Pegfilgrastim: funktioner, dosering, biverkningar, hur man använder det

Funktioner och användning

Vad används Pegfilgrastim till?

Pegfilgrastim är att hjälpa till att stimulera benmärgen att bilda vita blodkroppar hos patienter som inte kan producera tillräckligt med vita blodkroppar för sina egna kroppar.

Vita blodkroppar hjälper kroppen att bekämpa infektioner. Vissa medicinska tillstånd (till exempel cancer) och / eller läkemedel (till exempel cancerchemoterapi) kan minska kroppens förmåga att göra vita blodkroppar normalt.

Pegfilgrastim är den långsamma effekten av läkemedlet filgrastim. Dessa läkemedel kallas kolonistimulerande faktorer.

Vilka är reglerna för att använda Pegfilgrastim?

Läs informationen på den förpackade patientreklam som tillhandahålls av din apotekspersonal innan du börjar ta pegfilgrastim och varje gång du fyller på detta läkemedel. Om du har frågor om viss information, kontakta din läkare eller apotekspersonal.

Undvik att skaka detta läkemedel eftersom detta kan göra läkemedlet ineffektivt.

Ta ut läkemedlet från kylskåpet 30 minuter innan du injicerar så att det når rumstemperatur.

Injicera detta läkemedel under huden (subkutant) vanligtvis en gång under varje kemoterapicykel eller enligt din läkare. Dosen av en enda injektion är vanligtvis 6 milligram, men kan justeras för barn eller vuxna med små kroppar (väger mindre än 100 pund eller 45 kg).

Ge inte detta läkemedel under 14 dagar före 1 dag efter din kemoterapi. Att ge detta läkemedel under denna period kan öka risken för vissa biverkningar. Kontakta din läkare för mer information.

Om du ger detta läkemedel till dig själv hemma, lära dig all beredning och bruksanvisning från din vårdpersonal. Innan du använder detta läkemedel, kontrollera först om det finns partiklar eller missfärgning. Om en eller båda av dessa inträffar, använd inte flytande medicin. Lär dig hur du lagrar och kasserar medicintekniska produkter på ett säkert sätt.

Välj ett nytt injektionsställe varje gång du ger din dos. Detta hjälper till att förhindra smärta. Injicera aldrig pegfilgrastim i hud som är öm, röd, blåmärken och hård, eller som har ärr eller bristningar.

Följ reglerna från din läkare eller apotekspersonal innan du påbörjar behandlingen. Om du har några frågor, kontakta din läkare eller apotekspersonal.

Hur sparar du Pegfilgrastim?

Förvara detta läkemedel i förpackningen, täck tätt och förvaras utom räckhåll för barn. Förvara pegfilgrastim i kylen men frys inte. Om du fryser detta läkemedel av misstag kan du tina det i kylskåpet. Om du fryser läkemedlet i samma spruta för andra gången måste du dock kasta sprutan. Pegfilgrastim kan förvaras i rumstemperatur i 48 timmar, men måste hållas utom direkt solljus. Kasta bort alla läkemedel som har gått ut eller inte längre behövs. Fråga din apotekspersonal om hur du kan bli av med läkemedlet.

Försiktighetsåtgärder och varningar

Vad bör övervägas innan du använder Pegfilgrastim?

Innan du beslutar att använda detta läkemedel måste riskerna med att använda läkemedlet vägas mot dess fördelar. Det är upp till dig och din läkare. För detta läkemedel bör följande övervägas:

Allergi

Tala om för din läkare om du någonsin har haft en ovanlig eller allergisk reaktion mot detta läkemedel eller andra läkemedel. Tala också om för din vårdpersonal om du har andra typer av allergier, till exempel mat, färgämnen, konserveringsmedel eller djur. För receptfria produkter, läs etiketter eller ingredienser för läkemedel på förpackningen noggrant.

Barn

Lämpliga studier har inte utförts på åldersförhållandet till effekterna av pegfilgrastim hos den pediatriska populationen. Säkerhet och effekt är okänd.

Föräldrar

De exakta studier som hittills har genomförts har inte visat ett specifikt problem hos äldre som begränsar användningen av pegfilgrastim hos äldre.

Är Pegfilgrastim säkert för gravida och ammande kvinnor?

Det finns inga adekvata studier angående riskerna med att använda detta läkemedel hos gravida eller ammande kvinnor. Rådfråga alltid din läkare för att väga de potentiella fördelarna och riskerna innan du använder detta läkemedel. Detta läkemedel ingår i risken för graviditetskategori C enligt US Food and Drug Administration (FDA). (A = Ingen risk, B = Ingen risk i vissa studier, C = Möjlig risk, D = Positiv bevis på risk, X = Kontraindicerad, N = Okänd)

Studier på kvinnor visar att detta läkemedel utgör en minimal risk för barnet när det används under amning.

Bieffekter

Vilka är de möjliga biverkningarna av Pegfilgrastim?

Få akut medicinsk hjälp om du har några av dessa tecken på en allergisk reaktion: illamående, kräkningar, svettningar, nässelfeber, klåda, andningssvårigheter, svullnad i ansiktet, läpparna, tungan eller halsen eller om du känner att du går förbi.

Ring din läkare om du har någon av följande allvarliga biverkningar:

• Plötslig eller svår smärta i övre vänstra buken sprider sig till axeln
• Allvarlig yrsel, hudutslag eller rodnad (värme, rodnad eller stickningar)
• Snabb andning eller andfåddhet
• Tecken på infektion som feber, frossa, halsont, influensasymtom, lätt blåmärken eller blödningar (näsblod, blödande tandkött), aptitlöshet, illamående och kräkningar, munsår, ovanlig svaghet
• Blåmärken, svullnad, smärta, rodnad eller en hård klump vid injektionsstället

Mindre allvarliga biverkningar kan inkludera:

• Benvärk
• Smärta i armen eller benet
• Blåmärken, svullnad, smärta, rodnad eller en hård klump vid injektionsstället

Inte alla upplever följande biverkningar. Det kan finnas några biverkningar som inte nämns ovan. Om du är orolig för vissa biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal.

Läkemedelsinteraktioner

Vilka läkemedel kan störa läkemedlet Pegfilgrastim?

Även om vissa läkemedel inte borde användas alls, kan i andra fall två olika läkemedel användas tillsammans även om interaktioner är möjliga. I detta fall kan din läkare ändra dosen eller vidta andra försiktighetsåtgärder som kan behövas. Tala om för din vårdpersonal om du tar andra receptbelagda eller receptfria läkemedel på marknaden.

Kan vissa livsmedel och drycker störa Pegfilgrastim-läkemedlets arbete?

Vissa läkemedel ska inte användas tillsammans med måltider eller när man äter vissa livsmedel eftersom läkemedelsinteraktioner kan uppstå. Att konsumera alkohol eller tobak med vissa droger kan också orsaka interaktioner. Diskutera din användning av droger med mat, alkohol eller tobak med din vårdgivare.

Vilka hälsotillstånd kan störa prestandan av läkemedlet Pegfilgrastim?

Förekomsten av andra hälsoproblem i din kropp kan påverka användningen av detta läkemedel. Tala om för din läkare om du har andra hälsoproblem, såsom:

• Benmärgscancer eller andra benmärgsproblem - Pegfilgrastim kan förvärra cancer eller andra problem
• Leverproblem - Säkerheten för detta läkemedel hos patienter med leverproblem har inte studerats.
• Lungsjukdom eller andningsproblem - Använd med försiktighet. Det kan göra saker värre.
• Mobilisering av perifera stamceller (PBPC) - Användning av pegfilgrastim rekommenderas inte för att mobilisera PBPC
• Sepsis (allvarlig infektion) - Det har rapporterats om att utveckla akut andningsbesvär hos patienter som har allvarliga infektioner och som får ett liknande läkemedel som kallas filgrastim
• Sickcellsjukdom - Pegfilgrastim kan öka risken för oönskade biverkningar

Dos

Informationen som tillhandahålls ersätter inte ett recept från läkare. Rådgör ALLTID med din läkare eller apotekspersonal innan behandlingen påbörjas.

Vad är dosen Pegfilgastrim för vuxna?

Vanlig vuxendos för kemoterapiassocierad neutropeni

6 mg subkutant en gång per kemoterapicykel, med början 24-72 timmar efter avslutad kemoterapi

Vad är dosen Pegfilgastrim för barn?

Vanlig barns dos för kemoterapiassocierad neutropeni

Baserat på begränsade studier:

1-12 år: 100 mcg / kg (maximal dos: 6 mg) en gång per kemoterapicykel, med början 24-72 timmar efter avslutad kemoterapi

13-18 år och tyngre än 45 kg: 6 mg en gång per kemoterapicykel, med början 24-72 timmar efter avslutad kemoterapi

I vilka doser och beredningar finns Pegfilgastrim tillgängligt?

Lösning, subkutan

Neulasta: 6 mg / 0,6 ml (0,6 ml)

Vad ska man göra i en nödsituation eller överdos?

I händelse av en nödsituation eller överdosering, kontakta den lokala akutmottagaren (118/119) eller omedelbart till närmaste akutmottagning.

Vad ska jag göra om jag glömmer att ta medicin eller glömmer att ta medicin?

Om du kommer ihåg en missad dos högst 2 dagar efter den schemalagda doseringen, injicera sedan den missade dosen så snart du kommer ihåg den. Injicera sedan nästa dos på den regelbundna dagen nästa vecka. Om mer än två dagar har gått sedan den dag du planerade att injicera läkemedlet, fråga din läkare eller apotekspersonal vad du ska göra. Använd inte flera doser eller använd mer än en dos på en vecka för att kompensera för en missad dos.

Hello Health Group tillhandahåller inte medicinsk konsultation, diagnos eller behandling.