Kraniosynostos: orsaker, symtom, behandling etc.

x

Definition

Vad är kraniosynostos?

Kraniosynostos är en fosterskada som orsakar en onormal form av barnets huvud på grund av abnormiteter i skallen.

Skallebenet är inte ett enda komplett ben som står ensam, utan en kombination av sju olika beniga plattor.

De sju benen är anslutna till varandra genom ett nätverk som kallas suturer. De flexibla suturerna gör att skalbenen expanderar när hjärnans volym växer.

Med tiden härdade suturerna mer och mer och slutade slutligen och sammanfogade de sju beniga plattorna till en komplett skalle.

Barn sägs ha kraniosynostos om en eller flera av suturvävnaden stängs snabbare än de borde.

Som ett resultat kan barnets hjärna inte utvecklas optimalt eftersom det hindras av de smälta skalbenen.

Detta tillstånd är mycket farligt eftersom det kan leda till flera störningar och störningar. Skalbenens oproportionerliga form kan orsaka långvarig huvudvärk, synproblem och psykologiska problem senare i livet.

Kraniosynostos är ett tillstånd av en babys skullbenstörning som förvärras om den inte behandlas snabbt.

Vilka typer av kraniosynostos?

Kraniosynostos är ett tillstånd som kan delas in i fyra typer beroende på vilken typ av sutur som är involverad i den påskyndade stängningen av skallen.

De olika typerna av craosynostosis är följande:

Sagittal

Det här är en typ kraniosynostos oftast hittade. Som namnet antyder inträffar denna störning när delen sagittal sutur som sträcker sig från framsidan till baksidan av den övre skallen (kronområdet) och stängs för tidigt.

Denna störning får huvudet att växa långsträckt och lätt tillplattat.

Koronal

Den koronala suturen sträcker sig från höger och vänster öra till toppen av skallen. För tidig stängning av detta område kan göra att pannan blir ojämn och vågig.

Metopisk

Den metopiska suturen sträcker sig från näsan genom pannans mittlinje till kronan och är ansluten till sagittalsuturen på toppen av skallen.

Tidig stängning av denna sutur gör att pannan bildar en triangel med huvudets bakre bredd.

Lambdoid

Tidig förslutning sker i lambdoid suturen som går från höger till vänster på baksidan av skallen.

Detta gör att barnets huvud verkar delvis platt och att det ena örat är högre än det andra.

Lambdoid craniosynostosis är en extremt sällsynt typ.

Hur vanligt är detta tillstånd?

Kraniosynostos är ett sällsynt tillstånd. Med korrekt och snabb hantering och kontroll kan utvecklingen av barn med denna sjukdom fortfarande gå bra.

Tecken och symtom

Vilka är tecken och symtom på kraniosynostos?

Symptom och tecken på kraniosynostos uppträder vanligtvis vid födseln och blir tydligare efter några månader. Dessa symtom inkluderar:

• Kronan på toppen av barnets huvud syns inte
• Formen på barnets skalle ser udda ut (oproportionerligt)
• Utseendet på ökat tryck inuti barnets skalle
• Barnets huvud utvecklas inte med åldern

I vissa fall orsakar kraniosynostos störningar eller skador på hjärnan, samt hämmar tillväxtprocessen i allmänhet. Här är symtomen du måste vara medveten om.

• Kräkningar plötsligt utan att känna sig illamående.
• Hörselstörningar. Din läkare kommer rutinmässigt att övervaka ditt barns huvudtillväxt vid varje besök.
• Svullnad eller svårigheter att röra ögonproblemet.
• Mer sömn och mindre lek.
• Höga och oregelbundna andningsljud
• Det är lättare att gråta än vanligt.

När ska jag träffa en läkare?

Läkaren kommer regelbundet att övervaka utvecklingen av barnets hjärna och skalle varje gång han kontrollerar.

Omedelbart rådfråga din läkare om du har några frågor eller frågor som rör ditt barns lilla huvud.

Orsak

Vad orsakar kraniosynostos?

Orsaken till kraniosynostos är inte säker. Ändå är detta tillstånd ibland relaterat till genetiska störningar och exponering för kemikalier under graviditet och genetiska faktorer.

Starta från Mayo Clinic-sidan, orsaken till kraniosynostos beror vanligtvis på typen, vilket kan vara ett syndromiskt eller icke-syndromiskt tillstånd.

Syndrom kraniosynostos

Syndrom kraniosynostos är ett tillstånd som orsakas av vissa genetiska syndrom som Aperts syndrom, Pfeiffer syndrom eller Crouzon syndrom.

Dessa olika syndrom kan påverka utvecklingen av barnets skalle, andra fysiska kroppar, till hälsoproblem.

Icke-syndromisk kraniosynostos

Icke-syndrom kraniosynostos är den vanligaste typen, men det är inte känt vad som orsakar det.

Men icke-syndromisk kraniosynostos anses vara en kombination av genetiska eller ärftliga faktorer och miljöfaktorer.

Riskfaktorer

Vad ökar risken för att utveckla kraniosynostos?

Centers for Disease Control and Prevention (CDC) beskriver flera saker som kan vara riskfaktorer för kraniosynostos:

Mor har sköldkörtelsjukdom

Gravida kvinnor som har sköldkörtelsjukdom har större chans att föda ett barn med kraniosynostos.

Till skillnad från gravida kvinnor som inte upplever sköldkörtelsjukdom är chansen mycket mindre.

Läkemedel som mamman tog

Kvinnor som tog klomifencitrat (ett fertilitetsläkemedel) före eller tidigare under graviditeten var mer benägna att få ett barn med kraniosynostos.

Samtidigt är gravida kvinnor som inte använder dessa droger mindre troliga.

Diagnos och behandling

Informationen är inte en ersättning för medicinsk rådgivning. Rådgör ALLTID med din läkare.

Vilka är de vanliga testerna för att diagnostisera detta tillstånd?

Kraniosynostos är en sjukdom som måste behandlas av läkare och specialister, såsom barnkirurger eller plastikkirurger.

Några av testerna för att diagnostisera kraniosynostos är följande:

Fysisk undersökning

Vid denna fysiska undersökning kommer läkaren vanligtvis att mäta barnets huvud. Läkaren kan också känna hela ytan på huvudet för att kontrollera suturernas och kronans tillstånd.

Skanna

Denna undersökning inkluderar en CT-skanning, MR eller röntgen av huvudet. Detta test syftar till att se om någon av suturvävnaden stängs snabbare än normalt.

Laserskanningar kan också utföras för att få exakta mätningar av huvud och skalle.

DNA-test

Om man misstänker en koppling till en annan genetisk störning kan ett DNA-test göras för att bestämma vilken typ av genetisk störning som orsakar den.

Vilka är behandlingsalternativen för craiosynostosis?

Kraniosynostos av mild eller måttlig svårighetsgrad kräver ingen allvarlig behandling.

Läkaren rekommenderar vanligtvis din bebis att bära en speciell hjälm som fungerar för att städa upp skalleformen och hjälpa till med hjärnans utveckling.

Om kraniosynostosen är allvarlig måste kirurgi utföras för att minska och förhindra tryck på hjärnan, ge utrymme för hjärnan att utvecklas och räta ut skalens form.

Det finns två typer av operationer som kan göras för att behandla kraniosynostos, nämligen:

Endoskopisk kirurgi

Denna minimalt invasiva operation är lämplig för spädbarn under sex månaders ålder förutsatt att endast en sutur är problematisk.

I denna operation öppnas de problematiska suturerna så att hjärnan kan utvecklas normalt.

Öppen operation

Denna typ av operation utförs för spädbarn över sex månader. Inte bara för att behandla problematiska suturer utan också för att förbättra skallenbenens oproportionerliga form.

Återhämtningsperioden efter öppen operation är längre än för endoskopisk kirurgi. Hjälmterapi kan ges för att räta ut skallen efter endoskopisk kirurgi, men vid öppen kirurgi krävs inte denna terapi.

Komplikationer

Vilka är de möjliga komplikationerna av kraniosynostos?

Olika saker som kan uppstå om kraniosynostos hos spädbarn inte behandlas snabbt är följande:

• Permanenta defekter i huvudet och ansiktet
• Minskat barns självförtroende

Om kraniosynostos är mild tenderar risken för skada på skallen att vara liten så länge suturen och huvudformen korrigeras omedelbart genom operation.

Det är bara det att barn som upplever kraniosynostos och åtföljs av vissa syndrom kan uppleva ökat intrakraniellt tryck.

Detta tillstånd inträffar när utvecklingen av barnets skalle inte är tillräckligt bra för att ge plats för dess växande hjärna.

Om det inte behandlas snabbt kan ökat intrakraniellt tryck i barnets skalle orsaka olika saker, nämligen:

• Problem med barnets kognitiva utveckling
• Blindhet
• Sen utveckling
• Kroppen är slapp och slapp
• Ögonrörelser
• Babyens kroppsspasmer

Även i sällsynta fall kan tillståndet vara dödligt för barnet.

Om du har några frågor, kontakta din läkare för den bästa lösningen på ditt problem.