Innehållsförteckning:
- Definition
- Vad är Familial Adenomatous Polyposis (FAP)?
- Hur vanlig är Familial Adenomatous Polyposis (FAP)?
- Tecken och symtom
- Vilka är tecken och symtom på Familial Adenomatous Polyposis (FAP)?
- När ska jag träffa en läkare?
- Orsak
- Vad orsakar Familial Adenomatous Polyposis (FAP)?
- Riskfaktorer
- Vad ökar min risk för Familial Adenomatous Polyposis (FAP)
- Läkemedel och läkemedel
- Vilka är mina behandlingsalternativ för Familial Adenomatous Polyposis (FAP)
- Vilka är testerna för Familial Adenomatous Polyposis (FAP)?
- Huskurer
- Vilka är några livsstilsförändringar eller hemmet som kan göras för att behandla Familial Adenomatous Polyposis (FAP)?
Definition
Vad är Familial Adenomatous Polyposis (FAP)?
Familjell adenomatös polypos är en sällsynt genetisk sjukdom. Denna sjukdom får tumörer att växa på ytan av tjocktarmen (kallas polyper). Om polyppen inte behandlas omedelbart kommer den att utvecklas till en malign tumör och orsaka cancer vid en ålder av 35-40 år.
Hur vanlig är Familial Adenomatous Polyposis (FAP)?
Familjell adenomatös polypos är en sjukdom som kan drabba vem som helst. Kontakta din läkare för mer information.
Tecken och symtom
Vilka är tecken och symtom på Familial Adenomatous Polyposis (FAP)?
FAP-sjukdom uppträder ofta tyst utan symtom. Många fall visar inga symtom förrän de utvecklar koloncancer i tidig ålder (före 50 års ålder). Så var uppmärksam på din hälsa om du har tecken som rektal blödning, diarré eller magont.
Det kan finnas andra tecken och symtom på FAP-sjukdom som inte anges ovan. Om du är orolig för ett visst symptom, kontakta din läkare.
När ska jag träffa en läkare?
Om du har några tecken eller symtom ovan eller några andra frågor, kontakta din läkare. Allas kropp är annorlunda. Rådfråga alltid en läkare för att behandla ditt hälsotillstånd.
Orsak
Vad orsakar Familial Adenomatous Polyposis (FAP)?
Experter tror att orsaken till familjär adenomatös polypos är en mutation av APC-genen som hämmar tumörbildning i tarmen vid födseln. Cirka 25 procent av fallen med genetiska mutationer uppträder spontant vid befruktningen.
Riskfaktorer
Vad ökar min risk för Familial Adenomatous Polyposis (FAP)
Den viktigaste faktorn som ökar risken för att få familjär adenomatös polypos är att ha en familjemedlem som också har sjukdomen.
Läkemedel och läkemedel
Informationen är inte en ersättning för medicinsk rådgivning. Rådgör ALLTID med din läkare.
Vilka är mina behandlingsalternativ för Familial Adenomatous Polyposis (FAP)
Några av behandlingsalternativen för familjär adenomatös polypos är:
- Drift
Det finns hundratals till tusentals polyper bildade, så det är omöjligt att ta bort dessa polyper separat. Kirurgiskt avlägsnande av hela kolon är den enda effektiva behandlingen och kan öka livslängden ganska dramatiskt. Denna operation kan göras i vuxen ålder.
- Ta droger
Men om kirurgi inte botar sjukdomen och polyper fortsätter att producera, kan vissa läkemedel (sulindac, celecoxib) få polyperna att krympa eller sluta växa. Detta läkemedel används endast med tillstånd av läkare. Klumpundersökning och genetisk (DNA) testning är viktig för tidig upptäckt och bästa behandling.
Vilka är testerna för Familial Adenomatous Polyposis (FAP)?
Några av de tester som kan göras för att diagnostisera familjär adenomatös polypos är:
- Koloskopi för att bestämma nivån av malignitet i utvecklingen av polyper.
- Genetisk testning av andra sjukdomar och tillstånd.
- Screening för levercancer hos barn med FAP.
Huskurer
Vilka är några livsstilsförändringar eller hemmet som kan göras för att behandla Familial Adenomatous Polyposis (FAP)?
Några av de livsstilsförändringar som kan hjälpa till att lindra symtom på familjär adenomatös polypos är:
- Utför en ny kontroll för att övervaka utvecklingen av dina symtom och din hälsa.
- Lyssna på läkarens instruktioner, använd inte läkemedel utan läkarens tillstånd eller använd inte receptbelagda läkemedel som ordinerats till dig.
- Kontrollera ditt hälsotillstånd regelbundet och enligt schemat. Speciellt efter kirurgisk avlägsnande av tjocktarmen.
- Leta efter specialister, kirurger och genetiker med erfarenhet av FAP.
- Få ett familjegenetiskt test om du misstänker att du har sjukdomen.
Om du har några frågor, kontakta din läkare för den bästa lösningen på ditt problem.