Finns det något förebyggande av hemofili som kan göras?

Hemofili är en genetisk mutationssjukdom som får patienter att blöda längre än vanliga människor. Denna blodsjukdom orsakar det minsta såret som kan vara dödligt och till och med utlöser komplikationer av hemofili. Finns det ett sätt att förhindra hemofili? För att veta hur man förhindrar hemofili, se förklaringen i den här artikeln.

Kan hemofili sjukdom förhindras?

Förebyggandet av en sjukdom kan spåras till dess främsta orsaker, inklusive hemofili. Som tidigare nämnts är hemofili en blodproblem orsakad av en genetisk mutation.

Genetiska mutationer uppstår när gener i kroppen genomgår förändringar och inte fungerar som de ska. Hemofili uppstår på grund av mutationer i gener som spelar en roll i blodproppsprocessen.

Dessa genetiska mutationer är i allmänhet ärftliga. Med andra ord ärver den problematiska genen från föräldrar med samma tillstånd.

Människor med den muterade genen kanske inte utvecklar hemofili och kallas bärare . Det vill säga, han bär bara drag av hemofili, men upplever inte det direkt. Du kan dock fortfarande vidarebefordra den muterade genen till barnet som föds senare.

Det betyder, antingen en bärare och personer med hemofili har möjlighet att föda ett barn med hemofili. I så fall känns det svårt att hitta sätt att förhindra ärftlig hemofili.

Ändå betyder det inte att du inte kan förhindra hemofili hos dina barn senare om du och din partner har en talang för hemofili. Med god graviditetsplanering kan hemofili förhindras och kan minska risken för att få ett barn med hemofili en dag.

Förebyggande av hemofili genom graviditetsplanering

Varje blivande förälder, särskilt de med genetiska sjukdomar eller problem, har verkligen stora bekymmer över sina framtida barn. Anledningen är att risken att överföra problematiska gener till framtida barn alltid kommer att hemsöka dig. Detta gäller även patienter som lever med hemofili och planerar att få barn.

Att planera en graviditet noggrant är en av ansträngningarna för att förhindra hemofili hos ditt barn eller andra ärftliga sjukdomar. Vad borde göras?

1. Genetisk rådgivning

Graviditetsplanering kan startas genom att ta genetisk rådgivning med din partner. Genetisk rådgivning kommer att öka din kunskap och din partner om vissa sjukdomar, inklusive hemofili. Du kan verkligen förhindra chansen att få ett barn med hemofili om du får stöd av tillräcklig information och kunskap om sjukdomen.

Genetisk rådgivning bör göras innan du planerar att få barn som en del av en hälsokontroll före äktenskapet. Efter att ha gått på rådgivning förväntas gifta par ha en tydlig förståelse för flera saker, till exempel:

• Vad är chansen att få ett barn med hemofili
• Vilka är riskerna med att passera hemofili-genen hos pojkar och flickor
• Hur man behandlar hemofili, kostnaderna och vilket sjukhus som erbjuder behandlingsanläggningar för hemofili
• Hur graviditet och förlossning är lämpliga för att minimera riskerna för mor och barn

Om det finns någon förvirring eller oro, fråga under denna rådgivning. Med tillräcklig kunskap kan du och din partner fatta de bästa besluten som en form av förebyggande av att få ett barn med hemofili.

2. Genetisk testning

En annan förebyggande åtgärd för att minimera risken för att föda ett barn med hemofili är att genomgå genetisk testning. Det här testet är viktigt att göra, särskilt om du fortfarande tvivlar på om du eller din partner är en bärare eller inte.

Genetiska tester kan upptäcka antalet partiklar eller blodkoagulationsfaktorer som finns i kroppen. Därför görs detta test vanligtvis genom att ta ett blodprov och undersöka det i laboratoriet.

Från dessa tester kan du få information om huruvida du eller din partner har en problematisk gen, liksom den möjliga typen av hemofili du har. Du behöver inte oroa dig eftersom genetiska testresultat med blod ger de mest exakta resultaten.

3. Befruktningsmetoder och processer

Ett annat sätt att förhindra chansen att överföra hemofili till ditt barn är att välja lämplig befruktningsmetod. Läkare och det medicinska teamet hjälper till att bestämma en befruktningsmetod som kan minska risken för att föda ett barn med hemofili.

Enligt Haemophilia Foundation Australia är en metod som vanligtvis anses vara in vitro-fertilisering (IVF) aka IVF. Tillsammans med denna metod är det nödvändigt att göra ett förfarande som kallas preimplantation genetisk diagnos (PGD).

PGD ​​är ett viktigt förfarande för att identifiera defekta gener, liksom att kontrollera om kromosomer i embryon utvecklats från IVF-procedurer. Om det testade embryot har visat sig vara fritt från genetiska problem kommer embryot att implanteras tillbaka i livmodern.

PGD-metoden kan upptäcka mer än 100 olika genetiska problem. Eftersom denna procedur utförs innan embryot implanteras i livmodern tros det vara en effektiv förebyggande åtgärd för att minska risken för att få ett barn med hemofili.

Men förutom dess höga noggrannhet har denna metod naturligtvis vissa nackdelar. Det är viktigt att komma ihåg att den här metoden bara hjälper till att minska risken för att förlora den defekta genen. Så, PGD kan inte eliminera dessa risker helt.

Generellt, om du inte har hemofili avkommor kommer du automatiskt att undvika denna sjukdom. Ansträngningar för att förhindra hemofili hos blivande barn utförs vanligtvis intensivt för dem som är kända för att ha hemofili-genen. Det är dock inget fel med att checka ut och konsultera en läkare om de bästa förebyggande insatserna. På det sättet kan du också bättre planera din hälsa.