Ehlers danlos syndrom, en sjukdom som gör lederna för flexibla

Människokroppen består av olika typer av vävnad, varav en är bindväv. Som namnet antyder fungerar denna vävnad för att binda, stödja och hålla huden, senor, ligament, inre organ och ben. Tja, detta viktiga nätverk kan faktiskt ha en störning som kallas Ehlers Danlos syndrom (EDS). Fängslad av denna sjukdom? Kom igen, ta reda på förklaringen i följande recension.

Ehlers Danlos syndrom är en störning i bindväven i kroppen

Ehlers Danlos syndrom är en sällsynt sjukdom som påverkar bindväv i kroppen. Speciellt på huden, lederna och blodkärlens väggar. Denna vävnad består av en blandning av celler, fibrer, proteiner som kallas kollagen och andra ämnen som ger styrka och elasticitet i strukturer i kroppen. Störningen av bindväv på grund av genetiska störningar gör att vävnadsfunktionen inte är optimal.

Människor med detta syndrom har vanligtvis leder som är för flexibla och hud som är lätt spröd. När kroppen skadades och behövde stygn slits sönder huden ofta eftersom den inte var tillräckligt stark för att hålla den på plats.

I många fall kan EDS-syndrom köras i familjer. Men denna sjukdom kan också uppstå utan att ärvas. Detta innebär att det finns en defekt i genen som bildar kollagen så att bindväven som bildas blir ofullkomlig. Enligt Health Line, enligt National Library of Medicine's Genetics Home Reference, är EDS-syndrom en ganska sällsynt sjukdom som drabbar 1 av 5000 personer världen över.

Vilka är symtomen på EDS-syndrom?

EDS-syndrom har olika typer och symtom, beroende på vilken del av bindväven som påverkas. Här är de vanligaste typerna av EDS-syndrom och symtomen som inkluderar dem.

1. EDS hypermobilitet

Hypermobilitet EDS (hEDS) är en EDS som påverkar och påverkar lederna. Symtom på Ehlers hypermobilitet och förlustsyndrom är:

• Förstuvning lätt eftersom lederna är lösa och instabila
• Kroppen är mycket flexibel utöver normala gränser
• Känner ofta smärta och tryck i lederna
• Extrem kroppsutmattning
• Hudmärken lätt
• Har matsmältningsbesvär som surt återflöde eller förstoppning
• Yrsel och ökad hjärtfrekvens när du står
• Blåskontroll är problematisk; vill alltid gå på toaletten

2. Klassisk EDS

Classic EDS (cEDS) är en EDS som påverkar huden och orsakar symtom, såsom:

• Kroppen är mycket flexibel utöver normala gränser
• Förstuvning lätt eftersom lederna är lösa och instabila
• Elastisk hud
• Huden är lätt spröd, särskilt i pannan, knäna, armbågarna och skenbenen
• Huden känns mjuk och blåmärken lätt
• Såret tar längre tid att läka och lämnar ganska omfattande ärr
• Bråck

3. Vaskulär EDS

Vaskulär EDS (vEDS) är den sällsynta typen av EDS och anses vara den allvarligaste. Eftersom detta tillstånd påverkar blodkärl och inre organ som när som helst kan orsaka blödning och vara livshotande. Symtomen på vaskulärt Ehlers danlos syndrom är:

• Hudmärken lätt
• Tunn hud och små blodkärl är synliga, särskilt på övre bröstet och benen
• Sköra blodkärl som kan svälla och riva, vilket resulterar i allvarlig inre blödning
• Orgelproblem, såsom att riva tarmarna eller livmodern eller tappa ett organ från sin ursprungliga position
• Svårt att läka från sår
• Fingrarna är mycket flexibla, näsan och läpparna är tunna, ögonen är stora och öronsnäckorna är mindre
  

4. Kyfoskoliotisk EDS

EDS kyphoscoliotics är mycket inflytelserika på benen, symtomen inkluderar:

• Böjd ryggrad, som börjar i tidig barndom och ofta försämras i tonåren
• Kroppen är mycket flexibel utöver normala gränser
• Förstuvning lätt eftersom lederna är lösa och instabila
• Barnsvaghet (hypotoni) som orsakar fördröjd förmåga att sitta, gå eller gå svårt
• Huden är stretchig, känns mjuk och får lätt blåmärken

Hur behandlar man EDS-syndrom?

För att få en korrekt diagnos av denna sjukdom måste patienterna genomgå en serie medicinska tester, såsom genetiska tester, hudbiopsi (kontroll av avvikelser i kollagen), ekokardiogram (med kännedom om hjärtat och blodkärlen), blodprov och DNA-test.

För att behandla EDS-syndrom måste patienter följa behandlingen enligt läkarens rekommendationer. Nuvarande behandlingar för EDS-syndrom inkluderar:

• Sjukgymnastik för att hålla leder och muskler stabila
• Kirurgiska ingrepp för att reparera skadade leder
• Ta mediciner för att lindra smärta

För att skydda kroppen från risken för skador måste patienter undvika ansträngande aktiviteter. Såsom att undvika kontaktsporter (fysisk kontakt med motståndare, till exempel fotboll) eller lyfta tunga föremål. Ta sedan hand om huden med solskyddsmedel och välj en tvål som är skonsam mot huden.