Innehållsförteckning:
- Vad är Potters syndrom?
- Vad händer när en baby har Potters syndrom
- Potters syndromdiagnos
- Behandlingsalternativ som kan göras relaterade till detta tillstånd
Fostervätska spelar en viktig roll för barnets tillväxt och utveckling i livmodern. Om fostervattnet äventyras kommer detta att ha en direkt inverkan på ditt barns allmänna hälsa. Brist på fostervätska kan orsaka Potters syndrom hos spädbarn.
Vad är Potters syndrom?
Potters syndrom är ett sällsynt tillstånd som hänvisar till en fysisk abnormitet orsakad av för lite fostervätska (oligohydramnios) och medfödd njursvikt som utvecklas när barnet växer i livmodern.
Fostervattnet i sig är en av anhängarna av barnets tillväxt och utveckling i livmodern. Fostervätska dyker upp 12 dagar efter befruktningen. Vid cirka 20 veckors graviditet beror mängden fostervätska på hur mycket urin (urin) barnet producerar i livmodern. I normal utveckling kommer barnet att svälja fostervätska som sedan bearbetas av njurarna och utsöndras i form av urin.
Men när fostrets njurar och urinvägar inte kan fungera ordentligt kan det orsaka problem som får barnet att producera mindre urin. Som ett resultat tenderar mängden producerad fostervatten att minska.
Mindre fostervätska gör att barnet inte har någon kudde i livmodern. Detta får barnet att sätta tryck på livmoderns vägg, vilket orsakar ett karakteristiskt ansiktsutseende och en ovanlig kroppsform. Tja, detta tillstånd kallas Potters syndrom.
Vad händer när en baby har Potters syndrom
Spädbarn som har detta syndrom har kännetecknen på öron som är lägre än vanliga barn, små hakor och dragna tillbaka, hudveck som täcker ögonhörnan (epikantala veck) och en vidgad näsbro.
Detta tillstånd kan också orsaka att andra lemmar är onormala. Dessutom kan brist på fostervatten under graviditeten också hindra utvecklingen av barnets lungor, så att barnets lungor inte kan fungera ordentligt (lunghypoplasi). Denna störning kan också orsaka att barnet får medfödda hjärtfel.
Potters syndromdiagnos
Potters syndrom diagnostiseras vanligtvis under graviditet via ultraljud (USG). Även om detta tillstånd i vissa fall först upptäcks efter att barnet är födt.
Tecken som kan kännas igenom i ultraljud inkluderar njuravvikelser, fostervattennivån i livmodern, lungavvikelser och de karakteristiska egenskaperna hos Potters syndrom i barnets ansikte. Under tiden, när det gäller Potters syndrom, som först upptäcks efter att barnet är fött, inkluderar symtomen en liten mängd urinproduktion eller andningsbesvär som får barnet att få andningssvårigheter (andningsbesvär).
Om läkarens diagnos misstänker tecken och symtom på Potters syndrom kommer läkaren vanligtvis att utföra ytterligare tester. Detta görs för att fastställa orsaken eller ta reda på hur allvarlig den är. Några av de ytterligare tester som läkaren kommer att göra inkluderar vanligtvis genetiska tester, urintester, röntgenstrålar, CT-skanningar och blodprover.
Behandlingsalternativ som kan göras relaterade till detta tillstånd
Potters syndrom behandlingsalternativ beror faktiskt på orsaken till tillståndet. Några av de behandlingsalternativ som läkare vanligtvis rekommenderar för barn födda med Potters syndrom inkluderar:
- En baby med Potters syndrom kan behöva andas. Detta kan inkludera återupplivning vid födseln och ventilation för att hjälpa barnet att andas normalt.
- Vissa barn kan också behöva ett matarrör för att se till att de får tillräcklig näring.
- Urinvägar kirurgi för att behandla urinvägsobstruktion.
- Om det finns problem med barnets njurar kan dialys eller dialys rekommenderas tills annan behandling är tillgänglig, såsom en njurtransplantation.
x
