Faktor viii: funktion, dos, biverkningar, hur man använder

Faktor Viii Vilken medicin?

Vad är faktor viii för?

Detta läkemedel används för att kontrollera och förhindra blödning hos personer (vanligtvis män) med ett ärftligt medicinskt tillstånd, hemofili A (låga nivåer av faktor VIII). Detta läkemedel ges också före operation för att förhindra blödning för mycket hos personer med detta tillstånd. Faktor VIII är ett protein (koagulationsfaktor) som finns i normalt blod och hjälper blodproppar att bildas och stoppa blödning efter skada. Personer med låga faktor VIII-nivåer kan blöda längre än vanliga människor efter skada / operation och kan uppleva inre blödningar (särskilt i leder och muskler). Detta läkemedel innehåller humanproducerad faktor VIII (antihemofil faktor) för att tillfälligt ersätta faktor VIII i kroppen, kopplad till antikroppar (immunglobuliner) som hjälper konstgjorda faktor VIII att arbeta längre. När detta läkemedel används för att kontrollera och förhindra blödning kan det lindra smärta och långvarig skada orsakad av hemofili A.

Detta läkemedel ska inte användas för att behandla von Willebrands sjukdom.

Hur används faktor viii?

Detta läkemedel ges genom injektion i en ven enligt din läkare, vanligtvis inte snabbare än 10 ml per minut. Tidpunkten för injektionen kan variera beroende på din dos och hur din kropp reagerar på den.

Efter att ha fått detta läkemedel för första gången på en klinik eller ett sjukhus kan vissa människor kunna ge detta läkemedel för sig själva hemma. Om din läkare uppmanar dig att använda detta läkemedel hemma, läs och studera alla beredningar och användningar i instruktionerna på produktförpackningen. Lär dig hur du lagrar och kasserar medicintekniska produkter på ett säkert sätt. Om du har frågor, fråga en vårdpersonal.

Om läkemedlet och lösningen som används för blandningen har svalnat, ta bort det från kylskåpet och låt det ta lite tid innan det når rumstemperatur innan det blandas. Rör försiktigt efter blandning för att lösa upp helt. Skaka inte det. Kontrollera visuellt om det finns partiklar eller missfärgning innan du använder detta läkemedel. Om det finns några oegentligheter, använd inte vätskor. Använd läkemedelsblandningen så snart som möjligt, men inte mer än 3 timmar efter blandning. Kyl inte läkemedelsblandningen.

Doseringen baseras på ditt medicinska tillstånd, kroppsvikt, blodprovresultat och svar på behandlingen. Barn yngre än 6 år kan behöva högre doser. Följ läkarens instruktioner noggrant.

Tala om för din läkare om ditt tillstånd inte förbättras eller om det förvärras.

Hur lagras faktor viii?

Detta läkemedel förvaras bäst vid rumstemperatur, borta från direkt ljus och fuktiga platser. Förvara det inte i badrummet. Frys inte. Andra märken av detta läkemedel kan ha olika lagringsregler. Följ lagringsanvisningarna på produktförpackningen eller fråga din apotekspersonal. Håll alla läkemedel borta från barn och husdjur.

Spola inte läkemedel i toaletten eller ner i avloppet såvida du inte har instruerats om det. Kasta den här produkten när den har gått ut eller när den inte längre behövs. Rådgör med din apotekspersonal eller det lokala avfallshanteringsföretaget om hur du säkert kasserar din produkt.

Doseringsfaktor Viii

Informationen är inte en ersättning för medicinsk rådgivning. Rådgör ALLTID med din läkare eller apotekspersonal innan behandlingen påbörjas.

Vad är dosen faktor viii för vuxna?

Genom blodkärl

Episoder av behandling och blödande profylakse hos patienter med hemofili A.

Vuxna: Individuell dos baserad på koagulationstester utförda före behandling och regelbundet under behandlingen. I allmänhet ökar 1 IE / kg den cirkulerande faktor VIII-hastigheten med cirka 2 IE / dL. Dosrekommendationer varierar beroende på vilken beredning som används. rekommenderad dos: lätt-måttlig blödning (ökad till 20-30% av normal): Vanligtvis i en enstaka dos 10-15 enheter / kg; allvarligare blödning eller mindre operation (30-50% ökning från normalt): initial dos på 15-25 enheter / kg följt av 10-15 enheter / kg var 8-12 timmar vid behov; kraftig blödning eller större operationer (öka till 80-100% av det normala): vanlig startdos på 40-50 enheter / kg följt av 20-25 enheter / kg var 8-12 timmar. Se individuell produktinformation för ytterligare doseringsinformation.

Genom blodkärl

Allvarlig hemofili En profylax

Vuxna: 10-50 u / kg var 2-3 dag efter behov.

Vad är faktor viii-dosen för barn?

Normal dosering för barn med hemofili A.

Rutinmässig profylax för att förhindra eller minska blödningsfrekvensen:

Upp till 16 år: 20 till 40 IE per kg dagligen (3 till 4 gånger i veckan). Alternativt kan en kvartalsvis doseringsregim som är inriktad på att bibehålla en faktor VIII-nivå större än 1% användas.

Dosen som krävs för att bibehålla terapeutiska plasmanivåer är baserad på aktiva blödningsepisoder:

Även om den individuella dosen bör matcha patientens behov (kroppsvikt, blödningsgrad, förekomst av hämmare) rekommenderas följande allmänna doser: Mängden antihemofil faktor IE som krävs = (kroppsvikt (i kg) x önskad ökning av faktor VIII (% normal)) x 0,5

eller

mindre blödning (ytlig blödning, initial blödning, blödning i leden): Den nödvändiga terapeutiska plasmanivån för faktor VIII-aktivitet är 20% till 40% av det normala, upprepas var 12 till 24 timmar efter behov tills det är klart. (Minst 1 dag, beroende på svårighetsgraden av blödningsepisoden.)

Måttlig (blödning i muskler, mindre huvudtrauma, blödning i munhålan): Den terapeutiska plasmanivån som krävs för antihemofil faktor VIII-aktivitet är 30% till 60% av det normala, upprepas var 12 till 24 timmar under 3-4 dagar eller tills hemostas lokal nås.

Major (gastrointestinal, intrakraniell, intra-abdominal eller intrathoracisk blödning, fraktur): Den terapeutiska plasmanivån som krävs för antihemofil faktor VIII-aktivitet är 60% till 100% av det normala, upprepas var 8: e till 24: e timme tills blödningen har lösts, avslutats eller vid operation, tills adekvat lokal hemostas och sårläkning uppnås.

I vilken dosering finns faktor viii tillgänglig?

Faktor VIII tillhandahålls i en engångssats (4 ml storlek, torr) som innehåller flaskor som innehåller nominella 250, 500, 1000, 1500 eller 2000 IE.

Biverkningsfaktor Viii

Vilka biverkningar kan uppstå på grund av faktor viii?

Vanliga biverkningar inkluderar halsont, hosta, rinnande näsa; feber eller frossa mild illamående, kräkningar ovanlig eller obehaglig smak i munnen klåda eller hudutslag värme, rodnad, klåda eller stickningar under huden ledvärk eller svullnad yr; huvudvärk; eller svullnad, en stickande känsla eller irritation där injektionen gavs.

Få akut medicinsk hjälp om du har något av följande tecken på en allergisk reaktion: nässelfeber; svår att andas; yrsel, svimning svullnad i ansiktet, läpparna, tungan eller halsen.

Sluta använda rekombinant antihemofil faktor och kontakta din läkare omedelbart om du har allvarliga biverkningar som:

• bröstsmärta
• lätt blåmärken, ökad blödning
• blödning från såret eller där läkemedlet injicerades

Mindre allvarliga biverkningar kan inkludera:

• halsont, hosta, rinnande näsa
• feber eller frossa
• lätt illamående, kräkningar
• dålig eller ovanlig känsla i munnen
• klåda eller hudutslag
• en känsla av värme, rodnad, klåda eller stickningar under huden
• ledvärk eller svullnad
• yr
• huvudvärk
• svullnad, stickande känsla eller irritation där injektionen ges

Inte alla upplever denna biverkning. Det kan finnas några biverkningar som inte nämns ovan. Om du har några problem med biverkningar, kontakta läkare eller apotekspersonal.

Drogvarningar och försiktighetsåtgärder Viii

Vad ska man veta innan man använder faktor viii?

Innan du administrerar en antihemofil (human) faktor, berätta för din läkare och apotekspersonal om du har haft en reaktion på en antihemofil faktor eller om du är allergisk mot något läkemedel. Tala om för din läkare och apotekspersonal vilka recept och vilka läkemedel du tar, särskilt aminokapronsyra (Amicar), antikoagulantia ("blodförtunnande medel") såsom warfarin (Coumadin), kortikosteroider (t.ex. prednison), icke-receptbelagd cyklofosfamid (Cytoxan), cyklosporin (Neoral, Sandimmune)), heparin eller heparin med låg molekylvikt (Lovenox, Normiflo), interferon alfa (Roferon-A, Intron), vinkristin (Oncovin), vitamin K och andra vitaminer.

Tala om för din läkare om du är gravid, planerar graviditet eller ammar. Om du blir gravid när du tar en antihemofil (mänsklig) faktor, kontakta din läkare.

Om du ska opereras, inklusive tandkirurgi, berätta för din läkare eller tandläkare att du tar antihemofila (mänskliga) faktorer innan operationen eller det kirurgiska ingreppet.
Du måste veta att den antihemofila (mänskliga) faktorn är gjord av human plasma. Det finns en risk att den antihemofila (mänskliga) faktorn kan innehålla immunbristvirus (HIV) eller virus som kan orsaka hepatit. Prata med din läkare om de potentiella riskerna med att ta detta läkemedel.

Är faktor viii säker för gravida och ammande kvinnor?

Det finns inga adekvata studier angående riskerna med att använda detta läkemedel hos gravida eller ammande kvinnor. Rådfråga alltid din läkare för att väga de potentiella fördelarna och riskerna innan du använder detta läkemedel. Detta läkemedel ingår i risken för graviditetskategori C enligt US Food and Drug Administration (FDA).

Följande referenser till graviditetens riskkategorier enligt FDA:

• A = Inte i fara,
• B = inte i riskzonen i flera studier,
• C = Kan vara riskabelt,
• D = Det finns positiva bevis på risk,
• X = kontraindicerat,
• N = okänd

Studier på kvinnor visar att detta läkemedel utgör en minimal risk för barnet när det används under amning.

Läkemedelsinteraktionsfaktor Viii

Vilka läkemedel kan interagera med faktor viii?

Läkemedelsinteraktioner kan förändra läkemedlets prestanda eller öka risken för allvarliga biverkningar. Inte alla möjliga läkemedelsinteraktioner listas i detta dokument. Håll en lista över alla produkter du använder (inklusive receptbelagda / receptfria läkemedel och växtbaserade produkter) och kontakta din läkare eller apotekspersonal. Börja inte, sluta eller ändra dosen av något läkemedel utan din läkares godkännande.

Kan mat eller alkohol interagera med faktor viii?

Vissa läkemedel ska inte användas tillsammans med måltider eller när man äter vissa livsmedel eftersom läkemedelsinteraktioner kan uppstå. Att konsumera alkohol eller tobak med vissa droger kan också orsaka interaktioner. Diskutera din användning av droger med mat, alkohol eller tobak med din vårdgivare.

Vilka hälsotillstånd kan interagera med faktor viii?

Andra hälsotillstånd du har kan påverka användningen av detta läkemedel. Tala alltid om för din läkare om du har andra hälsoproblem, särskilt:

• blodproppar eller en historia av medicinska problem orsakade av blodproppen - använd blod med försiktighet. Detta tillstånd kan öka risken för blodproppar
• kan öka på grund av långsammare avlägsnande av läkemedlet från kroppen

Överdosering av faktor Viii

Vad ska jag göra i en nödsituation eller överdosering?

I händelse av en nödsituation eller överdosering, kontakta den lokala akutmottagaren (112) eller omedelbart till närmaste sjukhusvårdsavdelning.

Vad ska jag göra om jag saknar en dos?

Om du har glömt en dos av detta läkemedel, ta den så snart som möjligt. Men när det närmar sig nästa dos, hoppa över den missade dosen och återgå till det vanliga doseringsschemat. Fördubla inte dosen.

Hej hälsogrupp tillhandahåller inte medicinsk rådgivning, diagnos eller behandling.