Scleroderma fakta och myter som behöver avslöjas

Har du hört talas om sklerodermi tidigare? Sklerodermi är en av flera typer av autoimmun reumatisk sjukdom, även känd som systemisk skleros. Det är faktiskt inte många som vet om denna sklerodermi. För tydlighetens skull kommer jag att diskutera myter och fakta om sklerodermi en efter en.

Olika myter och fakta om sklerodermi

Även om sklerodermi är mindre vanligt än andra autoimmuna sjukdomar som lupus, finns det olika saker som måste rensas upp kring sklerodermimyten.

Följande är olika mindre kända myter och fakta om sklerodermi:

1. Är det sant att sklerodermi är en sjukdom som bara påverkar huden?

Svaret, inte. Sklerodermi är verkligen en autoimmun sjukdom vars huvudsymptom påverkar huden.

Sklerodermi är en sjukdom som kommer från orden "sclero" som betyder hård eller stel och "derma" som betyder hud.

Så, sklerodermi är en sjukdom som kännetecknas av härdad och stel hud.

De viktigaste symtomen på sklerodermi inkluderar härdning av huden, svärtning och vita fläckar som visas på toppen eller salt och peppar utseende .

Förutom huvudtecknen på huden upplever sklerodermapatienter ofta initiala symtom i form av ledvärk.

Mer än cirka 90% av personer med sklerodermi har Raynauds fenomen.

Raynauds fenomen är missfärgning av fingrar, tår, läppar, tunga, öron eller ansikte när du är i kallt väder eller upplever känslomässig stress.

Färgförändringen i dessa delar av kroppen börjar från en ljusvit färg när blodcirkulationen störs, till att bli blå när blodet berövas syre.

Slutligen återgår blodflödet till normalt till en röd färg. I alla fall, påverkar inte bara huden och lederna, sklerodermi kan också hittas i andra organ i kroppen.

Det är därför sklerodermi som bara attackerar huden är en myt.

2. Myt eller faktum, sklerodermi är en sjukdom som mest drabbar kvinnor?

Svaret, faktum. Cirka 90% av patienterna med sklerodermi förekommer hos kvinnor.

Det är dock inte klart varför de flesta fall av sklerodermi upplevs av kvinnor och varför så få förekommer hos män.

Samtidigt kan risken för att utveckla sklerodermi uppstå hos alla från spädbarn till äldre (äldre).

Sklerodermi är dock mest utsatt i åldersgruppen 35-55 år.

3. Är det sant att det bara finns en typ av sklerodermi?

Svaret inte, detta är bara en sceloderma-myt. Sklerodermi är en sjukdom som är uppdelad i två typer.

Först är lokaliserad sklerodermi (lokaliserad sklerodermi) och för det andra dvs. systemisk skleros (systemisk sklerodermi).

Lokaliserad sklerodermi

Lokaliserad sklerodermi eller lokaliserad sklerodermi är en typ som inte förekommer i alla delar av kroppen utan bara förekommer i vissa delar.

Denna typ av sklerodermi är uppdelad i morphea och linjär sklerodermi. Morphea har en speciell egenskap i form av förtjockning av huden som ser slät, blank, till brun i färg.

Ibland kan förtjockningen av morphea försvinna eller bli större. Medan linjär sklerodermi vanligtvis förekommer på armar, ben och panna.

Linjär sklerodermi kan också bilda veck som liknar ett svärdsnitt längs hårbotten och nacken.

Linjär sklerodermi kan ibland skada de djupa skikten i huden. Detta begränsar rörelsen för lederna som är under huden.

Systemisk sklerodermi

Systemisk skleros eller systemisk sklerodermi är förtjockning eller skorpbildning av huden på grund av bildandet av ärrvävnad i kroppens organ, inklusive muskler och leder.

Så sklerodermimyten att det bara finns en typ är felaktig. Denna typ av sklerodermi är uppdelad i diffus (omfattande) sklerodermi och begränsad (begränsad) sklerodermi.

Som namnet antyder är diffus sklerodermi ett tillstånd av förtjockning av huden som snabbt förvärras och drabbar nästan alla delar av kroppen..

Däremot påverkar begränsad sklerodermi inte bröstet, buken, överarmarna och låren. Således är begränsad sklerodermi begränsad till fingrar, armar, ansikte och händer och påverkar sällan de inre organen.

Både diffus och begränsad sklerodermi har potential att spridas till andra organ.

Men diffus sklerodermi som vanligtvis har störst chans att slå andra organ i kroppen.

4. Är det sant att sklerodermi är en mild sjukdom?

Svaret, inte. Detta kan sägas vara en myt eftersom sklerodermi inte är en mild sjukdom.

Detta beror på att skleroderma förutom att slå på huden som huvudmål kan också attackera organ i kroppen, särskilt hjärtat och lungorna.

Det är på denna grund som sklerodermi inte kan underskattas som enbart en hudsjukdom.

Personer med sklerodermi rekommenderas vanligtvis också att göra en undersökning av hjärtat och lungorna för att bestämma deras tillstånd.

Detta beror på att sklerodermi är en sjukdom som kan attackera andra organ som hjärtat, lungorna, pulmonell högt blodtryck, matsmältningssystemet och njurarna.

5. Myt eller faktum, är sklerodermi lätt att diagnostisera?

Svaret, myt. De flesta autoimmuna sjukdomar, inklusive sklerodermi, är svåra att diagnostisera när man bara tittar på de initiala symtomen.

Eftersom symtomen som uppträder kan likna andra autoimmuna sjukdomar som lupus, reumatoid artrit, Sjögrens syndrom och andra.

Därför ser läkare vanligtvis vilka symtom patienten har upplevt, inklusive fysisk undersökning och hudundersökningar.

Dessutom kommer läkare att utföra olika andra tester för att bekräfta resultaten. Testerna som läkare gör för att diagnostisera sklerodermi är laboratorietester, inklusive rutinmässiga blodprov, njurfunktionstest, leverfunktionstest, ANA-test och en ANA-profil.

ANA- eller antikärnantikroppstest syftar till att leta efter specifika antikroppar som vanligtvis ägs av personer med sklerodermi.

Läkaren kan också utföra en hudbiopsi om symtomen på en hudstörning tenderar att vara tveksamma.

Under tiden, om symtomen på en hudstörning är ganska typiska, utför läkare vanligtvis inte en biopsiundersökning.

Vidare, om patienten klassificeras som systemisk sklerodermi, rekommenderar läkare i allmänhet ytterligare undersökningar relaterade till hjärtat och lungorna.

6. Myt eller faktum, kan inte sklerodermi behandlas och botas?

Svaret, faktum. Det är inte bara en myt att sklerodermi är en behandlingsbar sjukdom.

Men hittills finns det inget botemedel mot sklerodermi.

Det är därför rutinhantering från läkare och disciplin under behandling är former av åtgärder som måste vidtas vid behandling av sklerodermi.

Läkare rekommenderar vanligtvis sklerodermipatienter att leva hälsosamt beteende, rekommenderad behandling och ta regelbunden medicinering.

Dessa behandlingar är dock inte alltid desamma och justeras utifrån symptomen och svårighetsgraden hos varje sklerodermipatient.

Dessutom syftar sklerodermabehandling också till att placera patienten i en remisionsfas eller ett stabilt tillstånd.

Även om det inte kan bota sklerodermi helt, är behandlingen användbar för att minska effekterna och symtomen så att patientens tillstånd blir bättre.

Behandling hjälper också till att förhindra att de drabbade organens funktion försämras.

7. Är det sant att sklerodermi är en smittsam sjukdom?

Svaret, inte. Sklerodermi är inte en smittsam sjukdom. Så det här är bara en sklerodermimyt.

Du behöver inte oroa dig för att vara nära en sklerodermipatient.

Om du inte har sklerodermi, oroa dig inte för att vara runt en sklerodermipatient eftersom du inte kommer att få sjukdomen.

8. Myt eller faktum, sklerodermi är en sjukdom som förekommer i familjer?

Svaret, sänks inte direkt. Det finns dock en genetisk predisposition som går i familjer.

Du förstår, hittills har det inte hittats definitivt om orsaken till sklerodermi.

Men när en familjemedlem har sklerodermi kan andra familjemedlemmar förvärva genetik som tenderar att leda till sklerodermi.

Denna genetiska predisposition kan utvecklas till sklerodermi eftersom det finns utlösare från miljöfaktorer.

Miljöfaktorer som kan utlösa en genetisk predisposition inkluderar exponering för kiseldioxid, virus som cytomegalovirus, herpesvirus och andra.

För att behandla sklerodermi snabbare, försök att inte ignorera några symtom du har.

Ju tidigare du träffar en läkare, desto snabbare kan diagnos och behandling ges.

Läs också: