Gemcitabin: funktioner, dosering, biverkningar, hur man använder

Funktioner och användning

Vad används läkemedlet Gemcitabine för?

Gemcitabin är ett läkemedel för att behandla flera typer av cancer (inklusive bröst-, lung-, äggstocks-, bukspottkörtelcancer). Detta läkemedel används ensamt eller tillsammans med andra cancer- / läkemedelsbehandlingar. Gemcitabine är ett läkemedel mot kemoterapi som fungerar genom att bromsa eller stoppa tillväxten av cancerceller.

ÖVRIGA ANVÄNDNINGAR: Detta avsnitt innehåller användningar av detta läkemedel som inte är listade på en godkänd etikett för läkemedlet, men kan ordineras av din läkare. Använd detta läkemedel för de tillstånd som anges i detta avsnitt om det bara har ordinerats av din vårdpersonal.

Detta läkemedel kan också användas för att behandla vissa andra cancerformer, såsom cancer i urinblåsan.

Hur är reglerna för användning av läkemedlet Gemcitabine?

Detta läkemedel ges genom en injektion i en ven av en vårdpersonal, vanligtvis mer än 30 minuter en gång i veckan eller enligt anvisningar från din läkare. Doseringen baseras på medicinskt tillstånd och svar på behandlingen.

Om detta läkemedel kommer i kontakt med din hud, tvätta genast huden med tvål och vatten.

Följ reglerna från din läkare eller apotekspersonal innan du påbörjar behandlingen. Om du har några frågor, kontakta din läkare eller apotekspersonal.

Hur förvarar jag Gemcitabine?

Detta läkemedel förvaras bäst vid rumstemperatur, borta från direkt ljus och fuktiga platser. Förvara det inte i badrummet. Frys inte. Andra märken av detta läkemedel kan ha olika lagringsregler. Följ lagringsanvisningarna på produktförpackningen eller fråga din apotekspersonal. Håll alla läkemedel borta från barn och husdjur.

Spola inte läkemedel i toaletten eller ner i avloppet såvida du inte har instruerats om det. Kasta den här produkten när den har gått ut eller när den inte längre behövs. Rådgör med din apotekspersonal eller det lokala avfallshanteringsföretaget om hur du säkert kasserar din produkt.

Försiktighetsåtgärder och varningar

Vad bör övervägas innan du använder läkemedlet Gemcitabine?

Innan du använder gemcitabin,

• Tala om för din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot gemcitabin, något annat läkemedel eller något av innehållsämnena i gemcitabin. Be din apotekare om en lista över ingredienserna som utgör läkemedlet
• Berätta för din läkare och apotekspersonal om receptbelagda och receptfria läkemedel, vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter som du använder eller kommer att använda.
• Tala om för din läkare om du dricker eller någonsin har konsumerat stora mängder alkohol eller om du någonsin har haft leversjukdom, inklusive hepatit eller njursjukdom.
• Tala om för din läkare om du tidigare har fått eller för närvarande får strålbehandling.
• Tala om för din läkare om du är gravid eller planerar att bli gravid. Om du blir gravid när du får gemcitabin, kontakta din läkare. Gemcitabin kan skada fostret.
• Tala om för din läkare om du ammar. Du ska inte amma medan du får gemcitabininjektion.

Är läkemedlet Gemcitabine säkert för gravida och ammande kvinnor?

Det finns inga adekvata studier angående riskerna med att använda detta läkemedel hos gravida eller ammande kvinnor. Rådfråga alltid din läkare för att väga de potentiella fördelarna och riskerna innan du använder detta läkemedel. Detta läkemedel ingår i risken för graviditetskategori D enligt US Food and Drug Administration (FDA).

Följande referenser till graviditet risk kategorier enligt FDA:

• A = Ingen risk,
• B = inte i riskzonen i flera studier,
• C = Kan vara riskabelt,
• D = Det finns positiva bevis på risk,
• X = kontraindicerat,
• N = okänd

Det finns inte tillräckliga studier på kvinnor för att bestämma risken för spädbarn när de använder detta läkemedel under amning. Tänk på fördelarna mot de potentiella riskerna innan du använder detta läkemedel under amning.

Bieffekter

Vilka är de möjliga biverkningarna av Gemcitabin?

Få akut medicinsk hjälp om du har några av dessa tecken på en allergisk reaktion: illamående, kräkningar, svettningar, nässelfeber, klåda, andningssvårigheter, svullnad i ansiktet, läpparna, tungan eller halsen eller om du känner att du går förbi.

Sluta använda gemcitabin och kontakta din läkare om du har någon av följande allvarliga biverkningar:

• blek hud, lätt blåmärken eller blödning, ovanlig svaghet
• urinera mindre än vanligt eller inte alls;
• illamående, smärta i övre buken, nässelfeber, aptitlöshet, mörk urin, lerfärgad avföring, gulsot (gulning av huden eller ögonen);
• bröstsmärta eller kraftig känsla, smärta som sprider sig till armen eller axeln, illamående, svettningar, allmän smärta
• plötslig domningar eller svaghet, särskilt på ena sidan av kroppen;
• plötslig svår huvudvärk, förvirring, problem med syn, tal eller balans;
• feber, frossa, kroppssmärta, influensasymtom;
• vita fläckar eller sår i munnen eller läpparna;
• smärta, svullnad eller förändring i huden där nålen placerades;
• hörselproblem
• blod i urinen eller
• andningsproblem.

Mindre allvarliga biverkningar kan inkludera:

• mild illamående, kräkningar, magont
• diarré eller förstoppning
• svullnad i dina händer, fotleder eller fotsulor;
• hudutslag;
• domningar eller stickningar
• dåsighet; eller
• håravfall..

Inte alla upplever följande biverkningar. Det kan finnas några biverkningar som inte nämns ovan. Om du har problem med vissa biverkningar, kontakta din läkare eller apotekspersonal.

Läkemedelsinteraktioner

Vilka läkemedel kan störa läkemedlet Gemcitabine?

Läkemedelsinteraktioner kan förändra läkemedlets prestanda eller öka risken för allvarliga biverkningar. Inte alla möjliga läkemedelsinteraktioner listas i detta dokument. Håll en lista över alla produkter du använder (inklusive receptbelagda / receptfria läkemedel och växtbaserade produkter) och kontakta din läkare eller apotekspersonal. Börja inte, sluta eller ändra dosen av något läkemedel utan din läkares godkännande

Användning av detta läkemedel med något av följande läkemedel rekommenderas inte. Din läkare kan besluta att inte behandla dig med detta läkemedel eller ändra några av de andra läkemedlen du tar.

• Rotavirusvaccin, Live

Användning av detta läkemedel med något av följande läkemedel rekommenderas vanligtvis inte, men kan vara nödvändigt i vissa fall. Om de två läkemedlen ordineras tillsammans kan din läkare ändra dosen eller justera hur ofta du använder ett eller båda läkemedlen.

• Adenovirusvaccin typ 4, Live
• Adenovirusvaccin typ 7, Live
• Aprepitant
• Bacillus Calmette and Guerin Vaccines, Live
• Influensavirusvaccin, Live
• Mässlingvirusvaccin, levande
• Vaccin mot påssjuka, Live
• Vaccin mot rubellavirus, levande
• Smittkoppsvaccin
• Tyfoidvaccin
• Varicella-virusvaccin
• Vaccin mot gul feber

Att använda detta läkemedel med något av följande läkemedel kan orsaka en ökad risk för vissa biverkningar, men att använda båda läkemedlen kan vara den bästa behandlingen för dig. Om de två läkemedlen ordineras tillsammans kan din läkare ändra dosen eller justera hur ofta du använder ett eller båda läkemedlen.

• Warfarin

Kan vissa livsmedel och drycker störa arbetet med läkemedlet Gemcitabine?

Vissa läkemedel ska inte användas tillsammans med måltider eller när man äter vissa livsmedel eftersom läkemedelsinteraktioner kan uppstå. Att konsumera alkohol eller tobak med vissa droger kan också orsaka interaktioner. Diskutera din användning av droger med mat, alkohol eller tobak med din vårdgivare.

Vilka hälsotillstånd kan störa läkemedlets prestanda Gemcitabine?

Förekomsten av andra hälsoproblem i din kropp kan påverka användningen av detta läkemedel. Tala om för din läkare om du har andra hälsoproblem.:

• Smittkoppor (inklusive nyligen exponering)
• Bältros (bältros) - Risken för att sjukdomen förvärras och sprider sig till andra delar av kroppen
• Infektion - Gemcitabin kan minska kroppens förmåga att bekämpa infektioner
• Njursjukdom
• Leversjukdom, svår - Detta tillstånd ökar ibland effekterna av läkemedlet, vilket rensar läkemedlet från kroppen långsammare.

Dos

Informationen som tillhandahålls ersätter inte ett recept från läkare. Rådgör ALLTID med din läkare eller apotekspersonal innan du påbörjar behandlingen.

Vad är dosen av läkemedlet Gemcitabine för vuxna?

Äggstockscancer

Rekommenderad dosering och schema

Den rekommenderade dosen Gemzar är 1000 mg / m² som intravenös infusion under 30 minuter på dag 1 och 8 i varje 21 dagars cykel, i kombination med intravenös AUC 4 för karboplatin ges efter Gemzar administrering på dag 1 i varje 21 dagars cykel. Läs informationen om carboplatin på receptet för ytterligare information.

Bröstcancer

Rekommenderad dosering och schema

Den rekommenderade Gemzar-dosen är 1250 mg / m² intravenöst i 30 minuter på dag 1 och 8 i varje 21-dagarscykel som innehåller paklitaxel. Paclitaxel ska ges som 175 mg / m² på dag 1 som en intravenös infusion 3 timmar före administrering av Gemzar.

Icke-småcellig lungcancer

Rekommenderad dosering och schema

Schema var fjärde vecka

Den rekommenderade Gemzar-dosen är 1000 mg / m² intravenöst i 30 minuter på dag 1, 8 och 15 i kombination med cisplatinbehandling. Intravenös användning av cisplatin vid 100 mg / m² dag 1 efter Gemzar-infusion.

Schema var tredje vecka

Den rekommenderade Gemzar-dosen är 1250 mg / m² intravenöst i 30 minuter på dag 1 och 8 i kombination med cisplatinbehandling. Intravenös användning av cisplatin vid 100 mg / m² dag 1 efter Gemzar-infusion.

Bukspottskörtelcancer

Rekommenderad dosering och schema

Den rekommenderade dosen Gemzar är 1000 mg / m² i 30 minuter intravenöst.

Rekommenderat veckovis behandlingsschema:

Vecka 1-8: veckodosering under de första sju veckorna följt av resten av en vecka.

Efter vecka 8: veckodoser på dag 1, 8 och 15 i 28-dagarscykeln.

Vad är dosen av läkemedlet Gemcitabine för barn?

Säkerheten och effekten av Gemcitabin för injektion är inte känd hos barn.

Säkerheten och farmakokinetiken för Gemcitabin utvärderades hos en pediatrisk patient med eldfast leukemi. Den maximala tolererade dosen är 10 mg / m2 / minut i 360 minuter tre gånger i veckan följt av en viloperiod på en vecka.

Säkerheten och aktiviteten för Gemcitabin för injektion utvärderades i en studie av pediatriska patienter med återkommande akut lymfoblastisk leukemi (22 patienter) och akut myeloblastisk leukemi (10 patienter) i en dos av 10 mg / m2 / min ges i 360 minuter tre gånger per vecka följt av en viloperiod på en vecka. Toxicitet observerad inkluderade benmärgsundertryckning, feberneutropeni, förhöjda serumtransaminaser, illamående och utslag / deskvamation. Ingen meningsfull klinisk aktivitet kunde observeras i denna studie.

I vilka doser och beredningar finns Gemcitabin tillgängligt?

Lösning, intravenös: 200 mg / 5,26 ml, 1 g / 26,3 ml, 2 g / 52,6 ml

Upplöst, intravenös lösning: 200 mg, 1 g, 2 g

Vad ska man göra i en nödsituation eller överdos?

I händelse av en nödsituation eller överdosering, kontakta den lokala akutmottagaren (119) eller omedelbart till närmaste sjukhusvårdsavdelning.

Överdoseringssymptom kan inkludera:

• Svårt utslag
• Smärta, sveda eller stickningar i händer eller fötter
• Ovanlig blödning eller blåmärken
• Pallen är röd eller svart som lera
• Rosa, röd eller mörkbrun urin
• Hosta upp eller kräkas blod eller material som ser ut som kaffesump
• Feber, halsont, ihållande hosta och trängsel eller andra tecken på infektion
• Extrem trötthet

Vad ska jag göra om jag glömmer att ta medicin eller glömmer att ta medicin?

Om du glömmer en dos av detta läkemedel, ta den så snart som möjligt. Men när det närmar sig nästa dos, hoppa över den missade dosen och återgå till det vanliga doseringsschemat. Fördubba inte dosen.

Hello Health Group tillhandahåller inte medicinsk konsultation, diagnos eller behandling.