Diet

Encefalocele: symptom, orsaker och behandling • hej friska

Innehållsförteckning:

Anonim

Definition

Vad är en encefalocele?

Källa: CDC

Encefalocele eller encefalocele är en medfödd fosterskada eller störning när barnets skalle inte är helt utvecklad eller patientröret inte stänger helt under graviditeten.

Denna rudimentära utveckling av skallen lämnar en del av hjärnan och omgivande vävnad utanför skallen. Så det finns en öppning från näsan till nacken eller genom mitten av skallen.

De vanligaste encefaloceleöppningarna är dock på baksidan av huvudet (se figur), högst upp på huvudet och mellan pannan och näsan.

Så encefalocele eller encefalocele är en fosterskada som orsakar en liten, säckliknande utbuktning eller sfär som kommer ut genom öppningen på barnets skalle.

Ibland finns det också en del av membranet som täcker hjärnan och ryggmärgen (hjärnhinnorna) och cerebrospinalvätska som går ut genom skallen.

Normalt utvecklas ett barns hjärna och ryggmärg i strukturer som kallas neuralrör. När barnets neuralrör inte stänger helt under graviditeten kommer det att finnas en del av hjärnan som fäster sig på utsidan av neuralröret.

Encefalocele eller encefalocele är ett tillstånd som vanligtvis förekommer i tidig graviditet.

Hur vanligt är detta tillstånd?

Encefalocele eller encefalocele är en sällsynt medfödd fosterskada hos spädbarn. Avvikelser när spädbarn föds upplevs i allmänhet av afroamerikaner eller svarta människor.

Tecken och symtom

Vilka är tecken och symtom på encefalocele?

Encefalocele eller encefalocele är en medfödd defekt med symtom som är lätt synliga när en nyfödd föds.

Men i vissa fall kan närvaron av en liten encefalocele i näsan och pannan inte detekteras förrän en korrekt diagnos har ställts.

De olika symtomen på en encefalocele som ett barn upplever är följande:

  • Har nervsystemet (neurologiska problem)
  • Upplev en ansamling av hjärnvätska i hjärnan (hydrocephalus)
  • Upplever lammförlamning
  • Upplever en onormalt liten huvudomkrets (mikrocefali)
  • Upplev okoordinerade muskelrörelser (ataxi)
  • Upplev förseningar i utvecklingen
  • Upplever synstörningar
  • Upplever problem eller andningssvårigheter när encefalocele är i näsan
  • Har svårt att svälja
  • Smärta runt encefalocele-stöten
  • Barnet har anfall
  • Spädbarn upplever förseningar i mental utveckling

Encefalocelsymptom är tillstånd med ett stort antal symtom. Som beskrivits ovan kan symtomen på encefalocele inkludera hydrocephalus eller svullnad i barnets hjärna på grund av en uppbyggnad av cerebrospinalvätska.

Dessutom visar vissa spädbarn tecken på utvecklingsförseningar, nämligen framgångsrika milstolpar men under en längre tid.

Utvecklingen tenderar att vara långsammare, till exempel när barnet kan sitta på egen hand, barnet kryper, barnet står upp och barnet går.

I själva verket kan kroppshållningen hos spädbarn med detta encefalocele-tillstånd vara mindre än andra barn i samma ålder.

Spädbarn kan också ha en låg inlärningsförmåga när de åldras. Å andra sidan kan symtomen på encefalocele också få barn att få kramper och synproblem.

Det visar sig dock att det också finns barn med encefalocele som inte upplever några andra symtom förutom en klump i skallen. Om detta tillstånd inträffar väljer föräldrar vanligtvis att ta bort encefalocelen.

Detta beror på att förbättra barnets utseende och oroa sig för att din lilla kommer att skadas i framtiden, till exempel när du spelar, tränar och gör aktiviteter.

När ska jag träffa en läkare?

Encefalocele är en medfödd defekt som lätt kan observeras från en nyfödd. Om du ser ett barn som har symtomen ovan eller andra frågor, kontakta omedelbart en läkare.

Hälsotillståndet för varje person är annorlunda, inklusive barn. Rådfråga alltid en läkare för att få den bästa behandlingen angående ditt barns hälsotillstånd.

Orsak

Vad orsakar encefalocele?

Under tidig utveckling utvecklas barnets hjärna och ryggmärg som strukturer som kallas neuralrör. Neuralröret ska ha två ändar, varje öppning.

Dessa två öppningar stängs sedan inom de första veckorna av graviditeten. Även om öppningen i slutet av neuralröret stängs, kommer neuralröret fortfarande att växa tills det så småningom bildar hjärnan och ryggmärgen.

Denna process involverar också neuralröret eller den smala stängda kanalen för att stödja bildandet av hjärnan och ryggmärgen.

Om processen för att stänga neuralröret inte fungerar, uppstår ett problem som kallas neuralrörsdefekt. Den exakta orsaken till encefalocelen är inte känd med säkerhet.

Men hälso- och sjukvårdspersonal tror att en mängd olika faktorer är inblandade i orsaken till encefalocele. Genetiska eller ärftliga faktorer anses vara inblandade i orsaken till encefalocele.

Detta innebär att genetik som överförs från förälder till barn kan få ett barn att föda med encefalocele-tillstånd.

Faktum är att om det finns andra familjemedlemmar än far och mor, till exempel farföräldrar eller andra syskon som har en genetisk encefalocele, kan det också få barnet att uppleva det.

Enligt Great Ormond Street Hospital for Children kan en encefalocele vara ett inslag i olika syndrom. Dessa olika syndrom inkluderar Dandy Walker syndrom, Chiari missbildning och andra.

Riskfaktorer

Vad ökar risken för att få encefalocele?

Baserat på Centers for Disease Control and Prevention (CDC) finns det flera faktorer som kan öka risken för att en baby utvecklar encefalocele.

De olika riskfaktorerna för encefalocele är följande:

  • Spädbarn föds för tidigt
  • Låg födelsevikt (LBW)
  • Har andra fosterskador
  • Svart härkomst
  • Afroamerikansk härkomst

CDC rekommenderar att mödrar uppfyller deras behov av folsyra innan de blir gravida. Inte bara före graviditeten bör inte behovet av folsyra under graviditeten vara mindre.

Dessutom är andra näringsbehov som mamman behöver uppfylla före och under graviditeten andra vitamin B-komplex.

Detta beror på att adekvat intag av vitaminer av B-komplex, inklusive folsyra, före och under graviditeten kan bidra till att minska risken för fosterskador hos spädbarn.

Detta kan minska risken för fosterskador i barnets hjärna och ryggrad, som i fallet med denna encefalocele.

Om du är gravid eller planerar att bli gravid och vill minska riskfaktorerna som du och ditt barn kan ha, kontakta din läkare omedelbart.

Diagnos & behandling

Informationen är inte en ersättning för medicinsk rådgivning. Rådgör ALLTID med din läkare.

Vilka är de vanliga testerna för att diagnostisera encefalocele?

Encefalocele eller encefalocele är ett tillstånd som läkare enkelt kan diagnostisera som nyfödda genom att titta på en utbuktning i huvudet, en klyfta i skallen eller ansiktsben.

I vissa fall kan encefalocele också diagnostiseras när barnet är flera år gammalt. Ibland kan encefalocele som läkare diagnostiserar vara liten, till exempel runt barnets näsa och panna.

I själva verket är encefalocelen i näsan och pannområdet så liten att den kan gå oupptäckt. Encefaloceldiagnos kan också ställas medan barnet fortfarande är i livmodern med hjälp av en ultraljudundersökning (USG).

Encefalocele kan lätt diagnostiseras under graviditet när den är tillräckligt stor för att fångas i ultraljud.

Efter att en encefalocele har hittats kommer läkaren att bekräfta det genom att utföra en MR-undersökning (avbildning av magnetisk resonans) hos spädbarn.

MR-undersökningen hjälper läkaren att tydligare se tillståndet hos barnets skalle samt effekten av de ytterligare säckarna på membran och hjärnvävnad.

Läkaren kommer att noggrant undersöka barnets tillstånd eftersom encefalocele också kan associeras med andra hälsoproblem.

Vilka är behandlingsalternativen för encefalocele?

Encefalocele-behandling görs vanligtvis med kirurgi eller kirurgi. Encefaloceloperation syftar till att reparera den del av hjärnan som sticker ut utanför skallen så att den kan återvända till sin plats och sedan stänga hålet i skallen.

Operationen utförs av en neurokirurg de första månaderna efter att barnet är födt. Om huden som täcker barnets encefalocele skyddar skallen kan läkaren föreslå att operationen försenas med några fler månader.

Under tiden, om det inte finns någon hud som skyddar encefalocele, kan kirurgi göras så snart det nya barnet är födt.

I mer komplexa fall kan barnet genomgå operation gradvis upp till flera år för att göra det lättare att göra.

Behandling för spädbarn med encefaloceler kan skräddarsys efter deras behov. Det är bara det att neurologiska störningar eller neurologiska störningar på grund av encefalocele vanligtvis fortfarande kommer att finnas där. Läkaren kommer att ge långvarig behandling beroende på din lillas tillstånd.

Om du har några frågor, kontakta din läkare för den bästa lösningen på ditt problem.

Hello Health Group tillhandahåller inte medicinsk rådgivning, diagnos eller behandling.

Encefalocele: symptom, orsaker och behandling • hej friska
Diet

Redaktörens val

Back to top button