Vad händer med barn från inavel? & tjur; hej friska

Däggdjur, de flesta andra djur och vissa växter, har utvecklats för att undvika inavel, aka incest, av något slag. Andra, som de röda körsbären, har till och med utvecklat komplex biokemi för att säkerställa att deras blommor inte kan befruktas av dem själva eller av andra genetiskt lika individer.

De flesta packdjur (som lejon, primater och hundar) tar bort unga hanar från besättningen för att undvika inavel med honor. Även fruktflugor har en avkänningsmekanism för att undvika risken för inavel i sina flockar, så att de även i slutna populationer behåller mer genetisk mångfald än vad som annars skulle ske genom slumpmässiga parningar.

Äktenskap mellan syskon och mellan föräldrar och barn är förbjudet i alla mänskliga kulturer - med ett mycket begränsat antal undantag. En glimt av idén att ha sex med ett syskon eller ett yngre syskon, eller en förälder eller ett barn, är en skrämmande - nästan otänkbar - för de flesta som föreställt sig. Rapporter från psykologi Idag fann psykolog Jonathan Haidt att nästan alla pratar om utsikterna till sexuella relationer mellan syskon, även i imaginära situationer där graviditet inte är möjlig.

Varför undviker levande saker inavel, aka incest? För i allmänhet har blodförhållanden en mycket dålig inverkan på befolkningen eller ättlingarna till äktenskapet.

Avkommor från inavel har mycket stor chans att födas med allvarliga medfödda defekter

Inavel, även kallat incest, är ett äktenskapssystem mellan två individer som är nära besläktade genetiskt eller familjer, där de två individerna som är involverade i detta äktenskap bär alleler som kommer från en gemensam förfader.

Incest anses vara ett humanitärt problem eftersom denna praxis öppnar upp en större möjlighet för avkomman att acceptera den destruktiva recessiva allelen som uttrycks fenotypiskt. En fenotyp är en beskrivning av dina sanna fysiska egenskaper, inklusive de som verkar triviala, såsom din längd och ögonfärg, samt din allmänna hälsa, sjukdomshistoria, beteende och allmänna karaktär och egenskaper.

Kort sagt kommer en avkomma från inavel att ha mycket minimal genetisk mångfald i sitt DNA eftersom DNA som ärvts från fadern och mamman är lika. Brist på variation i DNA kan ha en negativ inverkan på din hälsa, inklusive chansen att få sällsynta genetiska sjukdomar - albinism, cystisk fibros, hemofili och så vidare.

Andra effekter av inavel inkluderar ökad infertilitet (hos föräldrar och avkommor), fosterskador som ansiktsasymmetri, klyftad läpp eller hämning som vuxen, hjärtproblem, vissa typer av cancer, låg födelsevikt, långsam tillväxthastighet och neonatal dödlighet. En studie visade att 40 procent av inavelsbarn mellan två första graders (kärnfamilj) individer föddes med autosomala recessiva störningar, medfödda fysiska missbildningar eller allvarliga intellektuella underskott.

Avkommor från inavel kommer att ärva samma sjukdom

Varje person har två uppsättningar om 23 kromosomer, en uppsättning från fadern och den andra ärvda från modern (totalt 46 kromosomer). Varje uppsättning kromosomer har samma genetiska uppsättning - funktionen att bygga upp dig - vilket innebär att du har en kopia av varje gen. Den viktigaste punkten i det som gör varje människa annorlunda och unik är att kopian av gener från modern kan vara tvärtom mot den kopia du får från din far.

Till exempel består genen som gör ditt hår svart av en svart version och en icke-svart version (dessa olika versioner kallas alleler). Genen för hudfärgpigmentet (melanin) består av en normal version och den andra en defekt version. Om du bara har defekta pigmentframställningsgener kommer du att ha albinism (brist på hudfärgspigment).

Att ha två par gener är ett lysande system. Eftersom en kopia av din gen är skadad (som exemplet ovan) kommer du fortfarande att ha en kopia av din gen som säkerhetskopia. Faktum är att individer som bara har en defekt gen inte automatiskt utvecklar albinism, eftersom befintliga kopior producerar tillräckligt med melanin för att kompensera för bristen.

Men människor som har en defekt gen kan fortfarande ärva genen från sina senare avkommor - kallade "bärare", eftersom de bär en enda kopia men inte har sjukdomen. Det är här problem kommer att uppstå för avkomma till incest.

Om till exempel en kvinna är det bärare genen är skadad, så han har 50 procent också att förmedla denna gen till sitt barn. Normalt borde detta inte vara ett problem så länge det letar efter en partner som har två par friska gener, så att deras avkommor nästan säkert får minst en kopia av den friska genen. Men i fall av incest är det mycket troligt att din partner (som till exempel är din bror eller syster) bär samma typ av defekt gen, eftersom den överfördes från båda dina föräldrar. Så om du tar fallet med albinism betyder det att ni båda som föräldrar är bärare av den defekta melaninframställningsgenen. Du och din partner har 50 procents chans att överföra den defekta genen till ditt barn, så att dina avkommor har 25 procents chans att utveckla albinism - vilket verkar trivialt, men denna siffra är faktiskt väldigt hög.

Faktum är att inte alla som har albinism (eller annan sällsynt sjukdom) nödvändigtvis är en produkt av inavel. Alla har fem eller tio defekta gener som gömmer sig i sitt DNA. Med andra ord spelar ödet också en roll när du väljer en partner, oavsett om de kommer att ha samma defekta gen som du eller inte.

I fall av incest är dock risken att ni båda bär den defekta genen mycket hög. Varje familj har sannolikt sin egen gen för sjukdomar (såsom diabetes), och inavel är en möjlighet för två personer bärare från en defekt gen för att ärva två kopior av den defekta genen till dess avkomma. Så småningom kan deras avkomma utveckla sjukdomen.

Bristande DNA-variation försvagas kroppens system

Denna ökade risk påverkas också av försvagningen av immunsystemet som barn från blodföräldrar upplever på grund av brist på DNA-variation.

Immunsystemet beror på viktiga komponenter i så kallat DNA Stora histokompatibilitetskomplex (MHC). MHC består av en grupp gener som fungerar som motgift mot sjukdom.

Nyckeln för att MHC ska fungera bra mot sjukdom är att ha så många olika typer av alleler som möjligt. Ju mer olika dina alleler är, desto bättre bekämpar din kropp sjukdom. Mångfald är viktig eftersom varje MHC-gen fungerar för att bekämpa olika sjukdomar. Dessutom kan varje allel av MHC hjälpa kroppen att upptäcka olika typer av främmande material som har infiltrerat kroppen.

När du är inblandad i inavel och har barn från det förhållandet kommer dina barn att ha en oföränderlig DNA-kedja. Detta innebär att barn med incestuösa relationer har antingen ett litet antal eller en mängd MHC-alleler. Att ha begränsade MHC-alleler gör det svårt för kroppen att upptäcka olika främmande material, så att individen blir sjukare snabbare eftersom kroppens immunsystem inte kan fungera optimalt för att bekämpa olika typer av sjukdomar. Resultatet, människor som är sjuka.