Takayasu arterit: en sällsynt sjukdom som drabbar asiatiska kvinnor & bull; hej friska

Takayasu arterit är en sällsynt sjukdom som är en inflammation i blodkärlens väggar och drabbar i allmänhet kvinnor från den asiatiska kontinenten. Denna sjukdom upptäcktes av dr. Mikito Takayasu 1908 och är uppkallad efter dess upptäckare. Patienter med Takayasu arterit är i allmänhet asiatiska kvinnor under 40 år. Denna sjukdom är en sällsynt kärlsjukdom, där frekvensen av förekomst av Takayasu arterit endast är cirka två till tre fall per en miljon mänsklig befolkning varje år.

Bortsett från Takayasu arterit är denna sjukdom också känd under andra namn, såsom ung kvinnlig arterit , pulslös sjukdom, aortabågssyndrom och omvänd koarktation .

Vad orsakar Takayasu arterit?

Takayasu arterit upptäcktes först på grund av uppkomsten av cirkulära blodkärl i näthinnan i ögat följt av frånvaro av en puls i patientens handled, vilket orsakar denna sjukdom kallas ofta för pulslös sjukdom . Vidare fann man att missbildning av blodkärlen i näthinnan var ett svar på förträngning av artärerna i nacken, och frånvaron av en puls var resultatet av att blodkärlen smalnade i patientens arm.

I denna sjukdom orsakar inflammation skada på aorta, som är den stora artären som bär den från hjärtat till resten av kroppen och andra blodkärl som ansluter till aorta. Denna sjukdom kan orsaka blockering eller förträngning av artärerna (stenos) eller onormal utvidgning av artärerna (aneurysmer). I mer allvarliga fall kan förträngning av blodkärlen orsaka en minskning av blodflödet vilket resulterar i minskad syretillförsel till alla organ i kroppen, medan aneurysmer kan leda till hjärtklaffsvikt eller läckage i aortaartären.

Den exakta orsaken till Takayasus arterit är inte säker. Det är dock troligt att denna sjukdom orsakas av ett autoimmunt tillstånd, där immunsystemet i form av patientens vita blodkroppar angriper aortablodkärlen och deras grenar. En annan möjlighet är att sjukdomen orsakas av ett virus eller en infektion, allt från infektion spiroketer, Mycobacterium tuberculosis, till streptokockmikroorganismer. Denna sjukdom löper också i familjer, så det finns en möjlighet att genetiska faktorer också påverkar orsaken till denna sjukdom. Bristen på sjukdomsfall gör det svårare att undersöka de exakta orsakerna till denna sjukdom.

Egenskaper och symtom på Takayasu arterit

Tecknen och symtomen på Takayasu arterit är i allmänhet uppdelade i två steg, nämligen det första steget i form av systemfas och det andra steget är ocklusiv fas . Men hos vissa drabbade kan dessa två steg äga rum samtidigt.

Den första etappen: systemfas

Symtom inkluderar:

• Trötthet
• viktminskning
• värk i kroppen
• lätt feber

I detta skede är symtomen fortfarande mycket generella och ospecifika. De flesta patienter har också en ökad avsättning av röda blodkroppar (erytrocytsedimentationshastighet, ESR) i detta skede.

Andra stadiet: ocklusiv fas

Symtom inkluderar:

• smärta i kroppen, särskilt händer och fötter (claudication)
• yrsel, yrsel, till svimning
• huvudvärk
• minne och tänkande problem
• kort andetag
• kort blodtryck
• skillnaden i blodtryck i de två armarna
• minskad pulsfrekvens
• anemi
• det hörs ett ljud i artären vid kontroll med stetoskop.

I det andra steget har inflammation i blodkärlen orsakat förträngning av artärerna (stenos) så att flödet av syre och näringsämnen till kroppens organ och vävnader minskar. Förträngning av blodkärlen i nacken, armarna och handlederna gör också att pulsen försvinner så att patienten verkar ha 'ingen puls.

Komplikationer orsakade av Takayasu arterit

Som tidigare nämnts är Takayasus arterit ett inflammatoriskt tillstånd i de största blodkärlen och deras grenar, så denna sjukdom kan också orsaka ytterligare komplikationer av andra sjukdomar relaterade till blodkärl, inklusive:

• Förträngning och härdning av blodkärlen vilket kan leda till minskat blodflöde till olika vävnader och organ i kroppen.
• Bristning av ett blodkärl på grund av aortaaneurysm.
• Högt blodtryck på grund av förträngning av blodkärlen som transporterar blod till njurarna (njurartärer).
• Lunginflammation, interstitiell lungfibros och alveolär skada om sjukdomen attackerar lungartärerna.
• Inflammation i hjärtat som sedan påverkar hjärtmuskeln (myokardit) och hjärtklaffarna.
• Hjärtsvikt på grund av högt blodtryck, myokardit eller uppstötning i aortaklaffen.
• Övergående ischemisk attack (TIA) eller en mindre stroke.
• Stroke på grund av minskat blodflöde eller blockering av blodflödet från hjärtat till hjärnan.
• Hjärtattack.

Dessutom är Takayasu arterit ofta associerad med olika andra sjukdomar, såsom glomerulonefrit, systemisk lupus, polymyosit, polymyalgia rheumatica, reumatoid artrit, Still sjukdom och ankyloserande spondylit.

Takayasu arterit är en kronisk blodkärlsjukdom och kommer sannolikt att återkomma efter behandlingen, så långvarig behandling behövs. Om du känner andningssvårigheter, bröstsmärtor eller tecken på stroke rekommenderas att du konsulterar den berörda läkaren. Tidig upptäckt är en av nycklarna till behandling av denna sjukdom. Dessutom, om du har utsatts för denna sjukdom och har förklarats botad, bör du också regelbundet kontakta den berörda läkaren för att undvika att få denna sjukdom igen.