Lista över screeningtest under graviditet, från trimester 1 till 3

Prenatal screeningtest eller screeningtest under graviditeten är en uppsättning procedurer som utförs under graviditeten för att avgöra om barnet sannolikt har vissa fosterskador eller abnormiteter. De flesta av dessa tester är icke-invasiva. Dessa tester görs vanligtvis under första och andra trimestern, men vissa görs också under tredje trimestern.

Screeningstester under graviditeten kan bara berätta risken för eller risken för vissa tillstånd hos fostret. Om resultatet av screeningtestet är positivt krävs fler diagnostiska tester för att få ett mer exakt resultat. Här är några screeningtest som är rutinmässiga procedurer för gravida kvinnor.

Screeningtest under graviditetens första trimester

Det första trimester-screeningtestet, som kan startas så tidigt som tio veckors graviditet, är en kombination av ett foster-ultraljud (ultraljud) och ett blodprov från mödrar.

1. Ultraljud

Detta test görs för att bestämma barnets storlek och position. Dessutom hjälper det också att bestämma risken för att fostret upplever fosterskador genom att observera strukturen hos barnets ben och organ.

Ultraljud nukal genomskinlighet (NT) är ett mått på ökningen eller tjockleken av vätskan på baksidan av fostrets hals vid 11-14 veckors graviditet genom ultraljud. Om det finns mer vätska än vanligt betyder det att det finns en högre risk för Downs syndrom hos barnet.

2. Blodprov

Under första trimestern utförs två typer av blodserumtester från moderns sida, dvs. Graviditetsassocierat plasmaprotein (PAPP-A) och hormonet hCG (Humant korioniskt gonadotropin). Dessa är proteiner och hormoner som produceras av moderkakan i början av graviditeten. Om resultaten är onormala finns det en ökad risk för kromosomavvikelser.

Blodprover görs också för att kontrollera smittsamma sjukdomar hos spädbarn, eller vad som kallas TORCH-testet. Detta test är en förkortning för fem typer av infektiösa infektioner, nämligen toxoplasmos, andra sjukdomar (inklusive HIV, syfilis och mässling), röda hund (tyska mässling), cytomegalovirus och herpes simplex.

Dessutom kommer blodprov också att användas för att bestämma din blodtyp och Rh (rhesus), som bestämmer ditt Rh-förhållande till det utvecklande fostret.

3. Provtagning av korionvillor

Chorionic villus sampling är ett invasivt screeningtest som görs genom att ta en liten bit av moderkakan. Detta test görs vanligtvis mellan den 10: e och 12: e graviditetsveckan.

Detta test är vanligtvis ett uppföljningstest av NT-ultraljud och onormala blodprov. Detta test görs för att ytterligare bekräfta förekomsten av genetiska störningar hos fostret, såsom Downs syndrom.

Screeningstest under graviditetens andra trimester

1. Blodprov

Blodprov under graviditetens andra trimester inkluderar flera så kallade blodprover flera markörer . Detta test görs för att bestämma risken för fosterskador eller genetiska avvikelser hos barnet. Detta test görs bäst vid graviditetens veckor 16 till 18.

Dessa blodprov inkluderar:

• Alfafetoprotein (AFP) nivåer. Detta är ett protein som normalt produceras av fostrets lever och finns i vätskan som omger fostret (fostervatten) och passerar moderkakan i moderns blod. Onormala AFP-nivåer kan öka riskerna som spina bifida, Downs syndrom eller andra kromosomavvikelser, defekter i fostrets buk och tvillingar.
• Halterna av hormoner som produceras av moderkakan inkluderar hCG, estriol och hämmare.

2. Blodsockertest

Blodsockertest används för att diagnostisera graviditetsdiabetes. Detta är ett tillstånd som kan utvecklas under graviditeten. Detta tillstånd kan öka kejsarsnittet eftersom barn till mödrar med graviditetsdiabetes vanligtvis har större storlek.

Detta test kan också göras efter graviditet om kvinnan har höga blodsockernivåer under graviditeten. Eller om du har låga blodsockernivåer efter födseln.

Detta är en serie tester som görs efter att du dricker en söt vätska som innehåller socker. Om du är positiv för graviditetsdiabetes har du en högre risk för diabetes de närmaste 10 åren och du bör testas igen efter graviditeten.

3. Amniocentes

Under fostervattnet avlägsnas fostervatten från livmodern för testning. Den innehåller fosterceller med samma genetiska sammansättning som ett spädbarn, liksom olika kemikalier som produceras av barnets kropp. Det finns flera typer av fostervattensprov.

Genetiskt fostervattentest för genetiska störningar, t.ex. ryggmärgsbråck. Detta test görs vanligtvis efter den 15: e graviditetsveckan. Detta test rekommenderas om:

• Screeningstester under graviditet visar onormala resultat.
• Ha en kromosomavvikelse under en tidigare graviditet.
• Gravida kvinnor i åldern 35 år eller mer.
• Har en familjehistoria av vissa genetiska störningar.

Tredje trimestern av graviditetstest

Undersökning Strepococcus Grupp B

Strepococcus Grupp B (GBS) är en grupp bakterier som kan orsaka allvarliga infektioner hos gravida kvinnor och nyfödda. GBS hos friska kvinnor finns ofta i munnen, halsen, mag-tarmkanalen och slidan.

GBS i slidan är i allmänhet ofarligt för kvinnor oavsett om de är gravida eller inte. Det kan dock vara mycket farligt för nyfödda som ännu inte har ett starkt immunförsvar. GBS kan orsaka allvarliga infektioner hos barn som är smittade vid födseln. Detta test görs genom att gnugga gravida kvinnors vagina och ändtarm vid 35 till 37 veckors graviditet.

Om GBS-screeningresultatet är positivt kommer du att få antibiotika medan du är i arbete för att minska risken för att barnet utvecklar GBS-infektion.

x