinsk hjälp om du upplever tecken på en allergisk reaktion som nässelfeber. svår att andas; svullnad i ansiktet, läpparna, tungan eller halsen.

Ring din läkare om du känner dig svag, yr och andfådd eller om din hud ser blek ut. Det kan vara tecken på att din kropp har slutat svara på detta läkemedel.

Detta läkemedel kan öka risken för hjärtsjukdomar eller cirkulationsproblem som kan skada dig, inklusive hjärtinfarkt eller stroke. Denna risk kommer att öka tiden för att använda detta läkemedel. Sök genast medicinsk hjälp om du har symtom på hjärt- eller cirkulationsproblem, såsom:

• bröstsmärta eller tyngdkänsla, smärta som strålar ut i armen eller axeln, illamående, svettningar, värk i kroppen
• andfåddhet, till och med gör något lätt
• svullnad, snabb viktökning
• plötslig domningar eller svaghet, särskilt på ena sidan av kroppen
• plötslig svår huvudvärk, förvirring, problem med syn, tal eller balans;
• smärta, svullnad, värme eller rodnad i ett eller båda benen.

Sluta använda detta läkemedel om du upplever tecken på följande allvarliga biverkningar:

• känner dig yr, svimma
• feber, frossa, kroppssmärta, influensasymtom, sår i mun och hals
• blek hud, andfåddhet, snabb hjärtfrekvens, koncentrationssvårigheter
• lätt blåmärken, ovanlig blödning från näsan, munnen, slidan eller ändtarmen, lila eller röda fläckar under huden
• kramper, medvetslöshet
• lågt kalium (förvirring, oregelbunden hjärtslag, extrem törst, ökad urinering, obehag i benen, muskelsvaghet eller känsla av svaghet)
• farligt högt blodtryck (allvarlig huvudvärk, dimsyn, öronring, ångest, förvirring, bröstsmärtor, andfåddhet, ojämn hjärtslag, kramper).

Mindre allvarliga biverkningar inkluderar:

• förkylningssymtom som täppt näsa, nysningar, hosta, halsont
• ledvärk, benvärk
• muskelsmärta, muskelspasmer
• yrsel, depression, yrsel
• viktminskning
• sömnproblem (sömnlöshet)
• illamående, kräkningar, svårigheter att svälja
• smärta eller ömhet i området där läkemedlet injicerades

Inte alla upplever denna biverkning. Det kan finnas några biverkningar som inte nämns ovan. Om du har problem med vissa biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal.

Varningar och försiktighetsåtgärder för Epoetin Alfa

Vad ska man veta innan man använder epoetin alfa?

Innan du påbörjar behandlingen bör du berätta för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot epoetin alfa, något av dessa ingredienser eller andra läkemedel.

Berätta för din läkare och apotekspersonal om receptbelagda eller receptfria läkemedel du tar tillsammans med vitaminer, näringstillskott och växtbaserade produkter du tar eller vill ta. Din läkare kan ändra dosen för att övervaka biverkningar.

Tala om för din läkare om du har eller har haft en historia av högt blodtryck och om du någonsin har haft ren aplasi av röda blodkroppar (en allvarlig typ av anemi som uppträder efter behandling med detta läkemedel, såsom darbepoetin alfa-injektion eller epoetin alfa-injektion). Din läkare kan förbjuda dig att använda detta läkemedel

Tala om för din läkare om du är sjuk eller har haft anfall. Om du tar detta läkemedel för att behandla anemi orsakad av kronisk njursjukdom, berätta för din läkare om du har eller har haft cancer.

Tala om för din läkare om du är gravid, håller på att bli gravid eller ammar. Amma inte medan du tar detta läkemedel. Kontakta din läkare om du blir gravid när du tar medicinen.

Om du genomgår operation, inklusive tandkirurgi, berätta för din läkare eller tandläkare att du för närvarande använder detta läkemedel.

Är epoetin alfa säkert för gravida och ammande kvinnor?

Det finns inga adekvata studier angående riskerna med att använda detta läkemedel hos gravida eller ammande kvinnor. Rådfråga alltid din läkare för att väga de potentiella fördelarna och riskerna innan du använder detta läkemedel. Detta läkemedel ingår i risken för graviditetskategori C enligt US Food and Drug Administration (FDA).

Följande referenser till graviditet risk kategorier enligt FDA:

• A = Ingen risk,
• B = inte i riskzonen i flera studier,
• C = Kan vara riskabelt,
• D = Det finns positiva bevis på risk,
• X = kontraindicerat,
• N = okänd

Det finns ännu inte tillräcklig information om säkerheten för att använda detta läkemedel under graviditet och amning. Rådfråga alltid din läkare för att väga de potentiella fördelarna och riskerna innan du använder detta läkemedel.

Epoetin Alfa-läkemedelsinteraktioner

Vilka läkemedel kan interagera med epoetin alfa?

Även om det finns vissa läkemedel som inte bör användas tillsammans med detta läkemedel, kan i andra fall två olika läkemedel användas tillsammans även om en interaktion är möjlig. I det här fallet kanske din läkare vill ändra dosen eller vidta andra försiktighetsåtgärder som kan behövas.

Kan mat eller alkohol interagera med epoetin alfa?

Vissa läkemedel ska inte användas tillsammans med måltider eller när man äter vissa livsmedel eftersom läkemedelsinteraktioner kan uppstå. Att konsumera alkohol eller tobak med vissa droger kan också orsaka interaktioner. Diskutera din användning av droger med mat, alkohol eller tobak med din vårdgivare.

Vilka hälsotillstånd kan interagera med epoetin alfa?

Alla andra hälsoförhållanden du har kan påverka användningen av detta läkemedel. Tala alltid om för din läkare om du har andra hälsoproblem, särskilt:

• svår aluminiumförgiftning
• svår blödning
• blodsjukdomar (talassemi, myelodysplastiskt syndrom)
• benproblem
• brist på folsyra, järn eller vitamin B12
• Infektion, inflammation eller cancer
• metaboliska störningar Porfyrin (pigment med röda blodkroppar)
• Seglcellanemi (Epoetin) kanske inte fungerar korrekt
• aldrig haft en blodproppssjukdom eller andra problem med blod
• hjärtsvikt
• hjärtinfarkt eller historia
• hjärtbypassoperation
• hjärt- eller blodkärlsjukdom
• anfall eller en historia
• stroke eller historia
• trombos eller i riskzonen. Eventuella biverkningar kan uppstå.
• cancer, historia. Kan orsaka att vissa tumörer kommer tillbaka.
• högt blodtryck, okontrollerad
• sällsynt benmärgssjukdom. Bör inte ges till patienter med detta tillstånd.

Epoetin Alfa överdos

Vad ska jag göra i en nödsituation eller överdosering?

I händelse av en nödsituation eller överdosering, kontakta den lokala akutmottagaren (112) eller omedelbart till närmaste sjukhusvårdsavdelning.

Vad ska jag göra om jag saknar en dos?

Ring din läkare om du saknar en dos med epoetin alfa-injektion. Fördubba inte dosen.

Hej hälsogrupp tillhandahåller inte medicinsk rådgivning, diagnos eller behandling.