Als (amyotrof lateral skleros): symtom, mediciner etc. • hej hälsosam

x

ALS-definition

ALS sjukdom eller amyotrofisk lateral skleros är en störning i nervsystemet som attackerar nervceller i hjärnan och ryggraden så att den drabbade tappar kontrollen över de strimmiga musklerna (muskler som rör sig på egen hand).

Detta tillstånd uppstår när nervsystemet där vissa celler (nervceller) i hjärnan och benmärgen långsamt dör.

Med tiden blir musklerna svaga och funktionsfel, vilket resulterar i muskelsvaghet, funktionshinder och i en redan allvarlig grad som kan leda till döden.

Ändå orsakar ALS inte störningar hos den drabbades intellektuella förmågor, syn och känsla av hörsel, lukt eller smak.

Det finns två typer av ALS:

1. Övre motorneuroner: nervceller i hjärnan.
2. Nedre motorneuroner: Nervceller i ryggmärgen.

Dessa motorneuroner kontrollerar alla reflex- eller spontana rörelser i musklerna i dina armar, ben och ansikte. Motorneuroner fungerar också för att ge dina muskler kommandon så att du kan gå, springa, lyfta lätta föremål runt, tugga och svälja mat och andas.

Hur vanligt är detta tillstånd?

Amyotrofisk lateral skleros eller ALS-sjukdom är en sällsynt sjukdom. Denna sjukdom drabbar i allmänhet fler män än kvinnor i åldern 40-60 år. Tala med din läkare för mer information.

ALS tecken och symtom

Symtom eller tecken på amyotrof lateral scellros (ALS) kan också variera från person till person. Tillståndet beror på de drabbade nervcellerna, därför varierar symtomen på detta tillstånd mycket, såsom följande:

• Svårigheter att gå eller göra normala dagliga aktiviteter.
• Frekventa turer eller fall.
• Det finns svaghet i ben, fötter och anklar.
• Det finns svaghet i handområdet.
• Tal- och sväljstörningar.
• Muskelkramper och ryckningar uppträder i armar, axlar och tunga.
• Gråt, skrattar och gäspar utom kontroll.
• Attitydförändring.

Vanligtvis uppträder de första symptomen på ASL på händer och fötter och sprider sig sedan till andra delar av kroppen. Dessutom, när sjukdomen utvecklas och nervceller skadas, försvagas musklerna också.

Detta påverkar naturligtvis olika kroppsfunktioner som inte kan fungera normalt. Vanligtvis orsakar ALS inte smärta, men med tiden kommer smärtan att visas när tillståndet blir värre.

När ska jag gå till läkaren

Du måste kontakta din läkare om du upplever följande symtom på ALS:

• Svårigheter att gå eller göra dagliga aktiviteter.
• Försvagade eller förlamade fötter eller fotleder.
• Minskad handfunktion.
• Svårigheter att svälja eller tala.
• Muskelkramper och ryckningar i armar, axlar och tunga.
• Svårigheter att höja huvudet eller behålla din hållning.

Orsaker till ALS

Huvudorsaken till ALS är fortfarande osäker. Ofta kan läkare och experter inte hitta ett tillstånd som potentiellt kan orsaka ALS hos en lidande.

Från dagliga vanor, ätmönster till livsstil, finns det inga tecken på att ALS uppstår. Men dessa patienter har vanligtvis inte heller en tydlig sjukdomshistoria.

Å andra sidan har en liten andel människor med ALS en tydlig familjehistoria som indikerar att många familjemedlemmar har eller upplever ALS. Det är ett tecken, detta tillstånd kan också betraktas som en ärftlig sjukdom för vissa patienter.

Ändå har huvudorsaken, särskilt hos patienter utan familjehistoria med ALS, inte identifierats.

ALS riskfaktorer

En persons risk att utveckla ALS ökar om en person:

• Har en familjehistoria av ALS. Fem till tio procent av personerna med denna sjukdom har en familjemedlem som har sjukdomen. I familjer med ALS har deras barn 50:50 chans att utveckla sjukdomen.
• Ålder. Risken för ALS ökar med åldern. Detta tillstånd är vanligast mellan 40 och 60 år.
• Kön. I åldersgruppen <65 år löper män större risk att utveckla ALS än kvinnor. Denna tendens försvinner efter 70 års ålder.
• Genetisk. Det finns genetiska variationer som gör människor mer mottagliga för denna sjukdom.

Miljöfaktorer, som nämnts nedan, kan utlösa Lou Gehrigs sjukdom:

• Rök. Rökning är den enda miljöfaktorn som sannolikt ökar risken för ALS-sjukdom. Denna risk är störst hos kvinnor, särskilt efter klimakteriet.
• Gift exponering. Vissa bevis tyder på att exponering för bly eller andra ämnen på jobbet eller hemma kan vara kopplad till denna sjukdom.
• Militärtjänst. Studier visar att personer som tjänar i militären har högre risk att utveckla ALS.

ALS komplikationer

Om sjukdomen fortskrider kan ALS orsaka komplikationer, såsom:

Andningsproblem

Med tiden kan ALS förlama musklerna som du använder för att andas. Du kan behöva en enhet som hjälper dig att andas på natten, liknande den som människor med sömnapné använder.

Den vanligaste dödsorsaken för personer med denna sjukdom är andningssvikt. I genomsnitt inträffar döden inom tre till fem år efter det att symtomen börjar.

Pratproblem

De flesta med denna sjukdom har svårt att tala. Detta tillstånd inträffar vanligtvis långsamt och börjar med svårigheter att uttala vissa ord, men blir värre så att du inte alls kan tala tydligt.

Samtalet mellan människor med denna sjukdom blir svårt för andra att förstå. Du kan lita på kommunikationsteknik om du vill prata med andra människor.

Svårigheter att äta

Människor med ALS kan uppleva problem med undernäring och uttorkning på grund av skador på musklerna som används för att tugga. Människor med denna sjukdom har också en hög risk för att få mat, vätskor eller saliv i lungorna, vilket kan leda till lunginflammation.

Demens

Vissa personer med denna sjukdom har problem med minne och beslutsfattande, och vissa diagnostiseras så småningom med en typ av demens som kallas frontotemporal demens.

ALS diagnos och behandling

Informationen är inte en ersättning för medicinsk rådgivning. Rådgör ALLTID med din läkare.

Läkare kan diagnostisera denna sjukdom baserat på en historia av medicinering och fysisk undersökning, särskilt nerver och muskler. Enligt John Hopkins Medicine, för att slutföra det, kommer läkare att utföra flera andra tester, såsom:

• Blodprov och urinprov.
• Sköldkörtelns funktionstest.
• Muskel- och nervbiopsi.
• Undersökning av vätska i hjärnan och ryggmärgen.
• Undersökning med röntgenstrålar.
• Magnetisk resonanstomografi (MR).
• Elektrodiagnostiskt test för att kontrollera störningar i muskel- och motoriska nervceller.

Vilka är behandlingsalternativen för ALS?

Detta tillstånd kan övervinnas med användning av läkemedel och terapi, såsom följande:

1. Användning av droger

Det finns två läkemedel som kan användas för att behandla detta tillstånd, nämligen riluzol och edaravon. Riluzole konsumeras oralt. Detta läkemedel kan öka den drabbades förväntade livslängd i tre till sex månader.

Du måste dock vara uppmärksam på de biverkningar som kan uppstå, såsom huvudvärk, matsmältningsbesvär, nedsatt leverfunktion och kanske några andra biverkningar.

Under tiden är edaravone ett läkemedel som ges intravenöst. Detta läkemedel kan minska nedsatt kroppsfunktion. Ändå garanterar detta läkemedel inte nödvändigtvis patienter att leva längre.

Som med orala läkemedel har detta läkemedel också potential att orsaka biverkningar, såsom blåmärken, huvudvärk och andfåddhet. Vanligtvis ges detta läkemedel varje dag under en period av två veckor varje månad.

2. Terapi

Den behandling som läkaren föreslår kan vara relaterad till symtomen på ALS som du upplever. Några av de terapier som kan genomföras är:

• Sjukgymnastik.
• Arbetsterapi.
• Talterapi.

Inte bara det, människor med ALS kan behöva stöd från de närmaste människorna för att hjälpa dem att tillgodose sina näringsbehov och förhindra att deras mentala tillstånd störs.

Till exempel förväntas familj eller nära och kära kunna stödja hälsosam mat för ALS-drabbade.

I själva verket förväntas familjer också tillhandahålla nödvändigheter eller hjälpmedel som kan behövas vid ett senare tillfälle när patienten inte kan tugga sin egen mat.

Dessutom kan familj och nära och kära ge patienten känslomässigt stöd genom att sträva efter att vara vid patientens sida, för det här är den tid då patienten behöver stöd från sina nära och kära mest.

Hemmet för ALS

Följande livsstil och huskurer kan hjälpa till att behandla ALS:

• Välj de mediciner du behöver för att behandla specifika problem som att andas och äta.
• Lär dig så mycket du kan om ALS och hur man kan minska symtomen.
• Gå med i en supportgrupp för ALS-förhållanden.
• Ge inte upp hoppet. Vissa människor lever mycket längre än 5-10 år. Vissa lever längre än tio år eller mer.

Om du har frågor, kontakta din läkare för att hitta den bästa lösningen för dig.