Innehållsförteckning:
- Vilken medicinsk eptifibatid?
- Vad är eptifibatid för?
- Hur används eptifibatid?
- Hur lagras eptifibatid?
- Eptifibatid dosering
- Vad är dosen eptifibatid för vuxna?
- Vad är dosen eptifibatid för barn?
- I vilken dos är eptifibatid tillgängligt?
- Eptifibatide biverkningar
- Vilka biverkningar kan jag få med eptifibatid?
- Eptifibatide läkemedelsvarningar och försiktighetsåtgärder
- Vad ska man veta innan man använder eptifibatid?
- Är eptifibatid säkert för gravida och ammande kvinnor?
- Eptifibatide läkemedelsinteraktioner
- Vilka läkemedel kan interagera med eptifibatid?
- Kan mat eller alkohol interagera med eptifibatid?
- Vilka hälsotillstånd kan interagera med eptifibatid?
- Överdosering med eptifibatid
- Vad ska jag göra i en nödsituation eller överdosering?
- Vad ska jag göra om jag saknar en dos?
Vilken medicinsk eptifibatid?
Vad är eptifibatid för?
Detta läkemedel används vanligtvis för att förhindra att blodplättar i blodet förtjockas för att förhindra blodproppar som kan förekomma i vissa hjärt- eller blodkärlstillstånd. Dessutom används detta läkemedel för att förhindra blodproppar eller hjärtinfarkt hos patienter med svår bröstsmärta eller andra tillstånd och hos patienter som genomgår angioplastiska ingrepp (för att öppna blockerade artärer).
Detta läkemedel kan också användas för andra ändamål som inte anges i medicineringsguiden.
Hur används eptifibatid?
Detta läkemedel ges genom injektion i en ven genom en IV. Du kan få en injektion av detta läkemedel på en klinik eller ett sjukhus. Ibland ges detta läkemedel vid vissa tider i 4 dagar i följd.
Om du fått detta läkemedel under en angioplastikprocedur kommer det att administreras under proceduren och 24 timmar efter att proceduren är avslutad.
Ibland ges detta läkemedel samtidigt som aspirin. Följ din läkares instruktioner om hur mycket aspirin du ska ta och hur länge.
För att säkerställa att detta läkemedel hjälper din situation och för att säkerställa att det inte orsakar skadliga effekter, måste du kontrollera ditt blod. Besök din läkare regelbundet.
Eftersom hur detta läkemedel fungerar är att förhindra att blodet koagulerar eller koagulerar. förhindra oönskade blodproppar, detta läkemedel kan också få dig att blöda lätt, även från mindre skador. Ring din läkare eller sök akut medicinsk hjälp om du får blödningar som inte slutar.
Hur lagras eptifibatid?
Detta läkemedel förvaras bäst vid rumstemperatur, borta från direkt ljus och fuktiga platser. Förvara det inte i badrummet. Frys inte. Andra märken av detta läkemedel kan ha olika lagringsregler. Följ lagringsanvisningarna på produktförpackningen eller fråga din apotekspersonal. Håll alla läkemedel borta från barn och husdjur.
Spola inte läkemedel i toaletten eller ner i avloppet såvida du inte har instruerats om det. Kasta den här produkten när den har gått ut eller när den inte längre behövs. Rådgör med din apotekspersonal eller det lokala avfallshanteringsföretaget om hur du säkert kasserar din produkt.
Eptifibatid dosering
Informationen är inte en ersättning för medicinsk rådgivning. Rådgör ALLTID med din läkare eller apotekspersonal innan behandlingen påbörjas.
Vad är dosen eptifibatid för vuxna?
Vuxendos för hjärtinfarkt:
Initial dos: 180 mcg / kg intravenös bolus ges så snart som möjligt efter diagnos.
Underhållsdos: 2 mcg / kg / minut kontinuerlig infusion (efter den initiala bolusen) tills patienten släpps från sjukhuset eller CABG-operation inleds, upp till 72 timmar. Om en patient genomgår perkutan koronar intervention (PCI) när han använder detta läkemedel, bör infusionen fortsättas tills patienten släpps ut från sjukhuset, eller upp till 18 till 24 timmar efter ingreppet, beroende på vilket som kommer först, vilket ger upp till 96 timmar terapi.
Vuxendos för angina pectoris:
Initial dos: 180 mcg / kg intravenös bolus ges så snart som möjligt efter diagnos.
Underhåll: 2 mcg / kg / minut kontinuerlig infusion (efter initial bolus) tills sjukhusets urladdning eller initiering av CABG-operation, upp till 72 timmar. Om en patient genomgår perkutan koronar intervention (PCI) när han använder detta läkemedel, bör infusionen fortsättas tills patienten släpps ut från sjukhuset, eller upp till 18 till 24 timmar efter ingreppet, beroende på vilket som kommer först, vilket ger upp till 96 timmar terapi.
Vuxendos för akut koronarsyndrom:
Initial dos: 180 mcg / kg intravenös bolus ges så snart som möjligt efter diagnos.
Underhållsdos: 2 mcg / kg / minut kontinuerlig infusion (efter den initiala bolusen) tills patienten släpps från sjukhuset eller CABG-operation inleds, upp till 72 timmar. Om en patient genomgår perkutan koronar intervention (PCI) under användning av detta läkemedel ska infusionen fortsättas tills patienten släpps ut från sjukhuset, eller upp till 18 till 24 timmar efter ingreppet, beroende på vilket som kommer först, vilket ger upp till 96 timmar terapi.
Vuxendos för perkutan koronarintervention:
Initial dos: 180 mcg / kg intravenös bolus ges omedelbart före initiering av PCI följt av kontinuerlig infusion av 2 mcg / kg / min och 180 mcg / kg andra bolus 10 minuter efter första bolus. Infusionen bör fortsätta tills patienten släpps från sjukhuset eller upp till 18 till 24 timmar, beroende på vilket som kommer först. Tillverkare rekommenderar infusion av minst 12 timmar. Eller infusionens varaktighet är exakt 16 timmar enligt ESPRIT-undersökningen.
Vad är dosen eptifibatid för barn?
Det finns ingen bestämmelse om doseringen av detta läkemedel för barn. Detta läkemedel kan vara farligt för barn. Det är viktigt att förstå drogernas säkerhet före användning. Kontakta din läkare eller apotekspersonal för mer information.
I vilken dos är eptifibatid tillgängligt?
Lösning, intravenös: 0,75 mg / ml (100 ml), 2 mg / ml (10 ml, 100 ml)
Eptifibatide biverkningar
Vilka biverkningar kan jag få med eptifibatid?
Sök medicinsk hjälp om du upplever tecken på en allergisk reaktion som nässelfeber. svår att andas; svullnad i ansiktet, läpparna, tungan eller halsen.
Sök omedelbart medicinsk hjälp om du har symtom på biverkningar som:
- lätt blåmärken, ovanlig blödning i näsan, munnen, slidan eller ändtarmen, lila eller röda fläckar under huden
- det finns blod i urinen
- svarta och blodiga avföring
- hosta upp blod eller kräkningar som är färgade som kaffesump
- blödning som är svår att stoppa
- plötslig domningar eller känsla av särskilt svaghet på ena sidan av kroppen
- plötslig, svår huvudvärk, förvirring, problem med syn, tal eller balans
- feber, frossa, kroppssmärta, influensasymtom
- kändes som att gå ut.
Mindre allvarliga biverkningar kan också förekomma, såsom:
- illamående
- magont
- blöder runt IV-nålen
Eptifibatide läkemedelsvarningar och försiktighetsåtgärder
Vad ska man veta innan man använder eptifibatid?
Du bör inte använda detta läkemedel om du är allergisk mot eptifibatid, om du för närvarande genomgår eller ska behandlas med läkemedel som abciximab (ReoPro) eller tirofiban (Aggrastat), eller om du någonsin har:
- njursvikt och dialys
- svårt eller okontrollerat högt blodtryck
- blödningshistoria eller blodproppssjukdomar såsom hemofili eller trombocytopeni
- om du har haft stroke eller blödning under de senaste 30 dagarna
- om du har opererats, skadats eller haft en nödsituation under de senaste 6 veckorna
- För att säkerställa att du säkert kan använda detta läkemedel, berätta för din läkare om du har njursjukdom.
Är eptifibatid säkert för gravida och ammande kvinnor?
Det finns inga adekvata studier angående riskerna med att använda detta läkemedel hos gravida eller ammande kvinnor. Rådfråga alltid din läkare för att väga de potentiella fördelarna och riskerna innan du använder detta läkemedel. Detta läkemedel ingår i risken för graviditetskategori B enligt US Food and Drug Administration (FDA).
Följande referenser till graviditetens riskkategorier enligt FDA:
- A = Inte i fara,
- B = inte i riskzonen i flera studier,
- C = Kan vara riskabelt,
- D = Det finns positiva bevis på risk,
- X = kontraindicerat,
- N = okänd
Det finns ännu inte tillräcklig information om säkerheten för att använda detta läkemedel under graviditet och amning. Rådfråga alltid din läkare för att väga de potentiella fördelarna och riskerna innan du använder detta läkemedel.
Eptifibatide läkemedelsinteraktioner
Vilka läkemedel kan interagera med eptifibatid?
Vissa läkemedel KAN interagera med detta läkemedel. Tala om för din läkare om du tar andra läkemedel, särskilt något av följande:
- antikoagulantia (till exempel warfarin, heparin), aspirin, dipyridamol, icke-steroida antiinflammatoriska läkemedel (NSAID) (till exempel ibuprofen) eller trombolytika (till exempel alteplas) eftersom risken för blödning kan öka
- vitamin A
Kan mat eller alkohol interagera med eptifibatid?
Vissa läkemedel ska inte användas tillsammans med måltider eller när man äter vissa livsmedel eftersom läkemedelsinteraktioner kan uppstå. Att konsumera alkohol eller tobak med vissa droger kan också orsaka interaktioner. Diskutera din användning av droger med mat, alkohol eller tobak med din vårdgivare.
Vilka hälsotillstånd kan interagera med eptifibatid?
Andra hälsotillstånd du har kan påverka användningen av detta läkemedel. Tala alltid om för din läkare om du har andra hälsoproblem, särskilt:
- aktiv blödning (under de senaste 30 dagarna)
- en historia av blödningsproblem
- dialyspatienter
- okontrollerad svår hypertoni
- genomgick större operation (de senaste 6 veckorna)
- stroke (inom 30 dagar) - en hemorragisk stroke i anamnesen bör inte användas hos patienter med detta tillstånd.
- Njursjukdom. Använd försiktigt. Läkemedelseffekten kan öka eftersom utsläppet av läkemedelsavfall från kroppen är långsammare.
Överdosering med eptifibatid
Vad ska jag göra i en nödsituation eller överdosering?
I händelse av en nödsituation eller överdosering, kontakta den lokala akutmottagaren (112) eller omedelbart till närmaste sjukhusvårdsavdelning.
Vad ska jag göra om jag saknar en dos?
Eftersom Eptifibatide endast ska ges av läkare kommer du inte att missa en dos.
Hej hälsogrupp tillhandahåller inte medicinsk rådgivning, diagnos eller behandling.