Anophthalmia: definition, symptom, orsaker, behandling, etc.

x

Definition

Vad är anophthalmia?

Anophthalmia är en fosterskada hos spädbarn som påverkar tillståndet för din lilla ögon. Fosterskador är strukturella förändringar hos ett barn vid födseln och kan påverka någon del av kroppen.

Fosterskador kan påverka utseendet på barnets kropp, funktionen hos barnets organ och båda.

Även fosterskador kan orsaka hälsoproblem och hur barnets kropp fungerar som en helhet.

Dessutom är anophthalmia ett tillstånd när barnet inte har eller är fött utan ögon, antingen bara en eller båda.

Anophthalmia är en fosterskada som kan leda till synproblem och blindhet.

Hur vanligt är detta tillstånd?

Anophthalmia är en fosterskada hos spädbarn som klassificeras som sällsynt eller sällsynt. Denna fosterskada har i allmänhet börjat utvecklas under graviditeten och kan förekomma ensam, tillsammans med andra fosterskador, eller vara en del av ett visst syndrom.

Anoftalmia är en fosterskada som kan förekomma hos 3 av 1000 barn. Men med korrekt hantering och kontroll kan spädbarn med fosterskador få hjälp att fortsätta leva normalt.

Tecken och symtom

Vilka är tecken och symtom på anoftalmia?

De mest synliga tecknen och symtomen på anoftalmi när en nyfödd är ett tomt ögonhål.

Å andra sidan kan ögonhålsstorleken hos en baby med anoftalmia också vara mycket mindre än normalt.

Barnets tårkörtlar och ögonmuskler är vanligtvis också osynliga eller frånvarande. Om spädbarn med anoftalmiska fosterskador inte omedelbart ges korrekt behandling och behandling, kan detta potentiellt orsaka problem i ansiktsutvecklingen.

När ska jag träffa en läkare?

Om du ser att ditt barn har tecknen, symtomen ovan eller andra frågor relaterade till anoftalmia, bör du omedelbart kontakta din läkare. Hälsotillståndet för varje person är annorlunda, inklusive barn.

Rådfråga alltid en läkare för att få den bästa behandlingen angående ditt barns hälsotillstånd.

Orsak

Vad orsakar anophthalmia?

Baserat på Centers for Disease Control and Prevention (CDC) är orsaken till anophthalmia inte säker.

Men hittills finns det nyfödda som har anoftalmi eftersom gener och kromosomer i deras kroppar förändras eller inte är normala.

Förändringar i gener och krosomomer i barnets kropp kan bli abnormiteter som senare påverkar strukturen och funktionen hos barnets kropp.

Faktum är att kromosomer kan flyttas om, vilket får dem att flytta till andra delar av kromosomen.

Denna kromosomförskjutning kan utveckla andra medicinska tillstånd som hornhinna, grå starr, optiska skivproblem och mental retardation hos spädbarn.

Dessutom kan andra orsaker till anophthalmia också bero på att gravida kvinnor tar vissa typer av läkemedel. Exempel på dessa läkemedel, såsom isotretinoin (Accutane®) och talidomid, kan leda till anoftalmisk fosterskada.

Dessutom kan denna fosterskada orsakas av andra faktorer relaterade till gravida kvinnor och miljön. Så det är viktigt att vara uppmärksam på de olika livsmedel och drycker som konsumeras av gravida kvinnor.

Vilka typer av anophthalmia?

Anophthalmia är ett tillstånd som kan särskiljas av flera typer beroende på dess svårighetsgrad och orsak.

Baserat på svårighetsgraden

Enligt mängden vävnad i ögat och anoftalmiens svårighetsgrad är klassificeringen av tillståndet enligt följande:

• Sann anoftalmi eller sann anoftalmia, vilket är ett tillstånd när det inte finns någon ögonvävnad alls.
• Extrem mikroftalmi eller extrem mikroftalmi, det är när det finns lite utrymme för ögongloben men inte själva ögat.
• Klinisk anoftalmi eller klinisk anoftalmia, vilket är ett tillstånd mellan sann anoftalmia och extrem mikroftalmi.

Mikroftalmi är ett tillstånd där fosterskador liknar anoftalmi. Men om anoftalmia får ett barn att födas utan ena eller båda ögonen, är mikroftalmi ett tillstånd där utvecklingen av en eller båda ögonen på barnet inte är fullständig.

Som ett resultat har spädbarn med fosterskador med mikroftalmi en eller båda ögonen som är små. Båda dessa fosterskador kan orsaka synproblem och blindhet hos spädbarn.

Baserat på orsaken

Under tiden, baserat på orsaken, är klassificeringen av anoftalmia enligt följande:

• Primär anoftalmia eller primär anoftalmi, vilket är ett tillstånd när ögat inte utvecklas ordentligt (störningar i det optiska hålet).
• Sekundär anoftalmia eller sekundär anoftalmia, vilket är ett tillstånd när ögat utvecklas men sedan plötsligt slutar (nervrubbningar i främre röret).
• Degenerativ anoftalmia eller degenerativ anoftalmi, vilket är ett tillstånd när barnets ögon börjar bildas men sedan genomgår förändringar.

Riskfaktorer

Vad ökar risken för att utveckla anoftalmia?

Några av de faktorer som kan öka risken för att ett barn får anoftalmia vid födseln är följande:

• Gravida kvinnor och föder i åldern, till exempel mer än 40 år gamla
• Låg födelsevikt (LBW)
• Gravid mamma och föder tvillingar
• Modern födde ett för tidigt barn
• Modern utsätts för strålning, inklusive röntgen eller röntgen, under graviditeten
• Gravida kvinnor utsätts för vissa bekämpningsmedel och kemikalier
• Gravida kvinnor tar vissa typer av läkemedel
• Gravida kvinnor dricker alkohol
• Gravida kvinnor upplever vissa virusinfektioner som tyska mässling, toxoplasmos, varicella och cytomegalovirus
• Mödrar saknar näring, till exempel vitamin A under graviditeten

Det är bättre, om du för närvarande är gravid eller planerar en graviditet, kontakta din läkare.

Ta reda på hur du kan öka risken för en frisk baby i livmodern och undvika fosterskador.

Diagnos & behandling

Informationen är inte en ersättning för medicinsk rådgivning. Rådgör ALLTID med din läkare.

Vilka är de vanliga testerna för att diagnostisera anoftalmia?

Anophthalmia är en fosterskada som kan diagnostiseras under graviditeten och efter födelsen av ett barn.

Under graviditeten kan läkare hjälpa till att identifiera risken för anoftalmi genom ultraljudundersökningar (USG) och CT-skanningar.

Ibland kan vissa genetiska tester också hjälpa till att diagnostisera barnets chanser att utveckla anoftalmia. Denna genetiska undersökning syftar till att bestämma tillståndet hos barnets gener och kromosomer.

Under tiden är sättet att diagnostisera anoftalmia när en baby föds att vara uppmärksam på det tomma ögonhålet.

Läkaren kommer också att göra en grundlig fysisk undersökning för att se om det finns andra fosterskador som barnet kan ha.

Vilka är behandlingsalternativen för detta tillstånd?

Enligt National Eye Institute (NIH) finns det hittills ingen anophthalmia-behandling för att producera nya ögon eller återställa barnets visuella funktion.

Läkare kan dock hjälpa till att behandla dessa fosterskador på följande sätt:

Stöder ansiktsutveckling för spädbarn

Läkare kan behandla anoftalmi genom att fästa en konform eller en speciell liten plastenhet på barnet.

Detta verktyg är ansvarigt för att hjälpa benen i barnets ögonuttag och ansikte växa och utvecklas på ett korrekt sätt.

Att ge vård så tidigt som möjligt är mycket viktigt eftersom barnets ansikte utvecklas mycket snabbt.

Utan ordentlig vård växer ett barns ögonuttag vanligtvis inte ordentligt, vilket påverkar andra delar av ansiktet.

Din lilla bör dock utföra regelbundna kontroller med en läkare för att kontrollera om tillståndet uppfyller kraven. När han blir äldre kommer läkare vanligtvis att justera storleken på konformerna.

När din lilla blir äldre kan läkaren installera ett konstgjort öga.

Installation av konstgjorda ögon

I allmänhet, vid en ålder av cirka 2 år eller 24 månader, kommer användningen av konformare som har använts sedan barnet föds ut att ersättas med protetiska ögon.

Detta protetiska öga har utformats för att passa ett normalt öga. Detta protetiska öga måste emellertid också bytas ut regelbundet och anpassas till barnets ansiktsväxt när han blir äldre.

Ändå kan denna brist i protetiska ögat inte röra sig så att det kanske inte är möjligt att uppnå ett normalt ögonutseende helt.

Operation eller operation

Spädbarn med svår anoftalmia behöver vanligtvis kirurgi. Operationen syftar till att öka ögonhålets storlek, göra ögonlock eller förlänga ögonlocken.

Vissa barn behöver ibland kirurgi eller operation för att placera det konstgjorda ögat.

Tidiga interventionstjänster eller tjänster för tidig intervention (EIS)

Barn med anoftalmi som har synproblem eller är blinda kan behöva specialtjänster för att hjälpa dem att lära sig och utvecklas.

Att tillhandahålla tidiga åtgärder kan hjälpa till att stödja utvecklingen av barnet när det växer.

Inte bara det, den här åtgärden hjälper också nyfödda i åldern 3 år eller 36 månader att lära sig en mängd viktiga färdigheter.

Om du har några frågor, kontakta din läkare för den bästa lösningen på ditt problem.