Innehållsförteckning:
- Definition
- Vad är en trakeesofageal fistel?
- Hur vanligt är detta tillstånd?
- Tecken och symtom
- Vilka är tecken och symtom på en trakeesofageal fistel?
- När ska jag träffa en läkare?
- Orsak
- Vad orsakar trakeesofageal fistel?
- Diagnos & behandling
- Hur diagnostiseras detta tillstånd?
- Vilka är behandlingsalternativen för trakeoesofageal fistel?
- Komplikationer
- Vilka är de möjliga komplikationerna med trakeesofageal fistel?
x
Definition
Vad är en trakeesofageal fistel?
Tracheoesophageal fistula eller tracheoesophageal fissula (TEF) är ett tillstånd av onormal vävnadstillväxt som förbinder matstrupen (matstrupen) till luftstrupen (halsen).
Med andra ord är trakeesofageal fistel en fosterskada hos spädbarn som uppstår när sambandet mellan matstrupen och halsen är onormalt.
Matstrupen eller matstrupen är ett rör eller rör som ansluter munnen till magen.
Medan halsen eller luftstrupen är ett rör eller rör som förbinder halsen med lungorna.
Under normala förhållanden är de två kanalerna åtskilda från varandra och inte anslutna till varandra.
Närvaron av en trakeesofageal fistel gör det dock möjligt för vätska som sväljs av en nyfödd att komma in i den onormala anslutningslinjen mellan matstrupen och halsen.
Som ett resultat hamnar vätskan i lungorna istället för att komma in i magen. Detta tillstånd kan leda till lunginflammation och andra andningsproblem. Tracheoesophageal fistula är ett tillstånd som vanligtvis förekommer samtidigt med andra fosterskador.
Det finns flera typer av trakeoesofageal fistel (TEF). Den första typen av trakeesofageal fistel (TEF) är den övre delen av matstrupen med en säckformad appendix. Medan botten är ansluten till halsen.
Den andra typen av TEF är ganska ofta en täppt matstrupe utan koppling till halsen.
Den tredje typen av trakeesofageal fistel är typ H. I typ H TEF är både trakealröret och matstrupen intakta, men däremellan finns en "brobro" precis som bokstaven H.
Den tredje typen av trakeesofageal fistel är det svåraste tillståndet att diagnostisera eftersom barnet fortfarande kan äta, amma och andas normalt.
Hur vanligt är detta tillstånd?
Trakeesofageal fistel är ett tillstånd som förekommer hos 1 av 3 000 levande födda. Detta tillstånd är vanligare hos pojkar än flickor.
Vissa fall har visat att risken för TEF ökar om mamman blir gravid vid åldern. Diskutera med din läkare för mer information.
Tecken och symtom
Vilka är tecken och symtom på en trakeesofageal fistel?
Enligt Boston Children's Hospital visar spädbarn med detta tillstånd ofta inga symtom vid födseln. De olika symtomen på en trakeesofageal fistel är som följer:
- Lunginfektion hos spädbarn
- Hosta eller kväva medan du ammar eller äter
- Barnet kräks
- Skum ut ur munnen
- Huden blir blå, speciellt när barnet ammar, äter formel eller äter
- Svårt att andas
- Magen är utspänd, rund och känns hård
I vissa fall kan barnet också uppleva trakeesofagusfistel och esofagusatresi samtidigt med symtom som är ganska uppenbara efter födseln.
Esophageal atresia är också ett liknande tillstånd när en del av matstrupen saknas.
Vanliga symtom på en kombination av dessa två tillstånd är andningsproblem och hosta eller kvävning när barnet sväljer vätska eller mat.
Spädbarn med båda tillstånden tillsammans kan också ha andra hälsoproblem.
Det kan finnas tecken och symtom som inte nämns ovan. Om du är orolig för ett visst symptom, kontakta din läkare.
När ska jag träffa en läkare?
Om du är orolig för ett visst symptom, kontakta läkare.
Hälsotillståndet i varje människas kropp är annorlunda. Rådfråga alltid en läkare för att få den bästa behandlingen angående din barns hälsotillstånd.
Orsak
Vad orsakar trakeesofageal fistel?
Lansering från University of Rochester Medical Center, så länge barnet är i livmodern, bildas hans organ.
Processen med att bilda matstrupen (matstrupen) och halsen (luftstrupen) börjar från ett rör. Vid den fjärde till åttonde graviditetsveckan börjar en skiljevägg bildas mellan matstrupen och luftstrupen.
Denna vägg separerar matstrupen och halsen i två delar. Tracheoesophageal fistula och esophageal atresia uppträder när skiljeväggen inte bildas ordentligt.
Diagnos & behandling
Informationen är inte en ersättning för medicinsk rådgivning. Rådgör ALLTID med din läkare.
Hur diagnostiseras detta tillstånd?
Som med esofageal atresi diagnostiseras sällan trakeesofageal fistel hos ett ofödat barn.
Tracheoesophageal fistula är ett tillstånd som diagnostiseras oftare efter att barnet har fötts. Vanligtvis kommer läkaren att rekommendera följande tester för att diagnostisera trakeesofageal fistel:
- Röntgen eller röntgen för att bestämma tillståndet hos organen i barnets kropp
- Endoskopi eller bronkoskopi, för att se tillståndet på insidan av barnets andningsorgan med hjälp av ett tunt rör utrustat med ett litet ljus och kamera
Läkaren kan sätta in ett speciellt rör från munnen i barnets mage. Typ och placering av fisteln kan bestämmas via en röntgentät kateter som kan ta bilder av matstrupen. Röntgen visar gasuppbyggnad i tarmarna.
Medan endoskopi inte kan detektera en liten TEF-storlek. Symtom på TEF kan ibland förekomma men ibland försvinna.
Det är därför TEF ibland kan vara ganska svårt att diagnostisera. De procedurer som beskrivs ovan är vanligtvis det första steget för att få en ordentlig TEF-diagnos för en baby.
Vilka är behandlingsalternativen för trakeoesofageal fistel?
Behandling av trakeesofageal fistel hos spädbarn bestäms vanligtvis av symtom, ålder, allmän hälsa hos den lilla kroppens och svårighetsgraden av tillståndet.
Chanserna för överlevnad hos spädbarn födda med typ H TEF är små om det inte görs operation för att omedelbart separera luftstrupen och matstrupen.
När operationen är klar korrigeras matstrupen för att hålla den separat från luftstrupen.
Kirurgi eller operation på TEF hjälper till att stänga eller skapa en barriär mellan barnets matstrupe och hals.
Ibland kan kirurgi dock inte göras omedelbart när barnet föds för tidigt, har andra fosterskador eller har komplikationer av aspirations lunginflammation.
Kirurgi kan endast utföras på ett sjukhus som har en neonatal akutvårdsanläggning. För att undvika risken för aspirationspneumoni kan följande försiktighetsåtgärder vidtas:
- Stödjer baksidan av barnets huvud för att förhindra återflöde av magsyra från att komma in i lungorna.
- Använd en sugkateter för att ta bort vätska och saliv som kan inandas i lungorna.
- Matas genom ett speciellt rör om det behövs.
Om barnet har en trakeesofageal fistel (TEF) utan esofageal atresi, kan operation eller operation göras från första eller andra dagen av barnets födelse.
Denna procedur skräddarsys av läkare och det medicinska teamet för din lillas tillstånd för att säkerställa bättre resultat.
Under tiden, om din baby har TEF tillsammans med esofageal atresi, kommer läkaren också att utföra ett liknande kirurgiskt ingrepp.
Komplikationer
Vilka är de möjliga komplikationerna med trakeesofageal fistel?
När en bebis med TEF sväljer kan den sväljade vätskan komma in genom röret mellan matstrupen och halsen.
Detta tillstånd kan orsaka att vätska kommer in i barnets lungor, vilket leder till lunginflammation och andra hälsoproblem.
Diskutera med din läkare för mer information. Om du har några frågor, kontakta din läkare för den bästa lösningen på ditt problem.
Hej hälsogrupp tillhandahåller inte medicinsk rådgivning, diagnos eller behandling.