Infliximab: funktioner, dosering, biverkningar, hur man använder det

Vilken medicin är Infliximab?

Vad är infliximab för?

Infliximab är ett läkemedel som ofta används för att behandla olika typer av artrit (reumatoid artrit, spinal artrit, psoriasisartrit), vissa tarmsjukdomar (Crohns sjukdom, ulcerös kolit), liksom vissa allvarliga hudsjukdomar (kronisk plackpsoriasis). I detta tillstånd attackerar kroppens försvarssystem (immunsystem) frisk vävnad. Detta läkemedel fungerar genom att blockera verkan av vissa naturliga ämnen (tumörnekrosfaktor-alfa) i kroppen. Detta hjälper till att minska svullnad (inflammation) och försvagar immunförsvaret och därmed saktar ner eller stoppar skadan orsakad av sjukdomen.

Hur använder jag infliximab?

Detta läkemedel ges genom injektion i en ven i 2 timmar enligt din läkares anvisningar. Dosen som ges baseras på ditt hälsotillstånd, vikt och svar på läkemedlet. Efter den första dosen kan detta läkemedel vanligtvis ges igen efter 2 veckor och 6 veckor, sedan var 8: e vecka som en underhållsdos (ges en gång var 6: e vecka för personer med spinal artrit) eller som rekommenderat av din läkare.

Om du gör hemläkemedel, lär dig alla förberedelser och följ instruktionerna från medicinska experter. Innan behandlingen påbörjas, kontrollera din produkt för att se om det finns främmande ämnen eller missfärgning i flaskan. Om någon av de två sakerna är närvarande, använd inte flytande medicin. Lär dig hur du säkert lagrar och kasserar dina medicinska förnödenheter.

Din läkare kan be dig att använda andra läkemedel (för att förhindra biverkningar) innan du använder detta läkemedel. Använd dessa läkemedel exakt enligt anvisningarna från din läkare.

Ta detta läkemedel regelbundet för att få optimala fördelar. För att hjälpa dig att komma ihåg, ta detta läkemedel vid samma tid varje dag. För att hjälpa dig komma ihåg, markera dagarna i din kalender när du behöver ta din medicin.

Tala om för din läkare om ditt tillstånd inte förändras eller förvärras.

Hur sparar jag infliximab?

Detta läkemedel förvaras bäst vid rumstemperatur, borta från direkt ljus och fuktiga platser. Förvara det inte i badrummet. Frys inte. Andra märken av detta läkemedel kan ha olika lagringsregler. Följ lagringsanvisningarna på produktförpackningen eller fråga din apotekspersonal. Håll alla läkemedel borta från barn och husdjur.

Spola inte läkemedel i toaletten eller ner i avloppet såvida du inte har instruerats om det. Kasta den här produkten när den har gått ut eller när den inte längre behövs. Rådgör med din apotekspersonal eller det lokala avfallshanteringsföretaget om hur du säkert kasserar din produkt.

Infliximab-dosering

Informationen är inte en ersättning för medicinsk rådgivning. Rådgör ALLTID med din läkare eller apotekspersonal innan behandlingen påbörjas.

Vad är dosen för infliximab för vuxna?

Den vanliga vuxendoseringen för Crohns sjukdom - Akut

För personer med måttlig till akut Crohns sjukdom eller med Crohns sjukdom fistulisering (fistelbildning): en dos på 5 mg / kg ges som en IV-induktionsregim vid 0, 2 och 6 veckor följt av en behandlingsregim i en dos av 5 mg / kg var 6: e vecka därefter.

Behandling i en dos av 10 mg / kg övervägs för patienter vars kropp reagerar på läkemedlet men förlorar svaret

Den vanliga vuxendoseringen för ulcerös kolit

För patienter med måttlig till akut ulcerös kolit: en dos på 5 mg / kg ges som en IV-induktionsregim vid 0, 2 och 6 veckor följt av en behandlingsregim i en dos av 5 mg / kg var 8: e vecka därefter

Den vanliga vuxendoseringen för reumatoid artrit

För patienter med måttlig till akut reumatoid artrit: en dos på 3 mg / kg ges som en IV-induktionsregim vid 0, 2 och 6 veckor följt av regimen. Doser justerade upp till 10 mg / kg över 4 veckor övervägs för patienter med dåligt svar

Den vanliga vuxendosen för ankyloserande spondylit

En dos på 5 mg / kg ges som en IV-induktionsregim vid veckor 0, 2 och 6 följt av en behandlingsregim i en dos av 5 mg / kg var 6: e vecka därefter.

Dosering för patienter med psoriasisartrit (artrit):

För patienter med psoriasisartrit: en dos på 5 mg / kg ges som en IV-induktionsregim vid 0, 2 och 6 veckor följt av en behandlingsregim i en dos av 5 mg / kg var 6: e vecka därefter

Vanlig dos för vuxna för sarkoidos

dos 5 mg / kg ideal kroppsvikt, ges som en IV-infusionsregim, sedan ges igen efter veckorna 2, 4 och 8 och därefter

Den vanliga vuxendoseringen för Behçets sjukdom

Forskning (n = 5). 5 mg / kg för en enda IV-infusion, ges under 3 timmar

Den vanliga vuxendosen för temporalis artrit

Forskning (n = 4). 3 mg / kg vid veckor 0, 2 och 6, för en enda IV-infusion, ges under 3 timmar

Den vanliga vuxendoseringen för polykondrit

Fall (n = 2). 5 mg / kg ABW, genom IV-infusion vid veckor 0, 2, 6, 14, 22, 30 och 38, tillsammans med prednison

Den vanliga vuxendosen för Sjögrens syndrom

Rättegång (n = 16). 3 mg / kg via IV-infusion under veckorna 2 och 6

Den vanliga vuxendoseringen för celiaki

Fall (n = 1). 5 mg / kg via IV-infusion, en gång, under 2 timmar

Typisk dosering för vuxna för toxisk epidermal nekrolys (TEN) : Fall (n = 1). 5 mg / kg kg via IV-infusion, engångsdos

Den vanliga vuxendoseringen för subkorneal pustulär dermatos

Fall (n = 1). 5 mg / kg kg via IV-infusion, engångsdos

Den vanliga vuxendoseringen för pyoderma gangrenosum

Fall (n = 3). 5 mg / kg via IV-infusion vid veckor 0, 2, 4, 8 och 10, varefter det ges var 6-8 veckor tills behandlingen är över

Den vanliga vuxendoseringen för lungfibros

Fall (n = 1). 3 mg / kg ges som en IV-infusionsregim, sedan ges igen efter 2, 4 och 8 veckor och framåt

Vad är dosen infliximab för barn?

Typisk barns dos för Crohns sjukdom - Akut

För personer med måttlig till akut aktiv Crohns sjukdom:
6 år och uppåt: en dos på 5 mg / kg ges som en IV-induktionsregim vid 0, 2 och 6 veckor följt av en behandlingsregim i en dos av 5 mg / kg var 8: e vecka därefter

Barndosering för patienter med Crohns sjukdom - omvårdnad

För personer med måttlig till akut aktiv Crohns sjukdom:
6 år och uppåt: en dos på 5 mg / kg ges som en IV-induktionsregim vid 0, 2 och 6 veckor följt av en behandlingsregim i en dos av 5 mg / kg var 8: e vecka därefter

Vanlig pediatrisk dosering för ulcerös kolit

Måttlig till svår:
6 år och uppåt: en dos på 5 mg / kg ges som en IV-induktionsregim vid 0, 2 och 6 veckor följt av en behandlingsregim i en dos av 5 mg / kg var 8: e vecka därefter

Vanlig barns dosering för juvenil idiopatisk artrit

Fall (n = 2). 10 år och över: 3 mg / kg som en IV-infusionsregim vid 0, 2 och 6 veckor följt av en behandlingsregim i en dos av 5 mg / kg var 8: e vecka därefter

Den vanliga pediatriska dosen för Kawasakisjukdom

Fall (n = 1)
Akut Kawasakisjukdom:
3 år och uppåt: 5 mg / kg som regim för IV-induktion, upprepas sedan dag 45, 59 och 89.

I vilken dos är infliximab tillgängligt?

Injektion, frystorkat pulver för lösning: 100 mg

Infliximab-biverkningar

Vilka biverkningar kan uppstå på grund av infliximab?

Vissa patienter som får injektioner eller injektioner av detta läkemedel upplever reaktioner när de får injektioner i en ven. Tala omedelbart till din sjuksköterska om du känner dig yr, illamående, yr, klåda, svullen, andfådd eller upplever huvudvärk, feber, frossa, influensasymtom, muskel- eller ledvärk, ont i halsen, bröstsmärtor eller sväljsvårigheter. du får skottet. Reaktionen kan inträffa 1 till 2 timmar efter injektionen.

Sök omedelbar medicinsk hjälp om du upplever något av följande tecken på en allergisk reaktion: nässelfeber, andningssvårigheter, svullnad i ansiktet, läpparna, tungan eller halsen.

Avbryt behandlingen och kontakta din läkare om du upplever följande lymfomsymtom:

• feber, nattliga svettningar, viktminskning, trötthet
• en känsla av fyllighet efter att ha ätit små portioner
• smärta i överkroppen som kan spridas till axlarna
• lätt blåmärken eller blödningar, blek hud, yrsel eller andfåddhet, snabb hjärtfrekvens eller
• illamående, övre magont, nässelfeber, aptitlöshet, mörk urin, blek avföring, gulsot (gulning av huden eller ögonen);

Avbryt behandlingen och kontakta din läkare om du upplever allvarliga biverkningar, inklusive:

• tecken på infektion (feber, frossa, influensasymtom, förvirring eller smärta, värme eller rodnad i huden)
• bröstsmärta, ihållande hosta, hosta upp slem eller blod, andfåddhet med svullnad i fotleden, snabb viktminskning
• domningar eller stickningar
• lätt blåmärken eller blödning, blek hud, ovanlig svaghet
• en känsla av svaghet i en arm eller ett ben
• problem med synen
• stel nacke, spasmer
• en känsla av smärta eller sveda vid urinering
• röda, lila fjällande hudutslag, håravfall, led- eller muskelsmärta, munsår.

Milda biverkningar inkluderar:

• täppt näsa, sinusvärk, huvudvärk
• mild magsmärta
• mild hudutslag
• spolat ansikte

Infliximab-läkemedelsvarningar och varningar

Vad ska man veta innan man använder infliximab?

Innan du använder vissa läkemedel bör du överväga riskerna och fördelarna först. Detta är ett beslut som du och din läkare måste fatta. Var uppmärksam på följande för detta läkemedel:

• fråga din läkare och apotekspersonal om du är allergisk mot någon injektion av ett läkemedel gjord av murint (råtta) protein, något annat läkemedel eller något av innehållsämnena i detta läkemedels injektion. Fråga din läkare eller apotekspersonal om du inte vet om du är allergisk mot mediciner gjorda av murint protein. Fråga apotekaren eller se läkemedelsguiden för en lista över medicinska ingredienser
• berätta för din läkare och apotekspersonal vilka receptbelagda eller receptfria läkemedel du tar tillsammans med vitaminer, kosttillskott och växtbaserade produkter du tar eller vill ta. Var noga med att nämna de läkemedel som listas i avsnittet VIKTIGT VARNING, exempel på följande: antikoagulantia (blodförtunnande medel) såsom warfarin (Coumadin), cyklosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmune) och teofyllin (Theochron, Theolair, Uniphyl). Din läkare kan behöva ändra dosen av din medicin eller titta noga på den för att undvika biverkningar
• berätta för din läkare om du har eller har en liknande sjukdomshistoria; hjärtsvikt. Din läkare kan be dig att inte använda detta läkemedel
• berätta för din läkare om du har haft fototerapi (en behandling för psoriasis som utsätter huden för ultraviolett ljus) och om du har eller har haft en sjukdom som påverkar ditt nervsystem, såsom multipel skleros (MS, koordinationsförlust, svaghet och domningar från nervskador), Guillain-Barre syndrom (svaghet, stickningar och eventuellt förlamning på grund av plötslig nervskada) eller optisk neurit (inflammation i nerverna som skickar meddelanden från ögat till hjärnan); domningar, en brännande eller stickande känsla i hela kroppen, kramper, kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL, vissa sjukdomar som påverkar lungorna och luftvägarna), någon typ av cancer, blödningsproblem eller sjukdomar som påverkar ditt blod, hjärtsjukdom

• berätta för din läkare om du är gravid, håller på att bli gravid eller ammar. Amma inte medan du tar detta läkemedel. Om du nyligen har blivit gravid när du tar detta läkemedel, kontakta din läkare. Om du tar detta läkemedel medan du är gravid, berätta för din gynekolog efter att ditt barn har fötts. Din baby kan behöva få fler vacciner än vanligt
• om du genomgår operation, inklusive tandkirurgi, berätta för din läkare eller tandläkare att du tar detta läkemedel

• får inte något vaccin utan din läkares godkännande. Tala också om för din läkare om du nyligen har fått ett vaccin. Om ditt barn får en injektion av detta läkemedel, prata med din barnläkare om vaccinationerna som ska ges innan behandlingen påbörjas. Om möjligt bör ditt barn ges alla nödvändiga vaccinationer för barn i hans eller hennes ålder innan behandlingen påbörjas
• Det är viktigt att förstå att du kan få en allergisk reaktion som inträffar 3 till 12 dagar efter att du fått läkemedelsinjektionen. Tala om för din läkare om du får något av följande symtom några dagar efter injektionen: muskel- eller ledvärk, feber, utslag, nässelfeber, svullnad i händer, ansikte eller läppar. svårt att svälja; öm hals; och huvudvärk

Är infliximab säkert för gravida och ammande kvinnor?

Det finns inga adekvata studier angående riskerna med att använda detta läkemedel hos gravida eller ammande kvinnor. Rådfråga alltid din läkare för att väga de potentiella fördelarna och riskerna innan du använder detta läkemedel. Detta läkemedel är graviditet risk kategori B enligt Food and Drug Administration (FDA).

Följande FDA-referenskategorier för graviditetsrisk:
• A = ingen risk
• B = ingen risk i vissa studier
• C = det kan finnas vissa risker
• D = positivt bevis på risk
• X = kontraindicerat
• N = okänd

Det finns ännu inte tillräcklig information om säkerheten för att använda detta läkemedel under graviditet och amning. Rådfråga alltid din läkare för att väga de potentiella fördelarna och riskerna innan du använder detta läkemedel.

Infliximab-läkemedelsinteraktioner

Vilka läkemedel kan interagera med infliximab?

Läkemedelsinteraktioner kan förändra läkemedlets prestanda eller öka risken för allvarliga biverkningar. Inte alla möjliga läkemedelsinteraktioner listas i detta dokument. Håll en lista över alla produkter du använder (inklusive receptbelagda / receptfria läkemedel och växtbaserade produkter) och kontakta din läkare eller apotekspersonal. Börja inte, sluta eller ändra dosen av något läkemedel utan din läkares godkännande.

• Abatacept
• Adenovirusvaccin typ 4, Live
• Adenovirusvaccin typ 7, Live
• Anakinra
• Bacillus Calmette från och Guerin
• Calmette and Guerins Bacillus Vaccine, Live
• Cyklosporin
• Fosfenytoin
• Influensavirusvaccin, Live
• Mässlingvirusvaccin, levande
• Vaccinvirus påssjuka, Live
• Paclitaxel
• Fenytoin
• Poliovirusvaccin, Live
• Kinidin
• Rilonacept
• Rotavirusvaccin, Live
• Vaccin mot rubellavirus, levande
• Sirolimus
• Smittkoppsvaccin
• Takrolimus
• Tocilizumab
• Tyfoidvaccin
• Varicella-virusvaccin
• Warfarin
• Vaccin mot gula feber

Kan mat eller alkohol interagera med infliximab?

Vissa läkemedel ska inte användas tillsammans med måltider eller när man äter vissa livsmedel eftersom läkemedelsinteraktioner kan uppstå. Att konsumera alkohol eller tobak med vissa droger kan också orsaka interaktioner. Diskutera din användning av droger med mat, alkohol eller tobak med din vårdgivare.

Vilka hälsotillstånd kan interagera med infliximab?

Andra hälsotillstånd du har kan påverka användningen av detta läkemedel. Tala alltid om för din läkare om du har andra hälsoproblem, särskilt:

• allergi mot murint protein (möss), liknande medicinsk historia
• hjärtsjukdom
• hjärtsvikt (hjärtsvikt), måttlig till svår
• infektion
• tuberkulos, aktiv - bör inte användas till patienter med detta tillstånd
• aspergillos (jästinfektion), en liknande sjukdomshistoria
• blastomykos (jästinfektion), liknande sjukdomshistoria
• problem med blod eller benmärg (till exempel pancytopeni), en liknande sjukdomshistoria
• candidiasis (jästinfektion), en liknande sjukdomshistoria
• coccidioidomycosis (jästinfektion), en liknande sjukdomshistoria
• diabetes
• Guillain-Barré syndrom (nervsystemet), liknande sjukdomshistoria
• hepatit B, aktiv eller liknande sjukdomshistoria
• histoplasmos (jästinfektion), en liknande sjukdomshistoria
• legionellos (bakteriell infektion), en liknande sjukdomshistoria
• leukopeni eller neutropeni (lågt antal vita blodkroppar) eller
• listerios (bakteriell infektion), en liknande sjukdomshistoria
• leversjukdom
• multipel skleros, en liknande sjukdomshistoria
• optisk neurit (ögonproblem)
• lunginflammation (jästinfektion), liknande sjukdomshistoria
• psoriasis (hudsjukdom)
• kramper, liknande sjukdomshistoria
• trombocytopeni (lågt antal blodplättar) - Använd med försiktighet. Sannolikt förvärrar förhållandena
• cancer, aktiv eller liknande medicinsk historia
• Kronisk obstruktiv lungsjukdom (KOL) - Används med försiktighet. Kan öka risken för nya cancerformer
• tuberkulos, liknande sjukdomshistoria - Använd med försiktighet. Patienter kan behöva ytterligare TB-behandling

Infliximab överdos

Vad ska jag göra i en nödsituation eller överdosering?

I händelse av en nödsituation eller överdosering, kontakta den lokala akutmottagaren (112) eller omedelbart till närmaste sjukhusvårdsavdelning.

Vad ska jag göra om jag saknar en dos?

Om du har glömt en dos av detta läkemedel, ta den så snart som möjligt. Men när det närmar sig nästa dos, hoppa över den missade dosen och återgå till det vanliga doseringsschemat. Fördubla inte dosen.

Hej hälsogrupp tillhandahåller inte medicinsk rådgivning, diagnos eller behandling.